3-аланин
Cтраница 3
Выделять свободный 3-аланин из хлоргидрата удобно также через свинцовую соль: 10 г хлоргидрата ( 3-аланина, 30 г РЬО и 50 мл воды растворяют в чашке, а затем нагревают на сетке до кипения. [31]
Таким образом, синтез пантотеновой кислоты сводится к следующим стадиям: а) синтезу ( 3-аланина, б) синтезу пантолактона и в) конденсации этих веществ. Рассмотрим известные варианты указанных стадий синтеза пантотеновой кислоты. [32]
Вскоре ( в 1940 г.) был осуществлен и синтез пантотеновой кислоты, исходя из 3-аланина и а т - Диокси-3 Э - диметилмасляной кислоты. [33]
 |
Схема структуры гексагидрата медной соли р-аланина. Вид вдоль. [34] |
Структура построена из отдельных искаженных октаэдрических комплексов, образованных атомом меди, двумя молекулами ( 3-аланина и двумя молекулами воды. [35]
Последней стадией синтеза является конденсация D ( -) или D, L-пан-толактона с ( 3-аланином. [36]
Основные аминокислоты и родственные соединения: Глютаминовая кислота - валии - лейцин - цистеиновая кислота - 3-аланин - тирозин - фенилаланин - ( 3-аминоизомасляная кислота - глюкозамин - галактозамин - оксилизин - у-амино-н-масляная кислота-орнитин - этаноламин - аммоний - лизин - / - метилгистидин - гистидин - 5-метнлгистидин - ансерин - триптофан - креатинин - карнозин - аргинин. [37]
В гидролизате, полученном после гидролиза кислотой, методом хроматографии на бумаге было обнаружено присутствие [ 3-аланина и 2 2-диаминоэтилсульфида H2NCH2CH2 - S-S - CH2CH2NH2; других веществ, которые бы реагировали с нингидрином, не было обнаружено. [38]
Недостатком метода гидролиза серной кислотой с выделением ее в виде гипса и с получением кальциевой соли 3-аланина является трудность получения последней в чистом виде, что отрицательно влияет на качество патентоната кальция. [39]
Для формирования несимметрично замещенного пипериди-нового кольца в продине используется присоединение метиламина к акрилату, а затем ( 3-аланина ( ПО) к метакрилату. [40]
Интерес к fi - аминопропионовой кислоте и ее производным усилился после того, как было выяснено, что [ 3-аланин является составной частью пантотеновой кислоты. Кроме того, оказалось, что производные ( 3-аминокислоты могут служить исходными материалами для синтеза производных хинолина [1] и пиримидина [2], которые, как известно, входят в состав ценных лекарственных веществ. Ранее [3] нами был разработан метод синтеза ( 3-ариламинопропионитрилов, исходя из акрилонитрила и ароматических аминов. В настоящем исследовании мы поставили своей задачей получить амидины р-ариламинопропионо-вых кислот по методу Пиннера, исходя из ариламинопропионитрилов, а также попытаться синтезировать производные хинолина из этиловых иминоэфиров ( 3-ариламинопропионовых кислот. [41]
Оро и Кимбалл [302] нашли, что при нагревании до 220 различных смесей мочевины и глицина с формамидом, 3-аланином или формиатом аммония наряду с другими продуктами получается аденин и гуанин. С помощью ультрафиолетовых спектров Оро установил [303, 304], что в качестве основного продукта при нагревании водного раствора синильной кислоты с аммиаком образуется аденин. Так как аденин является одним из пуринов, входящих в состав нуклеиновых кислот и некоторых наиболее важных коферментных систем, то несомненный интерес вызывает тот факт, что синтез этого пурина может быть осуществлен из таких простых исходных веществ. Оро и Кимбалл [304, 306] предложили механизм синтеза аденина из синильной кислоты в этих условиях. Они предположили, что этот процесс состоит из шести стадий. В подтверждение выдвинутого механизма этими авторами [306] было показано, что в этих условиях образуются ( 4-ами-ноимидазолил - 5) - амидин и формамидин. Дальнейшим подтверждением двух первых стадий этого механизма явилась работа Ферриса и Оргела [307], которые установили, что аминомалононитрил представляет собой полимер цианистого водорода. На этом основании было высказано мнение, что 4-амино - 5-цианимидазол, а не соответствующий амид, как предполагал Оро 1304 ], является предшественником аденина. [42]
Оро и Кимбалл [302] нашли, что при нагревании до 220 различных смесей мочевины и глицина с формамидом, 3-аланином или формиатом аммония наряду с другими продуктами получается аденин и гуанин. С помощью ультрафиолетовых спектров Оро установил [303, 304], что в качестве основного продукта при нагревании водного раствора синильной кислоты с аммиаком образуется аденин. Так как аденин является одним из пуринов, входящих в состав нуклеиновых кислот и некоторых наиболее важных коферментных систем, то несомненный интерес вызывает тот факт, что синтез этого пурина может быть осуществлен из таких простых исходных веществ. Оро и Кимбалл [304, 306] предложили механизм синтеза аденина из синильной кислоты в этих условиях. Они предположили, что этот процесс состоит из шести стадий. В подтверждение выдвинутого механизма этими авторами [306] было показано, что в этих условиях образуются ( 4-ами-ноимидазолил - 5) - амидин и формамидин. Дальнейшим подтверждением двух первых стадий этого механизма явилась работа Ферриса и Оргела [307], которые установили, что аминомалононитрил представляет собой полимер цианистого водорода. На этом основании было высказано мнение, что 4-амино - 5-цианимидазол, а не соответствующий амид, как предполагал Оро 1304 ], является предшественником аденина. [43]
После опрыскивания 0 5 % - ным раствором нингидрина в этаноле ( реактив № 108) и повторного кратковременного нагревания до 160 [15] образующийся 3-аланин приобретает фиолетовую окраску, а аминопропанол - винно-красную. [44]
Вещества, образующиеся в результате реакции переаминирования а, f - диаминоглутаровой кислоты ( пока не найденной в природных объектах), ( 3-аланина и 8-аминовалерьяновой кислоты, не были идентифицированы. Для полуальдегида глута-ровой кислоты - предполагаемого продукта реакций переаминирования § - аминовалерьяновой кислоты - возможно окисление в глу-таровую кислоту и далее в a - кетоглутаровую кислоту ( стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4