Cтраница 1
Накопление нитрогрупп в бензольном кольце приводит к неустойчивости этих соединений, делает их взрывчатыми веществами. Например, тринитротолуол ( тротил) и тринитрофенол ( пикриновая кислота) хорошо известны как вещества сильно взрывчатые. [1]
Накопление нитрогрупп придает молекуле способность быстро разлагаться при нагревании или при других воздействиях. Уже дннитросоединения могут взрываться, а тринитросоединения являются сильными взрывчатыми веществами. Он представляет собой твердое вещество с температурой плавления 81 С, малочувствителен к удару и трению. При атмосферном давлении небольшие количества тринитротолуола спокойно сгорают. Однако под действием взрыва детонаторов ( гремучая ртуть и др.), при нагревании в замкнутом пространстве тринитротолуол взрывает с большой силой. Пикриновая кислота тоже сильное взрывчатое вещество, но ее применение ограничено из-за большой чувствительности к трению, удару. [2]
С накоплением нитрогрупп в молекуле взрывчатые свойства усиливаются. Поэтому предельно насыщенный нитрогруппами гек-санитробензол является наиболее мощным бризантным ВВ. Однако вследствие указанных выше отрицательных свойств, а также трудности получения промышленностью он не производится. [3]
При накоплении нитрогрупп соединения приобретают взрывчатые свойства. [4]
Полинитросоединеиия в связи с накоплением кислотных нитрогрупп способны реагировать с еякнмн щелочами, алкоголятамн, аммиаком с образованием окрашенных продуктов хиноидного строения. На этом оснопано качественное открытие нитросоединений по реакции Яновского. [5]
ОН, а сильнее рсего действует нитрогруппа; при накоплении нитрогрупп получаются очень сильные кислоты. Из этой последовательности можно видеть, что не всегда имеется параллелизм с дипольным моментом. Такой иараллелизм наблюдается, если сравнивать между собой действие С1 - и МО2 - группы, но не наблюдается для С1 - и ОН-групп1 которые Имеют почти одинаковый дипольный момент. [6]
Нельзя не отметить, что собственная окраска ацетоновых растворов указанных соединений по мере накопления нитрогрупп приобретает все более красный оттенок, а молярный коэффициент погашения этих соединений, постоянно возрастая с увеличением числа нитрогрупп, скачкообразно увеличивается, достигая особенно больших значений для гексанитро-гпдрааобензола. [7]
Изучение реакции этерификации дикарбоновой кислоты нитроспиртами подтвердило данные, полученные при этерификации J - ( треметилсилил) пропионовой кислоты - с накоплением нитрогрупп в молекуле спирта в р-положении к гид-роксилу наблюдается уменьшение активности спиртов. [8]
В этих расчетах было определено также силовое поле молекулы тринитрометана и его изотопозамещенных аналогов. Судя по данным расчета, накопление нитрогрупп у одного атома углерода приводит к перераспределению порядков связей N-О и С-N: порядок связи N-О увеличивается, а порядок СБЯЗ. Эта тенденция усиливается при переходе к соединениям с большим числом нитрогрупп в молекуле - тетранитрометану и гексанитроэтану, спектры которых исследованы экспериментально и расчетными методами. [9]