Cтраница 1
Систематические названия соединений этого типа образуются путем добавления приставки бицикла к названию углеводорода с открытой цепью, имеющего то же число углеродных атомов, какое содержат оба цикла. Так, декалин называется бициклодеканом. Размер каждого из колец указывается числом атомов углерода в каждой из трех связей, которые соединяют два атома, являющиеся общими. В декалине две такие связи содержат по четыре углеродных атома каждая, а третья - ни одного; поэтому декалин носит название бицикло - [4,4,0] - декана. [1]
Систематические названия соединений даны в инвертированной форме по типу, применяемому в указателях Спегшса. [2]
Систематическое название соединения с таким скелетом действительно 3-метилгексан. Углеродная цепь нумеруется с того конца, который ближе к разветвлению. [3]
Систематические названия соединений этого типа образуются путем добавления приставки бицикла к названию углеводорода с открытой цепью, имеющего то же число углеродных атомов, какое содержат оба цикла. Так, декалин называется бициклодеканом. Размер каждого из колец указывается числом атомов углерода в каждой из трех связей, которые соединяют два атома, являющиеся общими. В декалине две такие связи содержат по четыре углеродных атома каждая, а третья - ни одного; поэтому декалин носит название бицикл о - [4,4,0 ] - декана. [4]
Систематические названия соединений этого типа образуются путем добавления приставки бицикла - к названию углеводорода с открытой цепью, имеющего то же число углеродных атомов, какое содержат оба цикла. Так, декалин называется бициклодеканом. Размер каждого из колец указывается числом атомов углерода в каждой из трех связей, которые соединяют два атома, являющиеся общими, В декалине две. [5]
Предпочтительными, систематическими названиями соединений ( 126) и ( 128) являются 2Я - тиин и 4Я - тиин соответственно, а не обычно используемые тиопиран или тиапиран. Названия соединений ( 126) - ( 133), используемые в данном разделе, приведены ниже. [6]
Как строится систематическое название соединения. [7]
Согласно другому способу, к обычному систематическому названию соединения добавляют окончание оксил с указанием места расположения этой группы, например, 2 2 6 6-тетраметил - 4-оксопиперидин - 1-оксил. [8]
В соответствии с рекомендациями ШРАС в систематических названиях йнтер-металлических соединений не следует употреблять окончание - ид. Например, соединение CugAu рекомендуется называть тримедь-золото. [9]
Шаг за шагом проработаем типичный случай составления систематического названия соединения, имеющего строение, изображенное формулой ( 42), на которой показана его абсолютная конфигурация. Вначале следует обозначить соответствующую стереохимию каждого стереогенного центра, чтобы заключить их в скобки. Мы замечаем, что группа 8а - СН3 находится с той же стороны от плоскости молекулы, что и группа СО2Н, в то время как 4а - Н и группа ОН находятся на противоположной стороне. [10]
Способ обеспечения этих возможностей основан на том, что систематические названия соединений в базах данных CAS частично разделены на фрагменты и имеют предсказуемый морфологический состав. [11]
Систематическое название соединения с комплексным катионом формируется следующим образом. Названия аниона и катиона пишут раздельно. [12]
Систематическое название соединения с комплексным анионом строится следующим образом. Сначала называют в именительном падеже комплексный анион, затем в родительном падеже - внешнесферный катион ( см. разд. В названии комплексного аниона перечисляют лиганды ( см. разд. Названия катиона и аниона пишут раздельно. [13]
Неорганические анионы могут содержать незамещаемый водород. В этом случае в систематическом названии соединения лиганд Н следует называть гидро - ( hydrogen -), но эти соли, конечно, не могут быть отнесены к кислым. [14]
Если молекула содержит несколько центров хиральности, то аналогичные рассуждения следует провести в отношений каждого из них. Найденные конфигурации центров хиральности указываются символом в скобках перед систематическим названием соединения. [15]