Наличие - атом - азот
Cтраница 2
В работах [161, 162] были высказаны соображения о том, что наличие атомов азота в цепи полисопряжения должно способствовать получению высокопроводящих полимеров. В этой связи следует отметить, что если осуществить деструкцию ПАН-20 при 400 С под давлением аммиака, то получается полимер, содержание азота в котором на 2 - 3 % превышает содержание азота в полимере, подвергнутом деструкции в вакууме. Действительно, этот полимер имеет на два порядка более высокую электропроводность. [16]
Карболины отличаются от карбазолов тем, что обладают явно основными свойствами благодаря наличию атома азота пиридинового кольца. Они ведут себя как одноатомные основания и дают с минеральными кислотами хорошо выделяемые соли. Один из наиболее интересных вопросов в химии карболинов - связь этих четвертичных солей с получающимися из них ангидрониевыми основаниями - будет рассмотрен ниже ( стр. Наибольшее число проведенных до настоящего времени исследований простых карболинов относится к производным р-карболина. Поэтому удобнее рассмотреть сначала производные а -, у - и б-карболинов вместе, а затем ( 5-кар-болины и, наконец, ангидрониевые основания. [17]
Карболины отличаются от карбазолов тем, что обладают явно основными свойствами благодаря наличию атома азота пиридинового кольца. Они ведут себя как одноатомные основания и дают с минеральными кислотами хорошо выделяемые соли. Один из наиболее интересных вопросов в химии карболинов - связь этих четвертичных солей с получающимися из них ангидрониевыми основаниями - будет рассмотрен ниже ( стр. Наибольшее число проведенных до настоящего времени исследований простых карболинов относится к производным р-карболина. Поэтому удобнее рассмотреть сначала производные а -, у - и б-карболинов вместе, а затем ( 5-кар-болины и, наконец, ангидрониевые основания. [18]
 |
Нобелевские лауреаты по химии 1979 - 1986 гг. [19] |
Формулы эти очень непохожи, но одна общая черта у них есть - наличие атомов азота, большинство из которых имеют положительную степень окисления, и атомов углерода, имеющих отрицательную степень окисления. Это создает условия для очень быстрого переноса электронов от атома углерода к атомам азота с выделением большого количества энергии. [20]
Аминоалкилфосфоновые кислоты обладают комплексующими свойствами благодаря протонно - донор ным функциям кислотных групп и наличию аминных атомов азота, склонных к образованию клешневидных соединений. Свойства этих комплексонов настолько разнообразны, что они дают возможность проводить дифференцированные определения в смесях. [21]
Молекулярные веса членов гомологического ряда пиридина на единицу больше молекулярного веса соответствующих производных бензола, однако наличие атома азота в молекуле исключает возможность ошибки при интерпретации спектра благодаря нечетному значению молекулярного веса пиридинов. [22]
 |
Ретросинтетнческнй анализ пиридиновой системы. [23] |
Это обусловливает сходство в некоторых аспектах химии пиридина с химией бензола, хотя имеется ряд существенных отличий, связанных с наличием атома азота в цикле. Так, например, реакции электрофильного замещения в молекуле пиридина, подробно обсуждаемые в разд. Поэтому сложные производные пиридина часто получают синтезом кольца, а не реакциями замещения, играющими основную роль при синтезе производных бензола. [24]
Кунц нашел, однако, что более высокая светопрочность флавантрона ( или диазапиран-трона) в сравнении с его карбоциклическим аналогом - пирантро-ном должна быть приписана наличию атомов азота в цикле и что это вообще верно для красителей, производных азобензантрона, пи-ридинодибензопиренхиноня и других групп красителей, более прочных к свету, чем аналогичные карбоциклические соединения. Если NH-группу в молекуле индантрона или антрахинонакридонов заместить атомом серы или кислорода, то светопрочность красителей ухудшается. [25]
Полимеризация этиленимина, как кислотная, так и в присутствии алкилирующих агентов, протекает по катион-ному механизму и, как будет показано ниже, отличается чрезвычайным своеобразием благодаря наличию основного атома азота в молекуле мономера. Она ускоряется в присутствии воды, которая в некоторых случаях даже является необходимым сокатализатором процесса. При комнатной и более низких температурах скорость полимеризации этиленимина невысока даже при использовании значительных количеств инициатора; она становится значительной лишь при температуре 50 - 100 С. [26]
Все атомы углерода во всех диазинах, за исключением атома на, расположены в а - и / или в у-положениях относительно иминного атома азота; кроме того, следует учитывать, что наличие дополнительного электроно-акцепторного атома азота повышает способность этих положений к реакциям нуклеофильного присоединения / замещения. [27]
Следует заметить, что положение атома азота такопо, что он неизбежно принимает участие в структуре образующегося в результате перегруппировки иопя карбония. Наличие атома азота ( или другого гетероатома), более удаленного от места, ii котором происходит расширение кольца, видимо, будет оказывать меньшее влияние па течение реакции. [28]
 |
Гипот по результатам. [29] |
Поэтому затрудняется и подробное изучение механизмов переноса заряда. Наличие атомов азота в цепочке сопряженных связей приводит к перекрыванию о - и л-зон. [30]
Страницы: 1 2 3 4