Наклон - линейная зависимость
Cтраница 1
Наклон линейных зависимостей для разных анионов должен меняться в соответствии с коэффициентами селективности. [1]
Тангенс угла наклона линейной зависимости, получаемой при представлении экспериментальных данных в координатах С, X, численно равен коэффициенту метаболизма. [2]
Тангенс угла наклона линейной зависимости Q ( В) позволяет вычислить ( на основе соотношения ( 3)) величину g - фактора. [3]
Определить тангенсы углов наклона линейных зависимостей парциальных погрешностей (2.35) параметров ламп от погрешностей параметров элементов аналитическим путем не удается. Значительно проще определить их графически. Покажем, как это делается. [4]
Ao получаются графически по отрезку, отсекаемому на оси ординат, и наклону линейной зависимости f / A. Если необходимо, эту величину Л0 можно подставить в уравнение ( 15 - 5) и уточнить последовательным приближением. Этот метод очень похож на менее строгий метод Шед-ловского [15, 31, 62], который часто используется для изучения слабых 1 - 1-электролитов, например моноосновных органических кислот. [5]
Значения 0-температур для различных систем полимер - растворитель могут быть определены также по изменению угла наклона линейной зависимости плотности и показателя преломления растворов полимеров от температуры. [6]
Из наклона последней зависимости можно определить значение коэффициента наклона Ь, а из второго члена правой части уравнения (9.20) или из наклона линейной зависимости - значение емкости электрода во время протекания на нем электрохимической реакции. [7]
 |
Поляризационные кривые в случае медленной электрохимической стадии ( т ] - lg j ив случае медленной электрохимической стадии и медленной диффузии. [8] |
Плотность тока обмена, определенную экстраполяцией та-фелевской зависимости на TJ 0, целесообразно сопоставлять со значением плотности тока обмена, найденным из наклона линейной зависимости т) - /, полученной вблизи равновесного потенциала системы. [9]
Если величина Б не изменяется при переходе от одной пары адсорбционных систем к другой, то отношения ( 20) и ( 21) выражают наклоны соответствующих линейных зависимостей. [10]
Если величина В не изменяется при переходе от одной пары адсорбционных систем к другой, то отношения ( 20) и ( 21) выражают наклоны соответствующих линейных зависимостей. [11]
Увеличение подачи в диафрагму раствора, содержащего Си2 и Fe2, вызывает обогащение ими катодного осадка. Тангенс угла наклона линейных зависимостей растет с повышением концентрации примесей в растворе. Следует отметить, что - железо переходит в катодный осадок в меньшей степени, чем медь. При равных концентрациях Си2 и Fe2 в растворе содержание железа в катоде примерно в 3 раза ниже содержания меди. Это указывает на то, что разряд этих ионов совершается в режиме диффузионной кинетики и протекает в условиях предельного тока для них. [13]
Если адсорбция подчиняется уравнению Лэнгмюра ( у - 0), то согласно уравнению ( 40), построив зависимость lg [ 0 / ( l - 0) ] от Ф2, можно найти а и Ро. Если известны величины 0 при нескольких концентрациях адсорбирующегося вещества, то по наклону линейной зависимости 1 / 0 от 1 / с [ см. уравнение ( 32) ] при данном потенциале можно найти величину р при этом потенциале. [14]
Если адсорбция подчиняется уравнению Лэнгмюра ( у 0), то согласно уравнению ( 40), построив зависимость lg [ 0 / ( l - в) ] от Ф2, можно найти а и PQ. Если известны величины 6 при нескольких концентрациях адсорбирующегося вещества, то по наклону линейной зависимости 1 / 9 от 1 / с [ см. уравнение ( 32) ] при данном потенциале можно найти величину р при этом потенциале. [15]
Страницы: 1 2