Cтраница 1
Названия алканов с прямой цепью, кроме первых четырех членов ряда, строятся на основе греческого слова, обозначающего число атомов углерода, которое они содержат, с добавлением окончания - ан ( табл. АЛ); в таблице приведены также названия соответствующих алкильных групп, получающихся удалением атома водорода от одного из концевых атомов углерода. [1]
Названия алканов отражают число имеющихся в них углеродных атомов и-способ соединения этих атомов друг с другом. Ниже приведены структурные формулы двух алканов. Каждый из них состоит из четырех атомов углерода и десяти атомов водорода, однако это различные соединения. Поскольку оба соединения имеют молекулярную формулу С4Н10, они должны быть изомерами. Они различаются порядком связи атомов друг с другом: это структурные изомеры. [2]
Начальное название алканов парафины говорит об инертности этих соединений в химических реакциях ( от лат. Действительно, алканы не взаимодействуют с обычными кислотами и щелочами, окислителями. Но фактически алканы в определенных условиях не так уж инертны. Легко осуществляются реакции с активными свободными радикалами, превращения в условиях высоких температур или в присутствии катализаторов, в том числе сверхсильных кислот. [3]
Названия неразветвленных ациклических алканов приведены в разд. [4]
Указывать название алкана, алкена или алкина по заданной структурной формуле. [5]
В названии алкана радикалы перечисляются в алфавитном порядке. [6]
Далее следует название алкана, содержащего столько же атомов углерода, сколько и наше соединение. Циклические ал-каны этого типа называются спироалканами. [7]
После усвоения названий алканов дальнейшее ознакомление с правилами ШРАС по номенклатуре органических соединений не должно быть для вас трудным. Многие обычные органические соединения являются производными алканов. Следующим рядом, который мы рассмотрим, будут алкены. Простые алкены - это ненасыщенные алифатические углеводороды, содержащие одну двойную углерод-углеродную связь. Иногда их называют оле-финами. [8]
Для построения названия алканов используют следующие правила. [9]
При составлении названия алканов по международной номенклатуре придерживаются следующих правил. [10]
Тривиальное ( историческое) название алканов - парафины - означает не имеющие сродства. Низкая реакционная способность алканов обусловлена очень малой полярностью связей С-С и С - Н в их молекулах вследствие почти одинаковой электроотрицательности атомов углерода и водорода. [11]
Тривиальное ( историческое) название алканов - парафины - означает не имеющие сродства. Алканы химически мало активны. Низкая реакционная способность алканов обусловлена очень малой полярностью связей С - С и С - Н в их молекулах вследствие почти одинаковой электроотрицательности атомов углерода и водорода. [12]
Название спироалкана образуют из названия соответствующего алкана и цифрами в квадратных скобках указывают, сколько углеродных атомов находится по каждую сторону от общего ( узлового) углеродного атома. Циклы в молекуле спироалкана размещены во взаимно перпендикулярных плоскостях, как это предопределяет s / 73-гибридизация узлового углеродного атома. Нумерацию спироалканов начинают всегда с меньшего цикла, а узловой атом нумеруют последним. [13]
Название спироалкана образуют от названия соответствующего алкана; цифрами в квадратных скобках указывают, сколько углеродных атомов находится по каждую сторону от узлового атома углерода. Нумерацию атомов в молекуле спироалкана начинают с меньшего цикла от атома, соседнего с узловым атомом. [14]
Названия алкинов образуются из названий алканов с заменой окончания аи на ин. Все правила номенклатуры, с которыми вы познакомились при алкенах, сохраняют силу и для алкинов. Нумерацию атомов, если она необходима, начинайте с конца, ближнего к тройной связи. Локантом тройной связи является меньший из номеров соединяемых ею атомов углерода. [15]