Карбонатная накипь

Cтраница 1

Карбонатная накипь ( СаС03) обычно откладывается в форме плотных кристаллических отложений на внутренней поверхности труб водяных экономайзеров, подогревателей воды и других теплообменников, где отсутствует кипение воды и имеется щелочная среда. В условиях кипения щелочной среды СаС03 выпадает в виде шлама и выносится из котла с продувочной водой. [1]

Концентрация раствора ингибированнои соляной кислоты.| Схема гидропневматической промывки водяных тепловых сетей. [2]

Карбонатная накипь хорошо растворяется в соляной кислоте при концентрации ее 3 - 5 % и температуре раствора 25 - 45 С. При наличии смешанного вида накипи концентрацию раствора кислоты повышают до 6 %, а температуру раствора - до 45 - 70 С. [3]

Карбонатная накипь откладывается обычно в форме плотных кристаллических отложений на тех поверхностях нагрева или охлаждения, где отсутствует кипение воды, а среда нещелочная. Этими поверхностями являются водяные экономайзеры, конденсаторы турбин, водоподогреватели, питательные трубопроводы, тепловые сети и др. В условиях же кипения щелочной воды ( в парогенераторах, испарителях) СаСО3 обычно выпадает в форме неприкипающего шлама. [4]

Карбонатная накипь хорошо растворяется при концентрации НС1 от 1 - 2 до 3 - 5 % и температуре 50 С. Для ускорения процесса очистки, а также при очистке от толстого слоя карбонатной накипи, содержащей соли серной и кремниевой кислот, при которых проникновение кислоты к подслою затруднено, температура и концентрация кислоты должны быть повышены. Чтобы не допустить при этом коррозии металлических труб и стенок выпарных аппаратов, применяются замедлители коррозии - ингибиторы, позволяющие повысить концентрацию соляной кислоты до 10 % и несколько увеличить температуру раствора. Отечественные ингибиторы - уротропин, формалин и уникол - выдерживают температуру до 70 С. Ингибиторы марок ПБ-7 и БГ пригодны для 10 % - ной соляной кислоты при 80 - 100 С. [5]

Карбонатные накипи имеют самую разнообразную структуру. Они могут представлять собой плотный котельный камень либо мягкие отложения в виде губчатой массы. [6]

Растворение карбонатной накипи, как правило, удовлетворительно идет без подогрева промывочного кислотного раствора. Лишь при наличии в накипи значительного количества иных отложений приходится прибегать к подогреву раствора. Вообще же, как правило, к подогреву промывочного раствора без надобности прибегать не следует. Расход ингибитора определяется содержанием его в г / л в рабочем промывочном растворе. Чаще всего применяется дозировка 1 - 2 г / л в зависимости от активности ингибитора. При этом рекомендуется применять крепость промывочного кислотного раствора тем больше, чем толще слой накипи. Применение раствора соляной кислоты крепостью выше 5 % не рекомендуется. [7]

Схема хлорирования воды жидким хлором. [8]

Отложения карбонатной накипи в трубках конденсатора, состоящей в основном из кальциевых и магниевых соединений, наиболее интенсивно образуются при оборотном водоснабжении с градирнями и брызгальны-ми бассейнами. [9]

При наличии карбонатной накипи очистку производят соляной кислотой. При взаимодействии карбонатной накипи с серной кислотой образуется труднорастворимый осадок, препятствующий растворению накипи. [10]

При наличии чисто карбонатной накипи соляная, фосфорная и хромовая кислоты непосредственно воздействуют на накипь, растворяя ее. [11]

Твердость и пористость карбонатной накипи изменяются в широких пределах. Сульфатная накипь обладает высокой твердостью и малой пористостью. Силикатная накипь образуется на наиболее теплонапряжен-ных элементах поверхности и обладает большой твердостью и очень малой теплопроводностью; чаще всего она встречается в котлах высокого давления и даже при малой толщине очень опасна. Могут образовываться накипи смешанные, состоящие из разных компонентов; структура их зависит от преобладания той или иной составной части. В ряде случаев встречаются также накипи со значительным содержанием окислов железа, иногда - натрия и меди. [12]

Что касается состава карбонатной накипи, образовавшейся из воды каспийского моря, то она зависит от условий нагревания и испарения. С уменьшением температуры и ухудшением условий дегазации в составе осадков возрастает доля карбоната кальция, что объясняется менее благоприятными в этом случае условиями для гидролиза карбоната магния. Так, например, испытания одноступенчатого испарителя мгновенного вскипания, работавшего при температуре испарения 80 С, показали, что отложения состоят исключительно из карбоната кальция, образующего плотную накипь. В испарителях с погруженными трубками, работающих при температуре испарения 92 С и выше, бикарбонаты распадаются с образованием почти исключительно гидроокиси магния, выделяющейся в виде шлама. Значительная часть этого шлама удаляется при продувках испарителя. Однако при плохом смывании поверхности нагрева и наличии на ней неровностей шлам гидроокиси магния задерживается на поверхности нагрева. [13]

При химической очистке конденсаторов карбонатные накипи удаляются ингибированной соляной кислотой. Наиболее эффективной концентрацией кислоты является 4 - 5 % - ная: при этом важную роль играют степень удаления углекислого газа и разрушение образующейся пены. Промывка соляной кислотой может производиться как при низкой температуре ( 20 С), если условия удаления углекислого газа благоприятны, так и при повышенной ( 50 - 60 С), если эти условия неблагоприятны. При повышенной температуре длительность очистки уменьшается, но при этом возрастает коррозия трубок. На скорость коррозии влияют присутствие ионов Fe3 и в меньшей степени концентрация соляной кислоты: при концентрации от 0 5 до 3 0 % скорость коррозии возрастает, но при дальнейшем увеличении концентрации коррозия остается практически неизменной при отсутствии ионов трехвалентного железа. [14]

Этим же методом предотвращения карбонатной накипи предполагается пользоваться при устранении гипсовой накипи введением в испаряемую воду молотого гипса. [15]

Страницы: 1 2 3 4