Cтраница 3
Найлон образуется при конденсации гексамети-лендиамина с адипиновой кислотой и состоит из длинных молекул, которые схематически можно представить так, как это сделано на рис. 3.27, а. Водородные связи показаны штриховыми линиями. Сведенная к этой простой форме структура выглядит как гексагональная сетка. Тип 3-связанной сетки зависит от последовательности пар групп СО и пар групп NH вдоль каждой цепочечной молекулы. Если эти группы чередуются ( - СО-NH-СО-NH -), как в капролактаме, естественный способ соединения цепей посредством водородных связей будет тот, что показан на рис. 3.27, б; это сетка 4, 82 - представитель одной из последующих простейших групп плоских 3-связанных сеток. [31]
Найлон 6 - Т ( Nylon 6 - Т) - лабора-торно-опытное полигексаметилентере-фталамидное волокно, полученное из раствора полимера в концентрированной серной кислоте. [32]
Найлон 10 6 ( Nylon 10 6) - опытное волокно из полиамида на основе дека-метиле иди амин а и адипиновой кислоты. [33]
Найлон биюнит ( Nylon Beaunit) - см. биюнит найлон. [34]
Найлон доубарн ( Nylon Dawbarn) - см. доубарн найлон. [35]
Найлон кемстрэнд ( Nylon Chemst-rand) - см. кемстрэнд найлон и блю Си найлон, найтел. [36]
Найлон файрстон ( Nylon Firestone) - см. файрстон найлон, найтел. [37]
Найлон филлипс ( Nylon Phillips) - - см. филлипс найлон. [38]
Найлон но воспламеняется, стоек к щелочам, характеризуется исключительно большой прочностью и является поэтому высококачественным: материалом для изготовления парашютов. [39]
Найлон и терилен гораздо легче электризуются трением, чем шерсть, хлопок или вискозный шелк. [40]
Найлон 6 6 и найлон 6 10 получают поликонденсацией соответственно адипиновой и себациновой кислот с гексаметиленди-амином. [41]
Найлон 6 и найлон 12 получают полимеризацией е-капролак-тама и е-додекалактама. Полимеризация лактамов проводится гидролитически при нагревании с водой и уксусной кислотой или каталитически в присутствии щелочных металлов и активаторов ( N-ацетил-е - капролактам) при полном отсутствии воды. [42]
Найлон 11 получают прямым полиамидированием аминоунде-кановой кислоты. Совместной полимеризацией или полйконден-сацией, а также нагреванием смеси томополимеров получают смешанные полиамиды, содержащие в макромолекуле фрагменты различных исходных мономеров. Полиамиды нашли широкое применение для производства волокон, пластических масс, лаков и клеев. [43]
Найлон 6 6 применяют главным образом в США, а капрон в СССР и Японии. [44]
Найлон 6 ( по данным Такаяма иМитцуи) в отличие от найлона 6 6 дешевле, прочнее, лучше сопротивляется ударам и многократным деформациям, имеет более высокую адгезию к резиновым смесям, менее подвержен тепловому старению, при вулканизации дает большую термическую усадку ( поэтому при термофиксации вытягивается труднее, чем найлон 6 6) и имеет более низкую прочность. [45]