Наличие - атом - водород
Cтраница 1
Наличие атомов водорода в молекуле сильно снижает термостойкость. [1]
Наличие атома водорода на конце гидропероксидной цепочки позволяет предположить близость основных частот и других гидропероксидов к таковым для ку - милгидропероксида. [2]
Даже наличие атомов водорода в молекуле полимера сильно понижает энергию связи С-С и его термостойкость. Разветвленные полимеры также менее термостойки, чем неразветвленные. По мере увеличения числа заместителей в цепи энергия связи С-С сильно уменьшается. [3]
При наличии атома водорода у аминного азота оба реагента атакуют а-углеродный атом нитрила, что приводит к замещению нитрильной группы. Однако в случае а-диалкиламинонитрилов проявляется различная реакционная способность реактива Гриньяра и ариллитйя. [4]
При наличии атомов водорода у производных метана к первой цифре, а этана, пропана, бутана - к обозначениям 11, 21 и 31 соответственно ко второй цифре прибавляют число, равное числу водородных атомов. [5]
При наличии атомов водорода цифровой ряд записывается в том же порядке, но вторая цифра ( для производной от метана - первая) увеличивается на число атомов водорода. [6]
Прп наличии атомов водорода у дериватов метана к первой цифре, а для этана, пропана, бутана к 11, 21, 31 соответственно ко второй цифре прибавляют число, рашюо числу водородных атомов. [7]
При наличии атома водорода в - положении к кар - ( онвлышй j pyiine в молоку. [8]
Таким образом, наличие сильно протонизиро-ванных атомов водорода на поверхности кремнезема не оказывает заметного влияния на энергию адсорбции молекул группы А: взаимодействие остается в основном неспецифическим. [10]
 |
Крекинг нормальных парафиновых углеводородов.| Крекинг углеводородов различных классов. [11] |
Высокий молекулярный вес, наличие атомов водорода, расположенных у третичного углеродного атома ( сокращенно третичный водородный атом), и наличие двойной связи способствуют увеличению скорости крекинга. Ароматические углеводороды крекируются значительно легче при наличии длинной боковой цепи. На рис. 6 показано влияние молекулярного веса на скорость крекинга парафиновых углеводородов нормального строения. Возрастание скорости крекинга с увеличением числа углеродных атомов в молекуле слишком велико, для того чтобы его можно было объяснить увеличением числа связей углерод - углерод или числа вторичных атомов водорода, и должно, таким образом, явиться результатом некоторых других влияний. Возможно, это объясняется большей скоростью крекинга однажды активированных молекул высокомолекулярных углеводородов или большей адсорбционной способностью их, обеспечивающей более высокую скорость активации, приходящую на каждый углеродный атом. [12]
Жирноароматические углеводороды, при наличии атомов водорода при а-углерэде, нитруются значительно легче парафинов. [13]
Для сын-элиминирования карбоновой кислоты необходимо наличие атома водорода при р-углероде в цыс-положении по отношению к сложноэфирной группе. В ациклических соединениях это легко достигается в результате вращения вокруг простой углерод-углеродной связи обеих алкильных групп в р-положении. [14]
Для сын-элиминирования карбоновой кислоты необходимо наличие атома водорода при а-углероде в г / ис-положении по отношению к сложноэфирной группе. В ациклических соединениях это легко достигается в результате вращения вокруг простой углерод-углеродной связи обеих алкильных групп в р-положении. Однако для сложных эфиров циклических спиртов, когда свободное вращение невозможно, отщепляется атом водорода в г / uc - положении к сложноэфирной группе, и реализуется сш-элиминирование карбоновой кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3