Cтраница 3
Он оптически недеятелен, плавится при 114 - 116 и, благодаря наличию аминогруппы, образует соли, растворимые в воде. [31]
Наиболее характеристический распад аминонитрилов типов RR CHR2CHNHCH2CH2CN и ( RCH2) 2NCH2CH2CN обусловлен наличием аминогруппы и связан с ( З - разрывами в алкильных и цианоэтильной группах, сопровождающимися образованием соответствующих аммонийных ионов. [32]
Сродство к волокну ( или протраве) предполагает высокую основность [281 ], и все продажные краски обязаны этим свойством наличию аминогруппы в положении 2, Батохромия, однако, связана с присутствием аминогрупп в 1 -, 3 - и ( особенно) в 4-положениях; третичная аминогруппа является более сильным батохромом, чем первичная. Алкильные и арильные заместители, невидимому, повышают устойчивость окраски изделий, окрашенных акридиновыми соединениями при мытье, что объясняется ван-дер-ваальсовыми силами, действие которых может в этом случае усиливаться. [33]
В случае 2-аминоизоксазола отмечены лишь незначительные пики ионов [ М - CONH ] и [ М - СОМН2 ] Ф, образование которых может быть связано с наличием аминогруппы. [34]
Наличие аминогруппы сильно повышает подвижность атомов водорода в бензольном ядре и в связи с этим они легко замещаются. [35]
А-1100) - вещество, хорошо растворимое в воде и не содержащее солей. Наличие аминогруппы ускоряет гидролиз и улучшает адгезию к поверхности стекловолокна. Фекольные смолы легко вступают - в реакцию с аминогруппами. [36]
А-1100) - вещество, хорошо растворимое в воде и не содержащее солен. Наличие аминогруппы ускоряет гидролиз и улучшает адгезию к поверхности стекловолокна. Фенольные смолы легко вступают в реакцию с аминогруппами. [37]
Наличие аминогруппы сильно повышает подвижность атомов водорода в бензольном ядре и в связи с этим они легко замещаются. [38]
Наличие аминогруппы сильно повышает подвижность атомов водорода в бензольном ядре, вследствие чего они легко замещаются. Такое явление мы наблюдали в группе фенолов, в которых подвижность атомов водорода в бензольном ядре увеличена наличием в молекуле фенольного гид-роксила. [39]
Наличие аминогруппы сильно повышает подвижность атомов водорода в бензольном ядре, вследствие чего они легко замещаются. [40]
Ожидалось, что в положении 6 аминогруппа дестабилизирует тетраэдрический интермедиат и, следовательно, увеличит скорость реакции. Однако наличие аминогруппы в этом приводит к снижению скорости реакции в 10 раз. [41]
Синтез катионных смол возможен также путем введения соответствующего количества первичных, вторичных и третичных аминогрупп в эпоксидные полимеры. Обычно наличие аминогрупп в эпоксисмолах приводит к потемнению пленки. Однако в литературе [117] приводятся сведения о возможности синтеза катионной эпок-сиполиамидной смолы, позволяющей получить методом катофореза белые, не желтеющие покрытия. [42]
Уретаны-сложные эфиры карбаминовой кислоты, отвечают общей формуле NH2 - COOR. Благодаря наличию аминогруппы они способны реагировать с альдегидами с образованием метилольных производных в щелочной среде и мети-леновых производных - в кислой среде. [43]
Тиазоловые красители приобрели большое значение благодаря таким представителям, как эрика, герания, желтый хлораминовый и пр. При наличии аминогруппы они могут быть диазотируемы и сочетаемы с целым рядом фенолов и аминов, образуя тиазолазо-красители. [44]
Так, при прочих равных условиях на светостойкость кислотных азокрасителей положительное влияние оказывает наличие сульфогрупп в орто-положении к азогруппе; светостойкость еще более увеличивается при одновременном наличии аминогруппы в орто-положении к азогруппе. Наоборот, наличие окси-н аминогрупп в пара-положении к азогруппе понижает светостойкость азокрасителя. При ацшшровании аминогруппы или оксигруп-пы, стоящей в пара-положении к азогруппе, светостойкость увеличивается. Устойчивость к валке и мокрым обработкам находится в прямой зависимости от молекулярного веса красителя: более устойчивы к этим воздействиям кислотные азокрасители с большим молекулярным весом. [45]