Cтраница 1
Наличие изомеров приводит к резкому увеличению числа органических соединений. Так, углеводород эйкозан С20Н42 существует в виде 336 319 изомеров. [1]
Наличие изомеров обусловливает возникновение отдельных полос в видимой области спектров поглощения. Непланарная цис-форма более полярна и менее устойчива, чем тге / акс-форма, имеющая плоское строение. [2]
Отсутствие или наличие изомеров у данного соединения, их число, указываемое теорией, всегда соответствуют экспериментальным данным. [3]
Не доказано наличие изомеров этих соединений и нет предложений относительно их возможной структуры. [4]
Первые представления о наличии изомеров ацетилена возникли на основе ошибочных экспериментальных данных: вскоре после открытия ацетилена Кекуле нашел, что ацетилен, полученный им при разложении малеиновой кислоты, отличается от ацетилена из фумаровой [ 11, стр. Способность ацетилена присоединять два или четыре атома брома также до работ Сабанеева служила поводом для суждений о различных свойствах ацетиленов, полученных разными методами. [5]
В продуктах питания выявлено наличие высокохлорированных изомеров диоксинов и фуранов в сливках ( 45 2 нг / кг) и говядине ( 39 2 нг / кг) из Иркутстка, а также в сливочном масле ( 27 нг / кг) и свинине ( 20 3 нг / кг) из Байкальска. [6]
Очевидно, что при наличии энан-тиоморфных изомеров в равных количествах оптическое вращение делается невозможным. Вращение плоскости поляризации, вызванное одним из изомеров в одном направлении, будет нейтрализоваться вращением другого изомера в обратном направлении. [7]
При моделировании пиролиза необходимо учитывать наличие изомеров в группах молекулярных углеводородов и тяжелых радикалов, поскольку их строение ( строение углеродной цепи и расположение свободной валентности) оказывает существенное влияние на состав конечных продуктов процесса. [8]
Рассмотрим теперь, чем можно объяснить наличие изомеров и существование запрещенных переходов для у-излучения. [9]
Анализ пропилен - и бутиленгликолей осложняется наличием изомеров - геометрических и оптических. [10]
Нужно рассказать учащимся, что долгое время наличие изомеров затрудняло объяснение некоторых химических явлений. Бутлерова об изомерии и доказательство его экспериментальным путем представляют собой одно из важнейших достижений химии. [11]
Температура кипения постоянна и не свидетельствует о наличии изомеров. [12]
Плечо при 223 нм будет связано не с наличием линейного изомера, а возникает вследствие конденсации двух молекул альдегида. При этом получается альдегид с той же степенью замещения, что и сопряженный кетон. [13]
Нитрофенилендиамины - единственный пример исходных материалов, в которых наличие изомеров заранее известно. [14]
Такое расположение связей и различное распределение по ним атомов Н и С1 обусловливает наличие изомеров у гексахлорциклогексана и различия их химич. [15]