Cтраница 1
Наличие третичного углеродного атома в трифенилметане обусловливает повышенную склонность его к окислению по сравнению, например, с фенантреном. [1]
Вследствие наличия третичных углеродных атомов пропилено-вые блоки более реакционноспособны, чем этиленовые. Введение нескольких пропиленовых блоков в полиэтилен достаточно для того, чтобы сделать эти продукты способными к сшиванию химическими методами, применяемыми для вулканизации полипропилена. [2]
Вследствие наличия третичных углеродных атомов полипропилен более чувствителен к действию кислорода, особенно при повышенных температурах. Этим и объясняется значительно большая склонность полипропилена к етарению по сравнению с полиэтиленом или сополимерами. Старение полипропилена протекает с более высокими скоростями и сопровождается резким ухудшением его механических свойств. Поэтому в процессе переработки полипропилена обязательно добавление стабилизаторов. Стабилизаторы предохраняют полипропилен от разрушения как в процессе переработки, так и во время эксплуатации. Полипропилен меньше, чем полиэтилен, подвержен растрескиванию под воздействием агрессивных сред. Он успешно выдерживает стандартные испытания на растрескивание под напряжением, проводимые в самых разнообразных средах. [3]
Вследствие наличия третичных углеродных атомов полипропилен более чувствителен, чем полиэтилен, к действию кислорода, особенно при повышенных температурах. Поэтому в процессе переработки полипропилена обязательно добавление стабилизаторов. [4]
Вследствие наличия третичных углеродных атомов полипропилен более чувствителен к действию кислорода, особенно при повышенных температурах. Этим и объясняется значительно большая склонность полипропилена к старению по сравнению с полиэтиленом. Старение полипропилена протекает с более высокими скоростями и сопровождается резким ухудшением его механических свойств. Поэтому полипропилен применяется только в стабилизированном виде. Стабилизаторы предохраняют полипропилен от разрушения как в процессе переработки, так и во время эксплуатации. Полипропилен меньше, чем полиэтилен, подвержен растрескиванию под воздействием агрессивных сред. Он успешно выдерживает стандартные испытания на растрескивание под напряжением, проводимые в самых разнообразных средах. [5]
Полипропилен вследствие наличия третичных углеродных атомов более чувствителен к действию кислорода, чем полиэтилен, особенно при повышенных температурах. Поэтому при напылении полипропилена необходимо вводить термостабилизаторы, например смесь 0 3 % топанола СА и 0 7 % дилаурилтиодипропионата; 2 2-тио-бис - ( 4-метил - 6-третил-бутилфенол) в количестве 0 5 - 0 78 вес. Отечественной промышленностью выпускается полипропилен, содержащий 2 - 8 % атактической фазы и пропилен с размерами частиц 200 - 300 мкм. [6]
Следует отметить, что в ароматичских углеводородах наличие третичного углеродного атома в алкильном радикале может играть второстепенную роль в случае, если в n - положении к алкильной цепи имеется метиль-ный радикал. [7]
Усложнение структуры молекулы ароматического углеводорода, несимметричность ее строения, наличие третичного углеродного атома ведут к уменьшению стойкости ее против воздействия молекулярного кислорода. [8]
Основной особенностью процесса перераспределения водорода является образование предельных углеводородов, характерных наличием третичного углеродного атома, что говорит за избирательное насыщение олефинов с третичной двойной связью. Такое специфическое воздействие на третичную двойную связь присуще лишь алюмосиликатам, так как из многочисленных работ Лебедева [7] следует, что в условиях обычного гидрирования молекулярным водородом сильнее насыщаются однозамещенные производные этилена. Избирательное насыщение олефинов с третичными двойными связями играет большую роль в накоплении углеводородов разветвленных форм в продуктах каталитического крекинга. Так, возникающие вследствие изомеризации олефины с третичными двойными связями немедленно насыщаются, исключаясь тем самым из процессов, проходящих на катализаторе. [9]
Макромолекулы полипропилена легко подвергаются термической и термоокислительной деструкции даже при 100 С из-за наличия третичных углеродных атомов. Даже в присутствии термостабилизаторов, специально добавляемых в полимер, его молекулярный вес во время формования снижается в 2 раза. Поэтому длительное пребывание полипропилена в расплавленном состоянии не допускается. [10]
Полипропилен, высокостойкий материал, он менее подвержен растрескиванию под воздействием агрессивных сред, чем полиэтилен. Наличие третичных углеродных атомов в пропилене вызывает большую чувствительность к действию кислорода, особенно при повышенных температурах, вследствие чего полипропилен имеет значительно большую склонность к старению, чем полиэтилен и сополимеры этилена с пропиленом. Поэтому полипропилен требует обязательного добавления стабилизаторов, что предохраняет его от разложения при переработке и во время эксплуатации. [11]
Для ПП характерна очень кизкая газо - н паропроницаемость. Вследствие наличия третичных углеродных атомов ПП более чувствителен, чем полиэтилен, к действию кислорода, особенно при повышенных температурах. Поэтому в процессе переработки ПП обязательно надо добавлять стабилизаторы. ПП перерабатывается в изделия теми же способами, что и полиэтилен. Изделия из него отличаются стойкостью к истиранию ( сравним с этим показателем для изделий из полиамидов) и поверхностной твердостью, которая у ПП выш. Для ПП характерна высокая стойкость к многократным изгибам. Из-за неполярности ПП имеет низкую адгезию, поэтому основной метод соединения деталей из ПП - сварка. [12]
На рис. 44 видно, что применяемый катализатор обладает высокой активностью в реакциях изомеризации гептанов. При наличии третичного углеродного атома в молекуле гептана активность молекулы сильно возрастает. Так, для достижения одинаковой степени превращения необходимая температура реакции для 2 3-диметилпентана на 15 ниже температуры реакции в опытах с к-гептаном. [13]
Таким образом окисляемость ароматических углеводородов зависит от их строения, положения цепей и длины последних. Особенное значение имеет наличие третичного углеродного атома в молекуле, которое обусловливает наименьшую стойкость углеводорода против окисления кислородом. [14]
Как показывают эти данные, нафтены, не содержащие боковых цепей, значительно слабее реагируют с дымящей серной кислотой, чем углеводороды, лишенные боковых цепей. Большая реакционная способность вызывается наличием третичного углеродного атома, что наглядно показывают сравнительные цифры поглощения циклогексана и метилциклогексана. [15]