Cтраница 2
Зависимость изменения свободной энергии AF и изменения поверхностного натяжения ( поверхностного давления - Да я от заполнения в однородной поверхности графи-тированной сажи бензолом. [16] |
А / Г / Г2 по абсолютной величине много больше RT; его зависимость от природы адсорбента и адсорбата выражается членом RT nplps. Абсолютная величина этого члена с уменьшением величины р быстро растет, причем по-разному для различных адсорбционных систем в зависимости от наклона изотермы адсорбции. [17]
Зависимость изменения свободной энергии AF и изменения поверхностного натяжения ( поверхностного давления - Датс от заполнения в однородной поверхности графитирован-ной сажи бензолом. [18] |
А / / ГЗ по абсолютной величине много больше RT; его зависимость от природы адсорбента и адсорбата выражается членом RT nplps. Абсолютная величина этого члена с уменьшением величины р быстро растет, причем по-разному для различных адсорбционных систем в зависимости от наклона изотермы адсорбции. [19]
Глубокое исследование процесса массоотдачи проведено Дж. Зекели [118], которые подобрали такую систему, чтобы на скорость массо - и теплопередачи внутренняя диффузия в частицах не оказывала вначительного влияния. Наклон изотермы адсорбции должен быть достаточным, чтобы создавались благоприятные условия поглощения пара. [20]
Изучением дифракции рентгеновских лучей было найдено, что расстояние между пластинками при гидратации монтмориллонита в присутствии водяных паров не изменяется непрерывно с изменением содержания воды. Было определено, что промежутки между пластинками соответствуют только целым слоям молекул воды. Кроме того, Муни и его коллеги показали, что наклон изотерм адсорбции для воды меняется благодаря образованию слоя между пластинками. Энергия, с которой вода удерживается между слоями, изменяется обратно пропорционально радиусу катионов. Данные указывают, что, хотя натриевый бентонит гидратируется медленно, он гидра-тируется почти так же полно, как литиевый, в результате чего все пластинки разделяются. Водородный монтмориллонит также подвергается очень сильной гидратации, даже при относительно низких давлениях пара. Необходимо, однако, отметить, что Меринг 38 ] нашел, что макроскопическое набухание монтмориллонита не имеет места до тех пор, пока влажность не достигнет почти 100 %, а затем его набухание протекает очень сильно. [21]
Второй и последующие слои также адсорбируются поверх сверхкритического плотно упакованного мономолекулярного слоя. Во многих случаях при би - и полимолекулярной адсорбции на изотерме появляется участок, где кривая изменяет свой ход от довольно крутого наклона к менее крутому наклону и иногда становится почти горизонтальной. Количество газа, которое адсорбируется в этой области, часто почти совпадает с количеством газа, необходимым для заполнения одного мономолекулярного слоя. Поэтому любой метод, позволяющий путем математического или графического анализа определить точку, в которой происходит указанное изменение наклона изотермы адсорбции, может быть использован для оценки величин поверхностей. [22]