Cтраница 1
Наличие алкильного заместителя в бензольном ядре обычно облегчает последующее алкилирование. В случае замещенных бензола и полициклических ароматических соединений идентификация продуктов алкилирования становится более сложной. [1]
Наличие алкильного заместителя в положении 2 делает реакцию еще более специфичной. [2]
Наличие алкильных заместителей характерно для фенолов, образующихся ацетатным ( малонатным) путем. Алкильные группы вводятся в мета-положение к гидроксильным группам при биосинтезе ароматического кольца. С другой стороны, алкильные группы ( особенно метильная и изоамильная), находящиеся в орто - и пара-положениях к фенольному гидроксилу, вводятся прямым алкилированием по атому углерода, причем для биосинтетических реакций имеются близкие аналоги, осуществленные в лаборатории. [3]
Наличие алкильного заместителя при кратной связи увеличивает интенсивность пиков таких перегруппировочных ионов, однако замещение обоих олефиновых водородов резко уменьшает вероятность перегруппировки, возможно, благодаря пространственным препятствиям. [4]
Наличие алкильных заместителей в структурах асфальтенов за счет водородных связей позволяет расти ядру и перпендикулярно оси С, что приводит к образованию глобулярных карбенов. Однако, когда происходит массовое вырождение сольватных оболочек ПС и сопряжение ядер, карбены идентифицировать не удается. [5]
Наличие алкильных заместителей в Р - и - положениях пиридинового ядра ( положения 3 и 4) облегчает димеризацию. [6]
Наличие алкильных заместителей в цикле способствует его стабилизации, и гидролиз протекает с сохранением цикла. [7]
Наличие алкильных заместителей в положениях 4 и 5 стабилизует и 1.3 2-оксазафосфолановый цикл. [8]
Наличие алкильного заместителя в а-положении к карбоксильной группе снижает выход в К. К а-га-логено - а - окси-а-алкокси - и а-цианкарбоновым к-там К. [9]
Наличие алкильного заместителя у двойной связи в а-положегши к карбонильной группе не вызывает изменения порядка присоединения NOC1 по двойной связи. [10]
Наличие алкильных заместителей в кольце приводит к снижению скорости гидрирования вследствие стерических эффектов, проявляющихся при адсорбции арена на поверхности катализатора. [11]
При наличии алкильных заместителей в положениях 2 или 4 ацетилирование происходит в боковой цепи. [12]
Возможность их применения обусловливается наличием алкильных заместителей, увеличивающих вулканизующую активность, высокой активностью атома хлора, термической стабильностью. Вулканизующая активность зависит от многих факторов: количества хлора, молекулярной массы исходного асфальтита и количества растворимой части в нем. [13]
Стабильность карбкатиона, как известно, повышается при наличии алкильных заместителей у его положительно заряженного углеродного атома и быстро возрастает в ряду: первичный вторичный третичный. [14]
Данные табл. 14 показывают также, что при наличии алкильного заместителя в р-положении к сульфоновой группе, диссоциация сульфоленов-3 несколько подавляется. Так, теплота и свободная энергия активации 3-ме-тил - и 3 4-диметилсульфоленов - З выше, чем для сульфолена-3. [15]