Дальнейшее накопление - экспериментальный материал
Cтраница 1
Дальнейшее накопление экспериментального материала показало, что характер изменения запаха различен в различных гомологических рядах. [1]
Дальнейшее накопление экспериментального материала покажет, как выполняется эта закономерность для других сплавов переходных металлов, в частности для элементов II и III больших периодов. [3]
 |
Изотермы диссоциации и углетермического восстановления T - U03. [4] |
Поэтому требуется дальнейшее накопление экспериментального материала и обобщение его усилиями ряда исследователей. Для изучения механизма низкотемпературного углетермического восстановления удобным объектом исследования является полиморфная трехокись урана. В то же время почти полностью отсутствуют данные о кинетике восстановления кристаллических форм трехокиси урана. [5]
По мере дальнейшего накопления экспериментального материала рамки теории типов становились тесны для развития органической химии. [6]
Поэтому имеет важное значение дальнейшее накопление экспериментального материала по фильтрации неньютоновских нефтей. [7]
Для окончательного решения вопроса о конформации молекул ДНК необходимо дальнейшее накопление экспериментального материала, получаемого как методом светорассеяния, так и другими методами исследования структуры макромолекул. [8]
Для окончательного решения вопроса о конформации молекул ДНК необходимо дальнейшее накопление экспериментального материала, получаемого как методом светорассеяния, так и другими методами исследования структуры макромолекул. [9]
В связи с этим следует отметить тот большой вклад в дальнейшее накопление экспериментального материала о запахе пространственных изомеров алициклических соединений, который внесли начатые в 1940 - х годах работы Нава, Ружички и Прело-га. Отличительной чертой этих работ является высокая требовательность к чистоте и индивидуальности полученных соединений, имеющая первостепенное значение для достоверной оценки отличий в запахе. Необходимо учитывать, что разделение и очистка близких по химическим свойствам индивидуальных стереоизо-меров и в настоящее время представляет иногда нелегкую задачу. [10]
Для более полного истолкования особенностей адсорбции органических веществ в области анодных потенциалов необходимо дальнейшее накопление экспериментального материала с использованием комплекса физико-химических и физических методов. Исследования должны быть направлены на более глубокое выяснение кинетики хемосорбции и электроокисления хемосорбирован-ных частиц, природы неоднородности поверхности, устанО Вление структуры хемосорбционного комплекса и ее зависимости от потенциала и адсорбции атомов и ионов на поверхности. [11]
 |
Зависимость энергии активации катодного осаждения Gd от концентрации GdS04.| Зависимость энергии активации анодного растворения Cd от концентрации CdSO. [12] |
Для теоретического объяснения влияния концентрации на высоту энергетического барьера при электродных реакциях необходимо дальнейшее накопление экспериментального материала. Надо полагать, что в теории этих явлений необходимо будет учесть величины потенциалов нулевого заряда металлов и влияние на них состава раствора. Последнее обстоятельство весьма отчетливо проявляется на опытной зависимости эффективной энергии активации от концентрации соли металла. Если в случае катодного осаждения цинка и анодного растворения кадмия, где электрод на всем диапазоне потенциалов поляризации не меняет своего знака, зависимость Аэфф f ( Ссоль металла) в основном монотонная, то при анодном растворении цинка ( рис. 2) и катодном осаждении кадмия ( рис. 3) эта зависимость выражается кривыми с экстремумами. В - этих точках экстремумов, по-видимому, меняется механизм реакции [1], что, вероятно, в значительной степени обусловлено перезарядкой поверхности электрода. Можно думать, что дальнейшая разработка этого вопроса - позволит использовать для некоторых объектов зависимость энергии активации от концентрации раствора для выяснения положения потенциалов нулевого заряда. [13]
В то время, как Берцелиус, Либих, Дюма, а также и Лоран выступали с различными точками зрения по вопросам явлений замещения в органических соединениях, ожесточенно и резко критиковали взгляды, противоречившие их собственным представлениям, происходило дальнейшее накопление экспериментального материала. [14]
Из приведенных примеров видно, что исследования, осуществленные в начале XX в. Дальнейшее накопление экспериментального материала подтвердило тот факт, что, по-видимому, не существует общих правил, определяющих зависимость запаха от относительного положения заместителей. Так, Монкриф отмечает, что л-крезол обладает более слабым запахом, что о - и ге-крезолы, однако 3 5-ксиленол ( XXVIII), содержащий метальные группы в - положении по отношению к оксигруппе, имеет ( более сильный запах крезола, чем другие ксиленолы [ 158, стр. [15]
Страницы: 1 2