Cтраница 1
Рациональные названия этих соединений следующие: III - трицик-ло - [4,1,0,02 7] - гептан; IV - трицикло - [4,1,0,03 7] - гептан. [1]
Рациональное название - гексаметилентетрамин - было дано А. М. Бутлеровым в связи с наличием в молекул 1 тести метиленовых групп и четырех атомов азота. Бутлеров впервые получил и изучил это соединение. [2]
Рациональные названия этих соединений следующие: III - трицик-ло - [4,1,0,02 7] - гептан; IV - трицикло - [4,1,0,03 7] - гептан. [3]
Рациональные названия галоидпроизводных обычно составляются из названия углеводородного радикала и соответствующего галоида. При этом название галоида может быть поставлено либо в форме прилагательного перед названием углеводородного радикала, либо после названия радикала. [4]
Рациональное название полученного таким образом бициклического кетоноалкоголя будет 1-метилбицикло - ( 1 3 3) - нонан-5 - ол-7 - он. [5]
Рациональное название не приводится вследствие неясности строения соединения. [6]
Рациональные названия можно обычно узнать по характеру их построения, по употреблению греческих букв ( а не цифр) в качестве локантов. Названия женевские, льежские и по правилам IUPAC внешне сходны друг с другом и нередко, только расшифровав название, можно понять, по какой из этих систем оно составлено. При самой же расшифровке по существу неважно, является ли название женевским или льежским, поскольку подход к расшифровке может быть одинаков. [7]
Рациональные названия галогенпроизводных обычно составляют из названия углеводородного радикала и соответствующего галогена. При этом название галогена может быть поставлено либо в форме прилагательного перед названием углеводородного радикала, либо после названия радикала. Например: СН3С1 хлористый метил или метилхлорид; С НзВг бромистый этил или этилбро-мид; С6Н5СН2С1 хлористый бензил или бензилхлорид. [8]
Рациональные названия галогенпроизводных обычно составляют из названия углеводородного радикала и соответствующего галогена. При этом название галогена может быть поставлено либо в форме прилагательного перед названием углеводородного радикала, либо после названия радикала. [9]
Рациональное название иприта Р, Р - дихлордиэтилсульфид. [10]
Рациональные названия азокрасителей производят, исходя из схемы синтеза данного красителя. [11]
Рациональные названия оксикислот образуют, исходя из названия основной кислоты и указывая положения и количество гидроксильных групп. [12]
Рациональные названия азокрасителей производят исходя из схемы синтеза данного красителя. Сначала называют амин, который подвергается реакции диазотирования, прибавляют приставку азо -, выделяя ее дефисами, а затем название амина или фенола, с которым производится сочетание полученной ранее соли диазония. Названия при этом получаются довольно громоздкие, но дающие возможность написать формулу строения любого азокрасителя и указывающие способ его получения. [13]
Рациональное название гексаметилентетрамин, было дано А. М. Бутлеровым в связи с наличием в молекуле шести метиленовых групп и четырех атомов азота. Бутлеров впервые получил уротропин и изучил его. [14]
Рациональное название иприта - р р - дихлордиэтилсульфид. [15]