Cтраница 1
Накопление металла на рабочем электроде обычно проводят при потенциалах предельного тока восстановления соответствующих ионов, на 300 - 400 мВ более отрицательных, чем потенциал полуволны. Если время предэлектролиза мало, а объем раствора достаточно велик, то предельный ток электролиза можно считать постоянным и заметного уменьшения концентрации определяемых ионов в растворе не происходит. [1]
Накопление металлов в органцзые животных при поступлении их с питьевой водой / В.Г. Надеенко, Е.А.Борэунова, Н.Н.Петрова / / Гигиена и санитария. [2]
Накопление металлов первой группы в растворе заставляет снижать кислотность электролита во избежание выпадения солей этих металлов в осадок; снижение кислотности ведет к увеличению сопротивления раствора. [3]
Избирательность накопления металла сохраняется независимо от длительности его поступления в организм. Так, накопление ртути в почечной ткани наблюдается и при однократном парентеральном, равно как и при энтеральном введении, или в результате длительного вдыхания паров этого металла. [4]
При накоплении металлов на поверхности алюмоси-ликатного катализатора его физические свойства ( насыпная плотность, удельная поверхность, структура пор) не изменяются. [5]
При накоплении металлов на ртутном электроде из аммиачных буферных растворов при сильно отрицательных потенциалах образуется амальгама аммония, быстро разлагающаяся с выделением газообразных продуктов ( МНз и Н2), вспучивающих каплю. Это сильно увеличивает поверхность электрода и повышает количество выделившегося металла. При последующей съемке анодных кривых объем капли возвращается к первоначальному размеру, а концентрация металла в амальгаме увеличивается, что способствует повышению анодных пиков. Для определения металлов в инверсионной полярографии удобно использовать метод добавок. [6]
При накоплении металлов на стационарном ртутном электроде из аммиачных буферных растворов при сильно отрицательных потенциалах образуется амальгама аммония, быстро разлагающаяся с выделением газообразных продуктов ( NH3 и Нз), вспучивающих каплю. Это сильно увеличивает площадь поверхности электрода и повышает количество выделившегося металла. При последующей регистрации анодных кривых объем капли возвращается к первоначальному размеру, а концентрация металла в амальгаме увеличивается, что способствует повышению анодных пиков. Для определения металлов в инверсионной полярографии удобно использовать метод добавок. [7]
Знать характер накопления металлов интересно с точки зрения особенностей макрокинетики каталитического крекинга, поэтому необходимо достаточно точно оценивать концентрацию металлов и кокса, отлагающихся по диаметру отдельных частиц катализатора. [8]
Содержание металлов ( в вес. [9] |
Для оценки фактического накопления металлов при работе катализатора проведено исследование металлических примесей в шариках свежего катализатора диаметром 4; 3 6; 3 3; 3 и 2 6 мм, выбранных из общей массы, и в частицах такой же величины, но полученных истиранием шариков диаметром 4 мм. Результаты показали, что в свежем катализаторе в значительном количестве присутствуют натрий, кальций, магний. [10]
Априорно можно было ожидать накопления металлов в эндокринных железах, так как клетки последних богаты митохондриями; биохимические процессы в этих железах весьма интенсивны; кроме того, эти железы обильно снабжаются кровью. Например, скорость кровотока в щитовидной железе составляет 450 мл в минуту, в надпочечнике - 550 мл, а в таком органе, как почки, тоже 450 мл в минуту. [11]
Возможные пути биотехнологического использования накопления металлов микробами иллюстрирует рис. 5.6. Существуют два альтернативных механизма: накопление металлов организмами в растущей культуре и суспензиями нерастущих организмов. Конечно, можно использовать и проточные колонки с иммобилизованными микроорганизмами или другие био. Если предполагается применение растущих культур, то потребуется довольно сложная технология. [12]
Результаты крекинга на свежем и дезактивированном катализаторах. [13] |
В процессе с микросферическим катализатором накопление металлов в нем происходит быстрее, чем с шариковым. Объясняется это тем, что значительная часть металлов сосредоточивается на поверхности и в поверхностном слое катализатора. В результате истирания шарикового катализатора металлы удаляются с пылью, отвеиваемой от циркулирующего катализатора. [14]
Для усреднения химического состава чугуна и накопления металла каждая вагранка оборудована ко-пильником. [15]