Cтраница 3
Дикетоны можно рассматривать как соединения двух кислотных радикалов ( ацилов), от которых и производятся их обычные названия. Например, дикетон СН3 - СО-СО-СН3 называется диацетилом, СН3 - СО-СО-СН2-СН3 - ацетилпропио-нилом, дикетон СН3 - СН2 - СО-СО-СН2-СН3 - дипропиони-лом. По женевской номенклатуре, названия всех дикетонов производятся путем присоединения окончания дион к названию углеводорода; места карбонильных групп в цепи атомов углерода обозначаются цифрами. Например, дикетон строения СН3 - СН2 - СО-СО-СН2-СН3 называется гександионом-3 4 или гексан-3 4-дионом. [31]
Дикетоны можно рассматривать как соединения двух кислотных радикалов ( ацилов), от которых и производятся их обычные названия. Например, дикетон СН3 - СО-СО-СН3 называется диацетилом, СН3 - СО-СО-СН2-СН3 - ацетилпропионилом, дикетон СН3 - СН2 - СО-СО-СН2-СН3 - дипропионилом. По женевской номенклатуре названия всех дикетонов производятся путем присоединения окончания дион к названию углеводорода; места карбонильных групп в цепи атомов углерода обозначаются цифрами. Например, дикетон СН3 - СН2 - СО-СО-СН2-СН3 называется гександисном-3 4 или гексан-3 4-дионом. [32]
Наличие в молекуле витамина BI тиазольного цикла и аминогруппы привело к его распространенному химическому названию - тиамин; другое обычное название витамина BI - аневрин - связано с его важной ролью в предотвращении и лечении ряда расстройств нервной системы. [33]
Дикетоны можно рассматривать как соединения двух кислотных радикалов ( а цило в), от которых и производятся их обычные названия. Например, дикетон СН3 - - СО-СО-СН3 называется диацетилом, СН3 - СО-СО-СН2-СН3 - ацетилпропио-нилом, дикетон СН3 - СН2 - СО-СО-СН2-СН3 - дипропиони-лом. По женевской номенклатуре, названия всех дикетонов производятся путем присоединения окончания дион к названию углеводорода; места карбонильных групп в цепи атомов углерода обозначаются цифрами. Например, дикетон строения СН3 - СН2 - СО-СО-СН2-СН3 называется гександионом-3 4 или гексан-3 4-дионом. [34]
По номенклатуре Хеуорса, б-окианые формы гексоз называют пиранозами, а Y-окисные - фуранозами, добавляя к этим названиям начальные слоги обычного названия моносахарида. Таким образом, например, правовращающая глюкоза получает название глюкопиранозы. Обычная фруктоза ( с б-окионым колыши) называется фруктопиранозой; форма же фруктозы ( с у-окисным кольцом), входящая в состав тростникового сахара, будет называться фруктофуранозой. [35]
Названия электроположительных групп составляются из греческого числительного, показывающего число атомов электроотрицательного элемента в группе, латинского корня названия этого элемента и обычного названия электроположительного элемента. [36]
По номенклатуре Хеуорса, 6-окионые формы гексоз называют пиранозами, а у - кисные - фуранозами, добавляя к этим названиям начальные Слога обычного названия моносахарида. Таким образом, например, правовращающая глюкоза получает название глюкопиранозы. Обычная фруктоза ( с б-окисным кольцом) называется фруктопираяозой; форма же фруктозы ( с у-окисным кольцом), входящая в состав тростникового сахара, будет называться фруктофуранозой. [37]
Все неразложимые конечные системы корней, а следовательно, и все неразложимые конечные кристаллографические группы отражений описаны в табл. 4.1. В первом столбце таблицы приводится обычное название системы корней, во втором - наше название решетки корней, порожденной корнями этой системы, а в третьем - детерминант а этой решетки. Четвертый столбец описывает фундаментальные корни, отражения относительно этих корней порождают соответствующую конечную группу отражений. [38]
Названия, в какой-то мере отражающие строение соединений, употребляются сегодня в предметных указателях журнала Chemical Abstracts, что, однако, вызывает многочисленные протесты из-за замены ряда устоявшихся, обычных названий, например, - бензохинон, на более длинные и непривычные, например, циклогексадиен-2 5-дион - 1 4, которые еще мало используются в журнальной и книжной практике. Таким образом, и привычные, разговорные названия ( зачастую нерегулярные и изобилующие большим числом альтернативных вариантов), и новые названия с их сложностью еще долго придется и читать, и понимать. Следовательно, современную химическую номенклатуру необходимо изучать; каждый химик должен знать принципы ее построения и уметь правильно и к месту ею пользоваться. [39]
Если главная цепь названа но принципам замените лиши номенклатуры, тс; тс же принцип LI дол жни был, применены для наименования всех боков их Lf-nei:, если только хотя Гы одна из них содержит более одного гетгроаТоыа; Ч лрул х Же случаях дл1; боковых цегшй употребляются обычные названия ( mi ju: пп: ймснител. [40]
Во всех белковых аминокислотах, за исключением пролина, аминогруппа и карбоксильная группа присоединены к одному и тому же атому углерода. Их обычное название а-аминокисло-ты относится к местонахождению аминогруппы на первом, или а-углеродном, атоме, считая от карбоксильной группы. [41]
В лингвистическом отношении химия похожа на биологию. Имеются обычные названия растений и животных и международные латинские наименования. [42]
Соединение XXVI И следовало бы называть Р - грыс - ( окси-оксо) ииклотрифосфазаном. Однако более обычное название триметафосфимовая кислота гораздо короче и, возможно, более удобно, так как большинство производных этого соединения представляют собой соли металлов. [43]
Если комплексообразователь входит в состав аниона, то к его названию прибавляется окончание ат, после чего называют ионы внешней сферы. Простые ионы во внешней сфере имеют обычные названия. [44]
Анион внешней сферы пишется в конце. Простые ионы во внешней сфере имеют обычные названия. [45]