Наличие - кетон
Cтраница 1
Наличие отих кетонов и определяет оттенка запаха В. [1]
При наличии кетона во втором поглотительном приборе результаты суммируют. [2]
Лймалидин является гораздо более слабым основанием ( рК 6 3), аймалин ( рК 8 1) - Инфракрасный спектр поглощения в хлороформовом растворе приближается к спектру аймалина, за исключением полосы при 5 77 у -, которую можно приписать наличию циклического пятичленного кетона. [3]
В продуктах окисления, например, нормального гептана при всех температурах опыта обнаружены альдегиды и другие соединения, преимущественно с меньшей углеродной цепью, чем у гептана. Наличие кетонов в этих продуктах также показывает, что окисление углеводородов начинается не с крайнего углеродного атома. [4]
Показано, что газовая хроматография может успешно применяться при установлении диагноза и исследования питания. Метод позволяет определить наличие кетонов, альдегидов, алкилсульфидов, углеводородов и др. в-в в крови, моче и выдыхаемом воздухе при концентрации до одной части на биллион. [5]
 |
Результаты анализа растворителей. [6] |
Невысокая температура кипения дает возможность предположить наличие кетона или спирта, а кипение при определенной температуре указывает на однокомпонентный растворитель или азеотропную смесь. Наличие карбонильных групп указывает на присутствие кетона, а неомыляемость и отсутствие гидроксиль-ных групп подтверждает то, что в состав растворителя не входят спирты и сложные эфиры. Следовательно, можно предположить, что анализируемый растворитель представляет собой кетон. Температура кипения и показатель преломления указывают на метил-этилкетон; это и было подтверждено данными хроматографиче-ского анализа. [7]
Что касается состава продукта циклизации хлорангидрида LIX, то, судя по спектру ПМР, можно полагать, что в основном он содержит кетон LXII. Однако спектр ПМР не дает возможности с полной определенностью констатировать наличие кетона LXI с 12-членным циклом в продукте циклизации хлорангидрида LIX. Попытка выделить этот кетон не увенчалась успехом. Циркуляционная хроматография продукта циклизации хлорангидрида LIX показала отсутствие в смеси кетона LXI, что наряду с упоминавшимися выше данными ПМР позволяет с достаточной вероятностью утверждать, что в этом случае кетон с 12-членным циклом практически не образуется. [8]
Результаты функционального анализа показывают, что использование реактива Жирара позволяет сконцентрировать соединения, определяемые как карбонильные в реакции с 2, 4-динитрофенилтидразином, однако степень извлечения кетонов составляет только 20 %, что свидетельствует о наличии кетонов больших молекулярных масс, не извлекаемых реактивом Жирара. ИК-спектральный анализ концентрата кетонов показал, что в нем содержатся в основном диалкилкетоны. [9]
К 1 мл испытуемого растворителя прибавляют около 1 мл бромной воды до желтого окрашивания, затем несколько капель 40 % - ного раствора NaOH и 4 мл чистого бесцветного пиридина. При наличии кетонов или альдегидов пиридиновый слой окрашивается в красный цвет. [10]
Растворитель смешивают с равным объемом свежеприготовленного 1 % - ного раствора нитро-пруссида натрия. NaOH при наличии кетона появляется желтовато-красная окраска, переходящая в темно-красную от прибавления уксусной кислоты. После разбавления водой появляется фиолетовый оттенок. [11]
Кетоны вообще не мешают определению альдегидов, если они содержатся в количестве, не превышающем 10 % ( мол. Для альдегидов на кривой рН - объем раствора щелочи имеется точка перегиба, а для кетонов она не проявляется. Как можно видеть из рис. 2.3, наличие кетонов все же может повлиять на значение рН и положение конечной точки, следовательно, если пользоваться быстрым методом титрования для определения рН, можно получить ошибочные результаты. [12]
Это одно из преимуществ данного метода по сравнению с гидроксиламиновым; другое преимущество заключается в возможности определения некоторых альдегидов в присутствии кетонов. Кривые титрования для всех ароматических альдегидов по форме аналогичны кривой титрования для салицилового альдегида, а не алифатических альдегидов. Резкость перегиба кривой обеспечивает возможность определения альдегидов при наличии кетонов, так как щелочность заглушает буферное действие. [13]
Превращения I и II протекают в различных температурных условиях, в зависимости от молекулярного веса и строения кислот. Во всяком случае оба типа превращений должны быть обычными для условий образования и переработки сланцевой смолы. Реакция II имеет для судьбы составляющих сланцевой смолы огромное значение, так как она открывает широкие перспективы для всевозможных превращений, поскольку карбоксильные соединения характеризуются, как известно, исключительно высокой реакционной способностью. Следовательно, условия полукоксования и дальнейшей переработки смолы обеспечивают течение подобных превращений. Это важно еще и потому, что, вне зависимости от наличия кетонов в первичной смоле, возможность их дальнейшего присутствия обеспечивается при наличии кислот в исходном материале. [14]
Страницы: 1