Женевское название

Cтраница 2

К нефункциональным заместителям относят галогены, нитрозо - ( - NO), нитро - ( - N02), азидо - ( - N3) группы; они не содержат атомов водорода; их обозначения в женевском названии помещают перед названиями азотсодержащих функциональных групп или перед названиями радикалов, а если эти последние отсутствуют - перед корнем слова. [16]

Тривиальные названия гомологов ацетилена строятся прибавлением к ацетилену названий радикалов, замещающих в нем водороды, например - метилацетилен СН3 - ССН, диметилацетилен СНз-СзС-СН3, метилэтилацетилен СН3 - СС-C Hs - По женевской номенклатуре ацетилен называется этин, а названия его гомологов производятся от женевского названия соответствующего по структуре алкаНа с заменой окончания ан на ин и с указанием цифрой номера углеродного атома ( в соответствии с правилами нумерации по женевской номенклатуре), от которого начинается тройная связь. Примеры названий имеются в табл. 30, в которой приведены также физические свойства некоторых ацетиленовых углеводородов. Радикал ацетилена НСС - называется этинил или ацетиленил. [17]

Если бы понадобилось найти в таблицах 2-бромбутадиен - 1 3 и 2-метил-бутадиен - 1 3, то, вероятно, большинство химиков решило бы, что второе соединение, как широко распространенное, надо искать под тривиальным названием изопрен, а первое, сравнительно редкое - под его женевским названием. В таблицах же сделано как раз наоборот: первое соединение помещено под названием бромопрен, а второе - под женевским названием. [18]

В 1892 г. на Международном конгрессе в Женезе была принята Женевская номенклатура, теоретическим фундаментом которой явилась теория химического строения. Женевские названия непосредственно выражают строение, не прибегая ( как это происходит в рациональной номенклатуре) к сравнению называемого вещества с более простым прототипом. Женевские названия описывают углеродный скелет органического соединения и содержат указания относительно природы, числа и расположения заместителей, имеющихся в этом скелете. Обозначение углеродного скелета дает основу названия, наличие кратных связей и заместителей отражается в виде дополняющих основу суффиксов и префиксов. Любое органическое соединение при таком подходе оказывается замещенным углеводородом: номенклатуру такого типа можно назвать заместительной. [19]

Хотя женевские названия практически не стали единственным официальным языком химиков-органиков, но большинство из них в общем сочувственно относилось к основным идеям Женевской системы и главный недостаток ее видело в незавершенности. Поэтому в конце XIX-начале XX века появляются довольно многочисленные предложения, дополняющие и развивающие отдельные положения Женевской системы. Особенно активно разрабатывалась номенклатура циклических соединений [116-139], о чем подробно будет сказано ниже, в главе V. Довольно интенсивно разрабатывалась также номенклатура Сахаров [140-446] и в тесной связи с ней - приемы обозначения стереохимических особенностей строения ( см. гл. [20]

Правила ИЮПАК следует рассматривать в сущности не как новую систему названий, а как попытку упорядочения и развития того нового, что уже вошло в практику в течение последних десятилетий. Поэтому в дальнейшем изложении основное внимание обращено на те положения, по которым имеются существенные отличия правил ИЮПАК от системы женевских названий. [22]

В 1892 г. на международном конгрессе химиков в Женеве были утверждены правила новой научной номенклатуры, получившей название женевской. Особенно подробно были разработаны правила номенклатуры для соединений с открытой цепью. В основе женевского названия любого органического вещества лежит название углеводорода, из которого данное соединение может быть получено путем замещения. [24]

По женевской номенклатуре, кроме старого способа наименования аминов как производных аммиака, было предложено рассматривать их как производные углеводородов, в которых аминогруппа является заместителем. Это удобно для наименования аминов с более сложными радикалами или содержащих несколько аминогрупп. Названия выводят из женевских названий углеводородов ( стр. [25]

Целью Женевской системы было, как прямо указывалось в первом параграфе Женевских постановлений, создать официальную номенклатуру для указателей, справочников, дать одно, строго однозначное название для каждого соединения. Во введении же к Льежским правилам отмечается, что эта поставленная в свое время в Женеве цель в настоящее время якобы несущественна, так как имеется справочник Бейлыптейна и формульные указатели. Прямо указывая на то, что для устной речи и печатного текста Женевские названия неудобны, Льежское постановление выражает надежду, что найдет применение предлагаемая здесь гибкая система. Таким образом, вместо официальной регистрации целью ставится повседневное употребление; вместо однозначности - гибкость, приводящая к возможности построения многих названий для одного и того же вещества. [26]

По карбинольной номенклатуре первый член ряда - метиловый спирт называется карбинолом. По международной женевской номенклатуре название спирта образуется путем добавления окончания ол к женевскому названию алкана. Нумерация углеродного скелета сохраняется та же, что в родоначалыюм углеводороде. После наименования ставится цифра, обозначающая номер углеродного атома, несущего гидроксил. [27]

Полусферические модели молекул. [28]

С середины XIX века началось развитие так называемой рациональной номенклатуры, согласно которой органические вещества рассматривались как продукты усложнения простейшего представителя данного гомологического ряда. Для несложных соединений такой номенклатурой охотно пользуются и сейчас. В 1892 г. на международном конгрессе химиков в Женеве были утверждены правила новой научной номенклатуры, получившей название женевской. Особенно подробно были разработаны правила номенклатуры для соединений с открытой цепью. В основе женевского названия любого органического вещества лежит название углеводорода, из которого данное соединение может быть получено путем замещения. Такую номенклатуру называют заместительной. [29]

Страницы: 1 2