Наклон - линейная часть
Cтраница 2
 |
Кривые роста размеров кристаллов цеолита Na-A в силикаалюмогелях разных составов. [16] |
Как видно из этих данных, скорость роста кристаллов цеолита А для периода стационарного роста, определяемая тангенсом угла наклона линейной части кривых, увеличивается по мере роста концентрации щелочи и произведения [ Si ] [ A1 ] в жидкой фазе гелей. Продолжительность кристаллизации гелей, которую из кривых роста кристаллов ( см. рис. 1.12) можно определить временем т ( время, при котором наблюдается прекращение роста размеров кристаллов), наоборот, при этом уменьшается. Уменьшаются и размеры кристаллов. [17]
При исследовании автоколебаний в системе условие (3.59) должно выполняться для частоты соа предполагаемых автоколебаний, при исследовании условий отсутствия автоколебаний - во всем диапазоне частот О С со оо. Так как обычно Ak c Аг при k 2, то для приближенных расчетов условие (3.59) может быть смягчено и сформулировано так [1]: наклон ЛАЧХ линейной части должен быть по крайней мере ( - 20) - ( - 40) дБ / дек. [18]
 |
Зависимость степени полимеризации стирола от скорости полимеризации. Показано влияние передачи цепи на инициатор при 60 С. [19] |
Начальный участок каждой кривой прямолинеен, но при более высоких концентрациях инициатора, и поэтому при более высоких значениях Rv, кривая отклоняется от линейной зависимости, так как возрастает доля реакций передачи цепи. Отрезок, отсекаемый линейной частью кривых, дает величину См. Наклон линейной части определяется отношением kjkp [ M ] 2, из которого можно определить важное отношение АуА р, так как концентрация мономера известна. [20]
Эта зависимость обусловлена тем, что величина М [ г ] пропорциональна К3, где R - радиус инерции молекулы. Наличие универсальной зависимости свидетельствует о том, что разделение идет по размерам макромолекул. Эффективность хроматографического разделения определяется величиной D2 - тангенсом угла наклона линейной части калибровочной кривой. [21]
 |
Модуль сдвига С. / ( Л tg6 ( пунктирной линией показано положение образца после приложения к площадке А сдвиговой нагрузки. [22] |
Модуль Юнга Е, известный также как модуль продольной упругости, или модуль упругости первого рода, равен растягивающему напряжению, деленному на деформацию в направлении приложенного напряжения, которая измеряется в области линейной упругости. Он является коэффициентом пропорциональности в законе Гука и равен наклону линейной части кривой на диаграмме деформация-напряжение. [23]
Измерения с включением позволяют определить значительно более высокие скорости реакции, так как при этом учитывают не перенапряжение или поляризационное сопротивление, а время перехода. Следовательно, эти методы существенно иные. На графике i j / Tp - i рис. 124 наклон линейной части кривой тем больше, чем медленнее протекает реакция. [24]
Кривые, описывающие поведение спектральной функции Я ( МПа) при различных концентрациях наполнителя ( рис. 6.11), показывают, что при малой концентрации наполнителя ( ср 0 04 от объема полимера) спектр времен релаксаций претерпевает заметные изменения лишь в области малых времен релаксации. Увеличение концентрации кварцевого наполнителя ( см. кривые 2 и 3) помимо расширения спектра в области малых времен, приводит к расширению и сдвигу спектра в сторону больших времен. Кроме того, значения спектральной функции Я возрастают при увеличении концентрации наполнителя, и наклон линейной части спектра в наполненных образцах меньше, чем в ненаполненном. Учитывая, что спектр времен релаксации кварца не перекрывается спектром связующего, отмеченные изменения в спектрах, очевидно, следует связывать лишь с изменением свойств полимерной матрицы, обусловленным влиянием поверхности наполнителя, а также с изменением условий ее деформирования вследствие влияния объема высокомодульного наполнителя. [25]
Но при дозах облучения около 25 Мрад наклоны двух кривых почти совпадают. Это достигается измерением физических параметров при более высоких дозах облучения и определением G ( X) по тангенсам углов наклона линейной части зависимости концентрации поперечных сшивок от дозы. [26]
Но при дозах облучения около 25 Мрад наклоны двух кривых почти совпадают. Это достигается измерением физических параметров при более высоких дозах облучения и определением G ( X) по тангенсам углов наклона линейной части зависимости концентрации поперечных сшивок от дозы. [27]
Нагревание до 197 приводит к непродолжительному ускорению, соответствующему уравнению dp / dtkt, но не p - Atn, как было найдено для оксалата серебра Бентоном и Кэннингемом и Томпкин-сом. Поведение оксалата ртути, впрочем, сходно с поведением оксалата серебра, описанным Макдональдом. После прекращения ускорения реакция становится практически линейной, что характерно для реакций на поверхности раздела, когда новая твердая фаза покрывает поверхность кристаллов. Облучение ультрафиолетовым светом не сопровождается выделением измеримых количеств газа, но вызывает окрашивание соли и заменяет непродолжительное начальное ускорение быстрой начальной реакцией, подчиняющейся мономолекулярному закону. Облучение, однако, заметно не влияет на наклон линейной части кривой разложения. Энергия активации этой начальной реакции равна 25 6 ккал, а реакции, идущей на поверхности раздела, - 37 1 ккал. [28]
Страницы: 1 2