Cтраница 3
Каждая точка интервала [ ю, an ] отвечает неединственности решения для приращений и является точкой разветвления или бифуркации процесса деформирования. Здесь индекс 1 отмечает, что в деле замешаны, первые приращения внутренних параметров. Соответственно этому точка, определяемая критерием Эйлера, может быть названа точкой бифуркации нулевого порядка ( БО), или точкой бифуркации состояния. Последнее наименование широко распространено, хотя буквальная расшифровка его при учете непрерывности процессов затруднительна. [31]
Как показано в скобках, ионы можно обозначить также названием соответствующего радикала с трехвалентным углеродом с добавлением слова анион или катион. Многие авторы используют слова карбанион и кар-боний-ион именно в этом смысле. Например, mpem - бутилкатион иногда называют га / эет-бутилкарбоний-ионом. Последнее наименование излишне длинно и неоднозначно. [32]
Как показано в скобках, ионы можно обозначить также названием соответствующего радикала с трехвалентным углеродом с добавлением слова анион или катион. Многие авторы используют слова карбанион и карбоний-ион именно в этом смысле. Например, ягретп-бутилкатион иногда называют торети-бутилкарбоний-ионом. Последнее наименование излишне длинно и неоднозначно. [33]
Если конфет второго или третьего наименования совсем не заказали, то этот факт в нашей шифровке окажется отмечен двумя нулями. Если не заказаны конфеты первого или последнего наименования, пишем один нуль. [34]
Ионизированные группы в составе хроматографируемого вещества, например на поверхности белка, хорошо гидратируются, что препятствует гидрофобному взаимодействию с сорбентом. Ионизацию стараются подавить соответствующим выбором рГ1 элюента. Однако следует помнить, что сам силикагель устойчив только в интервале рН 2 - 7 5; при щелочных значениях рН он постепенно растворяется водой. Поэтому при наличии в веществе кислых ионоген-ных групп в состав элюента вводят нейтрализующие их контрионы. Нередко в качестве таковых выбирают относительно крупные малоподвижные заряженные группы. В процессе хроматографии они остаются в непосредственной близости к ионогеиным группам вещества, образуя с ними ионные пары. Выбор химической природы тяжелых контрионов позволяет управлять силой гидрофобного взаимодействия вещества с сорбентом. Если контрионы несут в своей структуре гидрофобные функции, то они могут усиливать это взаимодействие, если же контрионы гидрофильны, то с их помощью гидрофобное взаимодействие вещества с сорбентом можно контролируемым ( иногда избирательным) образом ослабить. Хроматографию, использующую этот прием, называют иногда ион-парной гидрофобной хроматографией, а чаще - просто ион-парной хроматографией. Хотя в последнем наименовании гидрофобность выпала, следует помнить, что оно обозначает лишь определенную модификацию основного процесса обратнофазовой гидрофобной хроматографии. [35]