Cтраница 1
Накопление хлора в бензоле приводит в этом случае образованию трихлорбензола в холодильнике для отхода газов. [1]
Хлористые соли не желательны, потому что накопление хлора в листьях табака снижает его качество. Помимо сульфата калия, на табак хорошо влияет глазерит. [2]
Как удобрение хлористый аммоний имеет весьма незначительное применение, что объясняется отрицательным действием хлор-иона на некоторые культуры, в особенности при накоплении хлора в почве в результате неоднократного внесения этого удобрения. Он может применяться для удобрения насыщенных основаниями и нейтральных почв, для кислых же почв пригоден только при условии их известкования или нейтрализации самого удобрения. Для таких сельскохозяйственных культур, как картофель, табак, виноград, хлористый аммоний, мало пригоден, но на коноплю, лен, овес и озимую рожь оказывает благоприятное действие. [3]
Как удобрение хлористый аммоний имеет весьма незначительное применение, что объясняется отрицательным действием хлор-иона на некоторые сельскохозяйственные культуры, в особенности при накоплении хлора в почве в результате неоднократного внесения этого удобрения. Оно может применяться для внесения в насыщенные основаниями и нейтральные почвы, для кислых же почв пригодно только при условии их известкования или нейтрализации самого удобрения. Под такие культуры, как картофель, табак, виноград, хлористый аммоний непригоден, но на коноплю, лен, овес и озимую рожь оказывает благоприятное действие. [4]
Как удобрение хлористый аммоний имеет весьма незначительное применение, что объясняется отрицательным действием иона хлора на некоторые культуры, в особенности при накоплении хлора в почве в результате неоднократного внесения этого удобрения. [5]
Как удобрение хлористый аммоний имеет весьма незначительное применение, что объясняется отрицательным действием ионов хлора на некоторые культуры, в особенности при накоплении хлора в почве в результате неоднократного внесения этого удобрения. [6]
Пониженная реакционная способность для 1 1 1-трихлор-этана согласуется с данными авторов по термическому процессу, из которых также следует, что реакционная способность падает с накоплением хлора как в а -, так и в р-положениях. Однако в ряду несимметричных хлорэтанов с высоким содержанием хлора наблюдается иная зависимость: 1 1 1 2 2-пентахлор-этан 1 1 1 2-тетрахлорэтан 1 1 1-трихлорэтан. [7]
Различие энергий активации реакций окисления галогенорга-нических соединений ( 18 - 26 кДж / моль) и восстановления AgCl ( 62 кДж / моль) показывает, что в разбираемом примере при низких температурах ( до 100 С) возможно накопление хлора в виде AgCl и отравление катализатора. С повышением температуры до 240 С увеличиваются скорости восстановления AgCl и удаления галогена из серебра. [8]
Испыта ие на гербицидность показало, что 4-хлорфенил - и 2 4-дихлорфенил-производные являются слабыми гербицидами. Накопление хлора в арильном радикале приводит к увеличению активности. Наибольшую гербицидность проявили изопропиламиды 2, 4, 5-трихлорфенил-производных, а именно: S - ( N-этилкарбамо-илметил) - и S - ( N-пропилкарбамоилметил) - дитиофосфорных кислот. [9]
Испытаяие на гербицидность показало, что 4-хлорфенил - 2 4-дихлорфенил-производные являются слабыми гербицидами. Накопление хлора в арильном радикале приводит к увеличению активности. Наибольшую гербицидность проявили изопропиламиды 2, 4, 5-трихлорфенил-производных, а именно: S - ( N-этилкарбамо-илметил) - и S - ( N-пропилкарбамоилметил) - дитиофосфорных кислот. [10]
В специальном смесительном сопле, помещенном в подогревательную печь, перемешивают до получения однородной смеси чистый пропилен, нагретый примерно до 350 - 400 С, и чистый безводный, неподогретый хлор. Во избежание накопления хлора и связанного с этим избыточного хлорирования пропилен пропускают через два боковых отвода, а хлор - через главную трубу. Затем реакционная смесь, содержащая пропилен и хлор ( лучше всего в отношении 5: 1), поступает в реактор, представляющий собой стальной резервуар. [11]
Преимущество фотохимического хлорирования по сравнению с термическим заключается в том, что при фотохимическом процессе в значительной степени предотвращаются как разложение сырья в результате пиролиза, так и реакции изомеризации. Реакция начинается практически мгновенно; устраняется продолжительный индукционный период с накоплением хлора в реакционном объеме. Это может происходить и при жидкофазном хлорировании; в подобных случаях реакция начинается бурно с внезапным выделением тепла и хлористого водорода, что в результате обильного пенообразования приводит к уносу продуктов реакции. Недостатком фотохимических процессов являются увеличенные капиталовложения и эксплуатационные расходы и высокая чувствительность к присутствию подавляющих реакцию примесей. Экономические преимущества фотохимического хлорирования объясняются высоким квантовым выходом. Принимают, что в условиях промышленных установок на каждый излученный световой квант вступает в реакцию около 100 молекул хлора. В зависимости от характера исходного углеводорода, концентрации хлора и температуры ртутная лампа мощностью 400 вт активирует протекание реакции 5 - 15 кг хлора в час. [12]
Мрамор препятствует образованию окиси мезитила под действием ристсто водорода. Добавляемая вода служит для растворения СаС1а, но е вводят заранее, так как в ее присутствии хлор не сразу вступает в pear При накоплении хлора возможны внезапные и непредвиденные реакции. С раст вновь не обесцветится. Так как по окончании реакции органический слой 1 холится над высококонцентрированным раствором СаС1й, его вряд ли н сушить перед разгопкой. Перемешивание массы во время пропускания хлора сокращает время реакции и улучшает выход. [13]
После начала реакции реакционную смесь необходимо охлаждать водой, но не очень сильно, чтобы не уменьшить значительно скорость реакции. Накопления хлора в реакционной смеси следует избегать, так как может внезапно начаться бурная реакция. Необходимо отметить, что эти усовершенствования метода хлорирования полностью не устраняли неудобства работы с большими количествами эфира. [14]
Он полагает, что после начала реакции реакционную смесь необходимо охлаждать водой, но не очень сильно, чтобы значительно не уменьшить скорость реакции. Накопления хлора в реакционной смеси следует избегать, так как может внезапно начаться бурная реакция. При этом а, р-дихлорэтиловый эфир был получен с выходом 70 %, Необходимо отметить, что эти усовершенствования метода хлорирования полностью не устраняют неудобства работы с большими количествами эфира. [15]