Cтраница 1
Накопление атомов галоида в а-положении к СО-группе, с однбй стороны, сильно пассивирует карбонильное соединение к действию хлорирующего агента, но, с другой стороны, заметно уменьшает вклад побочных реакций и таким образом способствует увеличению выхода гел-дихлорида. [1]
Накопление атомов галоида в молекуле органического соединения может различно отражаться на легкости их отщепления ( ср. [2]
Накопление атомов галоида в молекуле а-галопдкетопа препятствует арбузовской перегруппировке и облегчает реакцию Перкова. Так, несимметричные дпхлор - и дибромацето - НЫ24 26 87 88 трцбром а цетон80, сс а-дибромметилэтилкетон 20, ди-хлор -, дибром - и трибромацетофеноны20 8089 при взаимодействии с трналкилфосфитами образуют исключительно галоидви-нилфосфаты. [3]
Накопление атомов галоида в молекуле метана приводит к понижению токсичности соединения, тогда как при накоплении атомов галоида в производных гомологов метана инсектицид-ность несколько возрастает. Изомерные соединения сильно отличаются по активности. [4]
Изучив влияние накопления атомов галоидов и других изменений радикала, входящего в состав галридалкилов, на скорость ионных реакций изотопного обмена, мы перешли к опытам по выяснению влияния на этот процесс замещения атомов водорода метильными радикалами. [5]
На приведенном примере видно, что накопление атомов галоида все более и более повышает токсичность соединения. Увеличение токсичности с введением галоида в большей или меньшей степени наблюдается не только в углеводородах, но во всех классах веществ. Однако это правило не имеет общего характера, и некоторые важные исключения из него встретятся далее. [6]
Ясно поэтому, что скорость атомного обмена должна возрастать при накоплении атомов галоида в молекуле, при переходе от нормальных радикалов к радикалам изостроения и при замене водорода в СН3Х метильными радикалами. [7]
Расщепление фенилтри-и дифенилдихлорсилана в присутствии хлоридов железа, алюминия или сурьмы возрастает по мере накопления атомов галоида в фенильных ядрах этих соединений. Процесс расщепления может привести к получению, с одной стороны, четыреххлористого кремния, с другой - металлоорганиче-ских соединений. Образование металлоорганических соединений подтверждено выделением из продуктов реакции двухлористой хлорфенил сурьмы. [8]
Накопление атомов галоида в молекуле метана приводит к понижению токсичности соединения, тогда как при накоплении атомов галоида в производных гомологов метана инсектицид-ность несколько возрастает. Изомерные соединения сильно отличаются по активности. [9]
Накопление атомов галоида в молекуле метана приводит к понижению токсичности соединения, тогда как при накоплении атомов галоида в производных гомологов метана инсектицид-ность несколько возрастает. Изомерные соединения сильно отличаются по активности. [10]
Полученные нами при исследовании кинетики изотопного обмена данные позволяют утверждать, что ионный обмен галоидов замедляется при накоплении атомов галоида в молекуле, при переходе от нормальных к изосоединениям, а также при замене атомов водорода метильными и более сложными радикалами. [11]
Галоидозамещенные кетоны, например, хлор -, бром - и иод-ацетон или со-хлор - и бром-ацетофенон - находят боевое применение, как чрезвычайно сильные лакриматоры. Накопление атомов галоида сначала повышает токсические свойства, затем, при дальнейшем накоплении, снова понижает их. Так, бромацетон, СНа-СО СН2Вг, в 5 - 10 раз более сильный лакриматор, чем метил-бромэтилкетон СН3 - СО-СНВг-СН8. Кроме того, необходима возможно полная симметрия молекулы. [12]
Накопление в молекуле фенола атомов хлора ведет к повышению фунгицидности, но различные изомеры ди -, три - и тетра-хлорфенолов имеют разную бактерицидную и фунгицидную активность. Галоидоксидифенилы, оксидифенилметаны и галоиднафто-лы также более активны, чем соединения, не содержащие атомов галоидов. Однако накопление атомов галоидов в молекуле нафто-лов и оксидифенилов более трех приводит к снижению активности соединения. [13]