Наличие - прямолинейная зависимость
Cтраница 1
Наличие прямолинейной зависимости p ( t) / z [ p ( t) ] / [ Qno6 ( t) ] - необходимое, но не достаточное условие проявления газового режима. При определенных темпах разработки залежи возможна прямолинейная зависимость р ( t) / z [ p ( t) ] - / К. [1]
Полученное уравнение согласуется с наличием прямолинейной зависимости 1 / Ткр от ( l / Zx l / Ух), найденной экспериментально для ряда полимеров. [2]
Полученное уравнение согласуется с наличием прямолинейной зависимости 1 / Гкр от ( / 2х 1 / У х), найденной экспериментально для ряда полимеров. [3]
 |
Влияние добавок фосфора на атмосферную коррозию стали, содержащей % Си [ 1731.| Зависимость коррозии ( г / мг-гид. [4] |
При расчете индекса делается допущение о наличии прямолинейной зависимости между скоростью процесса и временем, чего на самом деле нет. [5]
Шульц установил для системы стирол - натрийнафталин - тетрагидрофуран наличие прямолинейной зависимости fep от 1 / [ Кат. [6]
Так как протекающий в колонке процесс разделения смеси веществ при наличии прямолинейной зависимости величины адсорбции от парциального давления газа приводит к улучшению разделения смеси, то хроматогра-фическое разделение целесообразно вести при малых парциальных давлениях. [7]
 |
Реальные поляризационные кривые для электродов макроэлемента медь - железо. Электролит 0 1 - н. NaCl, толщина слоя электролита 200 мкм. [8] |
Анализ поляризационных кривых, полученных на реальном элементе, показывает, что допущение о наличии прямолинейной зависимости между плотностью тока и потенциалом вполне оправдано. В принципе, поскольку катод во всей области зарегистрированных плотностей тока работает в условиях диффузионного режима, при котором в реальных условиях наблюдается линейная зависимость потенциала от тока, можно было бы принять для расчета одну константу поляризации. Однако раз имеется некоторый изгиб кривой, то для более точного расчета мы разбили кривую на два участка, для которых и определяли отдельно константу поляризации. [9]
 |
Зависимость времени адсорбционного действия от длины. [10] |
После наступления, так называемого проскока морфина вслед за последним адсорбером подключается еще один адсорбер. При нормальной работе батареи одновременно с этим эспатит в первом адсорбере батареи оказывается насыщенным ( в данных условиях) морфином, что определяется по совпадению анализов исходного экстракта и анализа экстракта, выходящего из первого адсорбера. Тогда первый адсорбер отключается от сорбционной батареи и после промывки передается в десорбционную батарею. Наличие прямолинейной зависимости между бад и L приводит к тому, что эти смены адсорберов ( при установившемся режиме работы) происходят через одинаковые промежутки времени, равные АГад & AL, где k - коэффициент сорбционного действия. [11]
В работе [220] отмечается, что с понижением скорости наполнения слитков возрастает запороченность металла неметаллическими включениями, появляются завороты корочки и светловины в макроструктуре. Исследованиями [221, 222] установлено, что скоростная разливка является решающим фактором повышения качества листовой стали в отношении расслоений. Еще ранее в работе [223] было показано, что высокая температура выпуска и разливки и большая скорость последней оказывают благоприятное влияние на уменьшение расслоев в листовой стали. Работой, проведенной Коммунарским металлургическим заводом и Коммунарским горно-металлургическим институтом, установлено наличие прямолинейной зависимости между площадью дефектов в листе, обнаруживаемых при контроле ультразвуком, и скоростью наполнения изложниц. В указанной работе сделан вывод о том, что низколегированную сталь следует разливать только по режимам ускоренной разливки. Скорость разливки согласовывают с содержанием алюминия. [12]
 |
Зависимость In ( 1 - F от времени при разных концентрациях комплексной соли ( 10 - 2 мол / л.| Зависимость In ( 1 - F от времени при разных концентрациях лиганда ( 10 - 2 мол / л. [13] |
На рис. 1 изображена зависимость изотопного обмена в системе К [ PtC2H4Cl3 ] 3KCl от концентрации комплексного иона при постоянной концентрации лиганда и постоянной температуре. По оси абсцисс нанесено время от начала опыта ( часы), а по оси ординат - In ( 1 - F), где F - степень обмена. Наличие прямолинейной зависимости в соли Цейзе становится совершенно понятным, если принять во внимание, что в этом случае имеет место очень большой нулевой обмен, составляющий в среднем около 35 % всего возможного обмена. Этот нулевой обмен проходит за 30 сек. Учитывая данные, приведенные в [88, 89], можно не сомневаться, что этот кажущийся нулевой обмен на самом деле представляет собой практически мгновенно протекающий обмен хлора, стоящего в транс-положении к этилену. [14]
Страницы: 1