Cтраница 1
Наличие слабо связанных подвижных атомов в нескольких цепях и высокой энергии, приобретенной вследствие деформации, позволяет предположить, что вероятность такого механизма разрыва не лишена оснований. [1]
Учитывая наличие аналогичных подвижных атомов хлора в ПВХ и промотирующее влияние галогенсодержащих соединений при получении г ис-1 4-полибутадиена, полимеризацию бутадиена проводят в присутствии ПВХ на каталитической системе ( С2Н5) 2А1С1 - соединение кобальта. [2]
При наличии достаточно подвижных атомов в молекуле мономера константа скорости этой реакции может оказаться сравнимой с константой скорости реакции роста. [3]
Наиболее легко отнятие галоидоводорода происходит при наличии подвижного атома галоида у одной из компонент реакционной смеси и активированного благоприятно расположенной группой атома водорода у другой. [4]
Бензальхлорид является реакционноспособным соединением, что обусловлено наличием подвижных атомов хлора в боковой цепи. [5]
Хлористый аллил обладает весьма высокой реакционной способностью благодаря наличию подвижного атома хлора и двойной связи. [6]
Хлорсульфированный полиэтилен обладает высокой реакционной способностью, которая определяется наличием подвижных атомов хлора, расположенных в сульфохлоридной группе ( - SO2C1) и в цепи полимера в ( 3-положении к этой группе. Наиболее важное практическое значение имеют реакции, приводящие к структурированию ( сшиванию) полимера. Изменяя число введенных в полиэтилен - 5О2С1 - групп и атомов хлора, а также проводя реакции взаимодействия с рядом химических соединений, можно в широких пределах изменять физико-химические и физико-механические свойства полимера, получать полимеры с новыми ценными свойствами. [7]
Известно 1.5, fil, что биполярное строение молекулы и наличие подвижных атомов, таких как галоид и водород аминогруппы, приводит к самопроизвольному превращению ( 3-галоидэтиламинов в соли этилениммония, причем полярные растворители, особенно содержащие гидроксильные группы [7], способствуют димеризации с образованием производных шшеразина и других соединений. [8]
Известно f5, 61, что биполярное строение молекулы и наличие подвижных атомов, таких как галоид и водород аминогруппы, приводит к самопроизвольному превращению р-галоидэтиламинов в соли этилениммония, причем полярные растворители, особенно содержащие, гидроксилыше группы [7], способствуют димеризации с образованием производных пиперазина и других соединений. [9]
Химические свойства га-ксилилендихлорида, также как и бензила хлористого, обусловлены наличием подвижных атомов хлора в боковых цепях, которые могут быть легко замещены на другие функциональные группы. [10]
Оксо-6 - хлор-2 - ( 2-гетарилиден) гексан - и гептаннитрилы 1, 2, 3 характеризуются наличием подвижного атома галогена и нескольких нуклеофильных центров: атома азота гетероцикла ( два атома азота - для хиназолонового цикла), атом кислорода карбонильной группы ацильного фрагмента и С ( 2) ацетонит-рильного фрагмента молекулы. Поэтому вполне естественно, что при нагревании этих веществ ( лучше в присутствии триэтиламина) происходит внутримолекулярное алкилирование. Следует отметить, что при нагревании структурно подобных 2 - ( 2-азагетарил) - 3-оксо - 4-бутиронитрилов в высоко кипящих органических растворителях [3] или при действии на них оснований ( Et3N, K2C03, Me2NPh) [4-6] происходит внутримолекулярное алкилирование по атому азота гетероциклического фрагмента. [11]
В этих случаях, которые можно бы называть миграционным обрывом, крекинг протекает без образования активных радикальных частиц. Наличие слабо связанных подвижных атомов и высокой потенциальной энергии, приобретенной вследствие деформации, позволяет предположить, что вероятность такого механизма разрыва не лишена оснований. [12]
Интересные результаты получены при взаимодействии 4 - ( 3-бромэтил) - 2 6-ди-г / 7ег - бутилфенолов, содержащих в а-положении пара-заместителя функциональные группы, с алюмогидридом лития. Нуклеофильность таких фенолятов, по-видимому, достаточна для протекания дальнейшего, внутримолекулярного алкилирования с образованием спи-рановых диенонов. В то же время при наличии подвижного атома брома в а-положении пара-заместителя возможен обычный гйдро-генолиз связи углерод - галоген под действием алюмогидрида лития. Очевидно, обе первоначальные реакции являются конкурирующими, и основным фактором, определяющим главное направление, по-видимому, должна быть прочность связи С-X у - углеродного атома. [13]