Cтраница 1
Наличие подвижного атома водорода в положении 6 гетеро-цикла может существенно сказаться на механизме диспропорцио-нирования вердазильного радикала. [1]
Благодаря наличию подвижных атомов водорода Н происходит сшивание полимерных цепей. [2]
Благодаря наличию подвижных атомов водорода уреиды существуют в нескольких таутомерных формах. Так, парабановая кислота ( а) может вступать в реакции в таутомерией форме ( б), содержащей группировку имидазола ( стр. [3]
Благодаря наличию подвижных атомов водорода уреиды существуют в нескольких таутомерных формах. Так, парабановая кислота ( а) может вступать в реакции в таутомерной форме ( б), содержащей группировку имидазола ( стр. [4]
При наличии особенно подвижного атома водорода, например в гидроксиле, возможны такие превращения галоидозамещенных, которые хотя и не дают новой связи между атомами углерода, но сопровождаются образованием новых гетероциклов. Реакции эти являются развитием известных методов обмена галоида на кислородсодержащие группы. [5]
При наличии особенно подвижного атома водорода, например в гидроксиле, нозможны такие превращения галоидозамещенных, которые хотя и не дают ноной связи между атомами углерода, но сопровождаются образованием новых гетероциклов. Реакции эти являются развитием известных методов обмена галоида на кислородсодержащие группы. [6]
Знак означает наличие подвижного атома водорода, который может участвовать в дальнейшей поликонденсации. [7]
Приведенные реакции указывают на наличие подвижных атомов водорода в метильной группе а-пиколина. [8]
Дальнейшее течение реакции обусловлено наличием подвижного атома водорода, связанного с положительно заряженным атомом азота в продукте присоединения. [9]
Химические свойства меркаптанов обусловлены наличием подвижного атома водорода при атоме серы, а также неподеленной парой электронов на атоме серы. Являясь слабыми кислотами, меркаптаны реагируют с щелочами, образуя меркаптиды. [10]
При этом важную роль играют наличие подвижного атома водорода в молекуле растворителя и растворимость кислорода в данном растворителе. [11]
Кроме того, реакционная способность зависит от наличия подвижных атомов водорода в а-положении к карбоксильной группе. Кневенагеля реакцию, Манниха реакцию, Родионова реакцию. [12]
Для всех этиленбис ( дитиокарбаматов) характерно наличие подвижных атомов водорода при атомах азота. Этим, в частности, объясняется тот факт, что набам в водных растворах легко разлагается с образованием этиленбис - ( или моно -) изотиоцианатов. Такая же реакция протекает в растворах амобена [ этиленбис ( ди-тиокарбамата) аммония ], в связи с чем оба препарата проявляют повышенную фитотоксичность в отношении вегетпрующих растений. [13]
Естественно, что три-галогениды фосфора не применяют при наличии подвижного атома водорода; в этих случаях дезоксидирование успешно проходит с триалкил - или триарилфосфитами. [14]
Естественно, что три-гзлогекнды фосфора не применяют при наличии подвижного атома водорода; в этих случаях дезоксндирование успешно проходит с триалкил - или триарилфосфитами. [15]