Начальный наклон - кривая
Cтраница 3
Далее происходит резкое уменьшение модуля упругости и переход к вынужденно-эластической деформации, за которой следует разрушение материала. По мере увлажнения бумаги резко снижается начальный наклон кривых напряжение - деформация, но разрушение достигается при более высоких удлинениях. В предельном случае, при замачивании бумаги, разрывное удлинение может достигать 5 - 10 %, но разрывная прочность резко уменьшается. [31]
 |
Образование альдегидов и кислот в н. гептане при облучении в присутствии кислорода. [32] |
Как видно, разброс больше в случае электронного потока, чем в случае рентгеновского излучения, что связано с большими трудностями в соблюдении постоянства режима. В пределах разброса, выход альдегида, равный по начальному наклону кривой - 2 молекул / 100 эв. [33]
Уравнения такого рода часто встречаются в кинетических исследованиях. Распространенный метод их сопоставления с опытными данными состоит в определении начального наклона кривых концентрация - время, но вследствие криволинейного характера зависимости точность этого определения низка. В пределах такой точности легко проверить применимость уравнения и вычислить значения двух независимых параметров иными путями. [34]
Отмечено, что в процессе испытания происходило прогрессирующее уменьшение начального модуля ( начального наклона кривой напряжение - деформация), но что вторичный модуль ( наклон кривой напряжение - деформация непосредственно выше перегиба) даже увеличивался на ранних стадиях нагружения. [35]
Подобный ход зависимости, согласно данным Серфа, соответствует случаю полужестких макромолекул ( см. рис. 303), для которых в области малых т ] о наблюдаемое двойное лучепреломление является ориентационным эффектом, а в области больших т ] 0 - деформационным. В нормальных координатах ( по оси абсцисс - М [ г ] г 0) начальные наклоны кривых для всех трех образцов совпадают, что соответствует и теории. [36]
В принципе эти уравнения позволяют построить различные линии диаграмм равновесия, если заданы некоторые отправные точки. Начиная с точки плавления одного из чистых компонентов, можно по ( IV-1) и ( IV-2) получить начальные наклоны кривых ликвидуса и солидуса; интегрирование позволит получить эти кривые в целом. Для этого необходимо знать как теплоты переходов Лх и А2 так и относительные интегральные молярные свободные энергии FW ( /) и рм ( в функции температуры и состава. Однако данные об этих величинах, как правило, отсутствуют. [37]
Другая возможность, которую необходимо принять во внимание, - это влияние кинетической жесткости молекулярных клубков. VII), что наличие внутренней вязкости ( кинетической жесткости) в молекулярном клубке изменяет характер зависимости pm ( g), увеличивая начальный наклон кривой и делая ее более пологой при больших g по сравнению с кривой ( fm ( g) для идеально гибких цепей. Если на рис. 7.18 изменить масштаб по оси абсцисс для кривой 2 в 3 раза, совместив этим ее начальный наклон с наклоном кривой /, то легко видеть, что взаимное расположение этих кривых окажется сходным с взаимным расположением кривых 2 и / рис. 8.29. Поэтому отступление экспериментальных кривых qm ( g) от теоретической кривой зависимости (8.9) может быть ( по крайней мере частично) приписано влиянию кинетической жесткости цепных молекул. [38]
Другая возможность, которую необходимо принять во внимание, - это влияние кинетической жесткости молекулярных клубков. VII), что наличие внутренней вязкости ( кинетической жесткости) в молекулярном клубке изменяет характер зависимости pm ( g), увеличивая начальный наклон кривой и делая ее более пологой при больших g по сравнению с кривой p n ( g) для идеально гибких цепей. Если на рис. 7.18 изменить масштаб по оси абсцисс для кривой 2 в 3 раза, совместив этим ее начальный наклон с наклоном кривой /, то легко видеть, что взаимное расположение этих кривых окажется сходным с взаимным расположением кривых 2 и / рис. 8.29. Поэтому отступление экспериментальных кривых cpm ( g) от теоретической кривой зависимости (8.9) может быть ( по крайней мере частично) приписано влиянию кинетической жесткости цепных молекул. [39]
 |
Парциальные мольные избыточные объемы неэлектролитов в водных растворах при 298 К. [40] |
При обобщении имеющегося в литературе материала о VJ ( х) выявлены следующие общие эффекты. Во-первых, при увеличении числа неполярных групп в молекуле неэлектролита происходит сильное увеличение начального отрицательного наклона кривых VJ ( х2), во-вторых, наблюдается положительный начальный наклон кривых VJ ( х2) для таких неэлектролитов, как перекись водорода, формамид, карбамид и некоторые другие, молекулы которых не содержат неполярных групп; в-третьих, сдвиг концентрационной координаты минимума VJ ( х2) в сторону уменьшения х2 при возрастании числа неполярных групп в молекуле неэлектролита. [41]
Остановимся кратко лишь на некоторых, наиболее интересных с нашей точки зрения результатах. Так, методом эллипсометрии установлено, что зависимость толщины адсорбционного слоя от концентрации полимера для полистирола при 0-температуре характеризуется резким ростом в области низких концентраций с выходом на плато; начальный наклон кривой зависит от молекулярной массы. [42]
Возможно, что это действительно так и что начальный выход равен 2 0 для всех видов излучения. В случае излучений, ионизирующих менее плотно, чем а-частицы ( дей-тоны, электроны), выход всегда может быть настолько быстро уменьшен в результате обратной реакции в первых порциях образующихся продуктов, что становится невозможно определить истинный начальный наклон кривой. Если это так, то можно полагать, что значительная начальная кривизна кривой выделения водорода в зависимости от дозы должна быстро уменьшаться и перейти к кривой постоянного наклона, значительно медленнее приближающейся к стационарному состоянию. [43]
 |
Зависимость удельной поверхности от содержания продукта при разложении смешанных оксалатов. [44] |
S от а прямолинейна, так же как и у чистого оксалата магния. У остальных смешанных оксалатов начальный наклон кривых увеличивается с ростом содержания оксалата никеля, в средней части подъем замедляется, а при 74 1 и 87 4 мол. Первоначальный крутой подъем вызван, по всей вероятности, теми же причинами, что и у чистого оксалата никеля, причем спекаемость металлического никеля зависит от содержания окиси магния, образующейся одновременно с выделением никеля. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5