Cтраница 3
Налеты в трубке и пятна на фарфоре при наличии сурьмы - матово-черного цвета, а при мышьяке-буровато-серого цвета с металлическим блеском. Налеты мышьяка растворяются в растворе гипохло-рита натрия NaOGl1, а при сурьме-не растворяются. Налеты сурьмы и восстановительной трубке при возгонке их на воздухе дают белые аморфные налеты окиси сурьмы: под микроскопом осадок представляется аморфным и октаэдров на нем не видно. Белые налеты окиси сурьмы от тока сероводорода принимают красную или черную окраску сульфида сурьмы, так как Sb2S3 может быть в двух модификациях. [31]
К остальной части раствора прибавляют до обесцвечивания его KCN. Из этого раствора, если Cd присутствует, ( NH4) 2S выделяет желтый осадок CdS. Для идентифицирования кадмия производят с пробой отфильтрованного и промытого осадка реакцию образования налета окиси на чашечке. [32]
Если работа электровакуумного прибора, в котором был распылен бариевый поглотитель, сопровождается выделением большого количества О2 и Н2О, то это также отражается на характере бариевого зеркала. Последнее постепенно принимает резкие очертания, поверхность его уменьшается; не очень толстое зеркало может постепенно исчезнуть полностью, оставив вместо себя прозрачный, относительно мало заметный налет; более толстое зеркало становится белым. Все эти изменения происходят вследствие постепенного окисления бария и превращения в связи - с этим металлического зеркала в налет окиси бария. При натекании в электровакуумный прибор атмосферного воздуха бариевое зеркало претерпевает те же изменения. [33]
Но, находясь в ничтожных количествах, он остается адсорбированным, прочно связанным с поверхностью коллоидного осадка. Испарив водный раствор и прокалив его на платиновой поверхности, можно удалить таким путем роданистый аммоний и получить тончайший налет окиси тория на платине. [34]
![]() |
Микроструктура кованой заготовки. [35] |
Вредность представляют только те процессы обработки бериллия, при которых имеет место выделение паров, мелкодисперсной пыли и аэрозолей бериллия. Поэтому наиболее неблагоприятными с гигиенической точки зрения являются процессы плавки, сварки, получения метал-локерамических заготовок из порошков и механической обработки резанием, сопровождающиеся интенсивным выделением паров и пыли бериллия. При термической обработке бериллия на воздухе, горячей штамповке и прессовании без оболочек также имеет место выделение паров и аэрозолей бериллия и окиси бериллия, так как при температуре свыше 600 - 700 С на поверхности изделий образуется налет окиси бериллия. [36]
![]() |
Струбцины для изготовления кювет. [37] |
Устройство из графита должно быть тщательно отполировано и иметь диаметр, равный диаметру внешней поверхности диска. Перед спаиванием кварцевые детали и графит тщательно промывают, протирают, закрепляют в струбцине и помещают на несколько минут в сосуд Дьюара с жидким азотом. После этого на кварцедувной горелке водородно-кислородным пламенем быстро спаивают края диска с торцом трубки. Полированный переохлажденный графит, плотно прилегая к поверхности диска, защищает ее от налета окиси кремния и предотвращает деформацию стекла. Готовое изделие снимают со струбцины и отжигают при температуре - 1100 С в течение 30 мин, чтобы снять напряжения в стекле и ликвидировать некоторую сферичность диска, образующуюся при спайке. [38]
В большинстве случаев достаточно, чтобы металл, подверженный ржавлению, был приведен в контакт с таким металлом, который имеет лучшее электрохимическое сродство с кислородом. Последний, как электроположительно более сильный, становится анодом, предохраняемый металл конструкции становится катодом. Наилучшим предохранительным металлом в таком случае является чистый цинк. Такой способ обеспечивает только временное предохранение, так как поверхность предохраняющего металла скоро покрывается налетом окиси, который должен быть через определенные промежутки времени удаляем. [39]
Если на асбестовом волокне внести в восстановительную часть пламени небольшое количество вещества, содержащего висмут, то на поверхности глазурованной фарфоровой чашки, наполненной водой, образуется матовый или блестящий черный налет с коричневым оттенком. Налет медленно растворяется в холодной 20 % - ной НМОз. В окислительной части пламени образуется желтый налет окиси, который не изменяется ни от нитрата серебра, ни от аммиака. Хлорид закиси олова не вызывает каких-либо изменений, но при последующем добавлении едкого натра желтая окись висмута чернеет. При обработке налета окиси иодистоводородной кислотой образуется очень характерный иодид черного, бурого, красного или розового цвета. Окраска от иодида исчезает, если на него подышать, и снова появляется после испарения воды. В парах аммиака иодид становится желтым. С хлоридом закиси олова и едким натром он реагирует, подобно налету окиси. Если над слегка увлажненным иодидом пропустить воздух, прошедший через раствор сульфида аммония, то образуется бурый налет сульфида висмута, нерастворимый в сульфиде аммония. [40]
Новый паяльник должен быть соответствующим образом подготовлен к работе. Рабочей части жала паяльника должна быть придана прежде всего заостренная форма ( 30), что часто делают с помощью напильника. После этого приступают к залуживанию, для чего, слегка нагрев паяльник, покрывают слоем канифоли рабочую часть жала для предохранения медной поверхности от окисления. Перегрев паяльника перед покрытием его канифолью недопустим. Если же паяльник по какой-нибудь причине все же оказался перегретым и зачищенная часть жала покрылась темно-синим налетом окиси меди, то его следует остудить и вновь зачистить. [41]
Если на асбестовом волокне внести в восстановительную часть пламени небольшое количество вещества, содержащего висмут, то на поверхности глазурованной фарфоровой чашки, наполненной водой, образуется матовый или блестящий черный налет с коричневым оттенком. Налет медленно растворяется в холодной 20 % - ной НМОз. В окислительной части пламени образуется желтый налет окиси, который не изменяется ни от нитрата серебра, ни от аммиака. Хлорид закиси олова не вызывает каких-либо изменений, но при последующем добавлении едкого натра желтая окись висмута чернеет. При обработке налета окиси иодистоводородной кислотой образуется очень характерный иодид черного, бурого, красного или розового цвета. Окраска от иодида исчезает, если на него подышать, и снова появляется после испарения воды. В парах аммиака иодид становится желтым. С хлоридом закиси олова и едким натром он реагирует, подобно налету окиси. Если над слегка увлажненным иодидом пропустить воздух, прошедший через раствор сульфида аммония, то образуется бурый налет сульфида висмута, нерастворимый в сульфиде аммония. [42]
При этом тщательно следили, чтобы в процессе опыта не происходило даже самого малого распыления электродов. Если распыление все же имело место, что было заметно по налету около электродов, то трубка промывалась плавиковой кислотой и опыты повторялись снова. Таким образом, стенки трубки на всю длину разрядного пространства покрывались налетом окиси меди, толщина которого, однако, была столь мала, что исключалось сколько-нибудь заметное изменение диаметра разрядной трубки. Такой способ покрытия имеет то преимущество, что при введении окиси меди в разрядную трубку ее можно не разбирать и тем самым избежать ошибок, связанных с неточностью в измерении расстояния между электродами. [43]