Наличие - атом - галоген
Cтраница 1
Наличие атомов галогенов в составе лантанидных катализаторов может не препятствовать проявлению ими ягранс-стереоспе-цифичности. [1]
Наличие атомов галогенов и алкоксигруппы в различных положениях друг относительно друга обусловливает различную активность атомов галогена, чем объясняется своеобразие химических превращений галогенэфиров. В а-положении к эфирной группе галоген весьма активен; в р-положении он проявляет относительную инертность; у-галоид эфтры по своей реакционной способности мало отличаются от галоген-алканов. [2]
Наличие атомов галогена в молекуле диамина обусловливает специфичность их синтеза. [3]
Наличие атома галогена в макромолекуле модифицированной целлюлозы повышает водостойкость целлюлозных материалов ( в ряде случаев делает их водоотталкивающими), а также значительно уменьшает горючесть. Свойства получаемых материалов в большой степени зависят от того, какой галоген введен в производное целлюлозы. Так, введение небольшого количества фтора обеспечивает высокую стойкость волокон и тканей к действию масел ( устраняется впитываемость масел), уменьшает загрязняемость [187], в то время как введение хлора такого эффекта не дает. [4]
Наличие атомов галогенов в составе лантанидных катализаторов может не препятствовать проявлению ими тиранс-стереоспе-цифичности. [5]
Известно, что наличие атома галогена у углеродного атома кратной связи затрудняет электрофильное трехкомпонентное присоединение. В связи с этим представлялось интересным изучить сопряженное бромирование хлоропрена с оксираном, т.к. образующиеся при этом непредельные л, & - дибромэфиры могут быть использованы в синтезе макроциклических соединений содержащих 1-хлорвинильные фрагменты. [6]
Выше уже говорилось, что наличие атома галогена в терминальном или латеральном положении способствует понижению вязкости ЖКМ. Эти соединения не образуют димеров и препятствуют их образованию у содержащихся в смеси цианпроизводных. [7]
 |
Относительные константы скорости присоединения. [8] |
В общем для процесса присоединения наличие атомов галогена при С-1 ингибирует радикальную атаку, в то же время галоген при С-2 оказывает активирующее действие. Это видно из сопоставления относительных скоростей реакций ( табл. 3.18); ингибирую-щее действие атома хлора при С-1 может быть связано как с пространственными, так и с полярными эффектами объемистого и электрофильного атома хлора. Однако атом фтора при С-1 ведет себя совершенно по-иному: он не проявляет сколько-нибудь заметного ингибирующего влияния, по крайней мере такого, которое может быть связано с пространственными эффектами, и, как было найдено, теплота полимеризации тетрафторэтилена равна 71 кДж / моль, что даже выше теплоты полимеризации этилена. [9]
Можно было ожидать, что наличие атомов галогена, особенно в а-поло-жении, приведет к увеличению реакционной способности карбонильных соединений, поскольку под влиянием атомов галогена, оттягивающих электроны, должен увеличиваться частичный положительный заряд на карбонильном атоме углерода. [10]
Различия в порядке присоединения алкилгипохлоритов и алкил-гипобромитов к бромопрену объяснены пространственными трудностями, возникающими при вступлении атома брома в 1-положение, обусловленными наличием атома галогена во 2-положении. [11]
Если для приготовления катализатора используют вещества, не содержащие галогенов ( триацетилацетонат ванадия или этил-ортованадат), для получения достаточно активного катализатора, способного обеспечить протекание реакции сополимеризации этилена и пропилена 1415, необходимо наличие атомов галогенов в алкилалюминиевых соединениях. [12]
В то же время ароматические галогенопроизводные проявляют все характерные свойства бензола, и для них свойственны реакции элек-трофильного замещения SE. Однако наличие атома галогена накладывает на эти реакции определенный отпечаток. [13]
Хлоральгидрат СС1зСН ( ОН) а применяется в медицине ак успокаивающее и снотворное средство. В основе его фарма-ологического эффекта лежит специфическое действие на орга - [ изм альдегидной группы. Наличие атомов галогена усиливает е действие, а гидратация карбонильной группы снижает ток -: ичность вещества в целом. [14]
В последнем случае ( III), по-видимому, возможна нуклеофильная атака атома фосфора на электрофильный центр несимметричной диеновой системы или взаимодействие его с сопряженными двойными связями. Однако имеются основания предполагать, что при наличии электроотрицательных заместителей у атома фосфора и в силу своих амфотерных свойств в реакциях с диеновыми углеводородами он может проявлять и электрофилъные свойства, взаимодействуя с нуклеофильным центром диеновой системы. Образовавшиеся циклические системы могут быть или устойчивыми, или при наличии атомов галогенов и алкоксильных групп у фосфора, а также фосфор-кислородных связей в цикле претерпевать перегруппировку Арбузова. [15]
Страницы: 1 2