Cтраница 1
![]() |
Циклы развития водорослей. [1] |
Наличие жгутиков у зооспор и некоторых гамет обеспечивает их перемещение в пределах лишь нескольких метров или десятков метров. Такая небольшая скорость имеет значение для выбора наиболее подходящих слоев воды и места для непосредственного прикрепления на дне. На закрепление спор бентосных водорослей оказывает влияние присутствие других организмов и особей или спор данного вида и их число на единицу площади. [2]
![]() |
Жгутики, формирующиеся у разных бактерий. [3] |
Часто подвижность микроорганизмов обусловлена наличием жгутиков. [4]
Прикрепленные организмы находятся в ином физиологическом состоянии, чем одиночные, часто подвижные, благодаря наличию жгутиков, клетки стадии расселения, и претерпевают физиологическую дифференцировку. Прикрепление осуществляется адгезинами и контролируется генетически. Здесь действуют механизмы социального поведения бактерий, связанные с плотностью популяции организмов и до некоторой степени моделированные при изучении колоний. В таких колониях наблюдается гомеоморфная дифференциация, обусловленная прежде всего разным притоком питательных веществ к клеткам на краю колонии и в глубине. При этом может происходить образование шварма - клеток, координирование движущихся в виде роя по поверхности субстрата. [5]
Berliner имеет следующие общие свойства: это грамположительные палочки размером 3 - 6X0 8 - 1 3 мк, одиночные или в цепочках, подвижные благодаря наличию жгутиков длиной 6 - 8 мк. После интенсивного роста палочек происходит образование спор, при этом в палочке вблизи от одного конца образуется яйцеобразная эндоспора и в противоположной части палочки - белковый кристалл, сначала в виде бесформенного комочка, а затем принимающий форму правильного восьмигранника. Образование кристалла при споруляции является признаком, отличающим В. Споры размером 1 - 1 8x0 8 - 0 9 мк, кристаллы 0 8 - 1 4 мк длиной и 0 4 - 0 8 мк шириной. [7]
Щетки должны прилегать к кольцам всей своей поверхностью. Проверяют наличие токопроводящих гибких жгутиков ( шунтов), соединяющих щетку с пальцем щеткодержателя. Нельзя допускать, чтобы ток проходил не по жгутикам, а по обоймам щеткодержателя, пружинам и осям, так как из-за нагрева этих деталей током происходит отпуск и ослабление пружин, обоймы деформируются и заклинивают щетки. [8]
![]() |
Одноклеточные хризомонадовые. [9] |
Характерной их особенностью является наличие жгутиков, позволяющих им активно передвигаться в толще воды и находиться во взвешенном состоянии. Большинство из них - типичные активные планктеры и лишь некоторые ведут прикрепленный образ жизни. [10]
К роду Arthrobacter относят несколько видов корине-формных бактерий, широко распространенных в почве. Этот род отличается сильно выраженной тенденцией к ветвлению клеток и к образованию кокков. Некоторые формы подвижны благодаря наличию жгутиков. Arthrobacter особенно легко выделяется из сухих почв; Arthrobacter и бациллы переживают многомесячное хранение почвы в сухом виде, большинство же бактерий, не образующих спор, погибает. К коринеформным почвенным бактериям относятся также некоторые виды Cellulomonas, использующие целлюлозу. [12]
![]() |
Цикл развития высших растений на примере папоротника полиподиума ( Polypodium sp.. 1 - гаметофит. 2 - спорофит. [13] |
Высшие растения, вероятно, произошли от каких-то водорослей. Об этом говорит прежде всего то, что в геологической истории растительного мира эре высших растений предшествовала эра водорослей. В пользу этого предположения также свидетельствуют, например, следующие факты: 1) сходство наиболее древней и уже давно вымершей группы высших растений - риниофитов - с водорослями и, в частности, очень сходный характер их ветвления; 2) сходство в чередовании поколений высших растений и многих водорослей; 3) наличие жгутиков и способность к самостоятельному плаванию у мужских половых клеток многих высших растений; 4) сходство в строении и функциях хлоропластов. [14]
Ранее считалось, что вероятность повреждений бактериальных клеток определяется скоростью вращения лопастей мешалки. Однако, согласно наиболее правдоподобной современной гипотезе о механизме повреждений, они обусловлены кавитаци-онными явлениями в вихрях, возникающих сразу за лопастями мешалок. Вопрос о повреждении бактериальных клеток в интенсивно перемешиваемых культурах все еще не решен. Если анализировать свойства суспензий бактериальных клеток в потоке, используя для определения гидродинамических характеристик любой отдельной бактериальной клетки предположение, что она представляет собой сферическую частицу соответствующего диаметра, то оценить силы, вызывающие механическое повреждение клетки, не удается. Подобный подход не учитывает наличие жгутиков или фимбрий: они - особенно это касается жгутиков - могут в несколько раз превосходить по длине самые крупные несущие их бактериальные клетки. Вполне возможно, что именно разрыв этих структур и последующее вытекание клеточного содержимого ответственны за разрушение клеток при интенсивном перемешивании бактериальных культур. Заметим, что значительная часть исследований по генетической инженерии направлена на осуществление передачи специфических свойств от различных бактерий к Escherichia coll, которая не особенно пригодна для использования ее & процессах с интенсивным перемешиванием именно из-за наличия фимрий и жгутиков и, следовательно, подверженности механическим повреждениям. [15]