Наличие - микропора
Cтраница 3
Капиллярно-конденсационный гистерезис находится за пределами графика. Для силикагелей № 5 и 8 еще до достижения образования монослоя на эталоне а-а-кривая отклоняется вниз, что свидетельствует о наличии микропор, окончание заполнения которых соответствует перелому прямых. [31]
Электрический дефектоскоп ЭД-4 ( ВТУ КУ 517 - 58) состоит из следующих основных узлов: панели управления, возбудителя токов высокой частоты, индикатора и щупа со сменными щетками. Принцип работы прибора основан на образовании емкостного тока ( или статического разряда) между щетками прибора и электропроводящим основанием окрашенной поверхности при наличии микропор. [32]
Смешанные ингибиторы могут одновременно действовать как на анодные, так и на катодные процессы. Смешанный ингибитор обычно более предпочтителен, так как его действие направлено на всеохватывающую поверхностную коррозию, возникающую из-за присутствия хлоридов, а также из-за наличия микропор на поверхности металла. Поскольку коррозия микропор характеризуется микроскопическими расстояниями, разделяющими анодные и катодные области, невозможно локализовать на арматуре анодные или катодные площадки. Использование смешанного ингибитора, следовательно, дает лучший эффект. [33]
За исключением электропроводящих волокон, таких как углеродные или металлические, большинство широко распространенных армирующих материалов ( стеклянных, асбестовых и др.) фактически являются изоляторами при температурах, допускающих эксплуатацию полимерных матриц. Полимерные композиционные материалы на основе таких волокон обладают достаточно высоким электрическим сопротивлением, которое даже для образцов из одного и того же материала колеблется в зависимости от количества влаги, присутствующей на поверхности образца, и наличия микропор в матрице или на границе раздела волокно - матрица. [34]
За исключением электропроводящих волокон, таких как углеродные или металлические, большинство широко распространенных армирующих материалов ( стеклянных, асбестовых и др.) фактически являются изоляторами при температурах, допускающих эксплуатацию полимерных матриц. Полимерные композиционные материалы на основе таких волокон обладают достаточно высоким электрическим сопротивлением, которое даже для образцов из одного и того же материала колеблется в зависимости от количества влаги, присутствующей на поверхности образца, и наличия микропор в матрице или на границе раздела волокно - матрица. [35]
Таким образом, применение этого метода следует ограничивать изотермами при условии, что метод БЭТ дает однозначное положение точки В или емкости монослоя. Однако Брунауэр [47] отметил, что удельная поверхность микропористых адсорбентов в обычных случаях может быть надежно измерена методом БЭТ. Следовательно, наличие микропор не исключает использование / - метода. [36]
К сожалению, полная изоляция реакционной среды путем надежной герметизации аппаратуры и коммуникаций всего технологического процесса практически трудно осуществима. К тому же почти все конструкционные материалы, включая и металлы, обладают определенной проницаемостью для газообразных атмосферных загрязнений. Эта проницаемость обусловлена не только наличием микропор и микротрещии, но и определенными размерами межатомных и межмолекулнрных пустот. [37]
Бура нет каких-либо новых теоретических идей, что метод является эмпирическим. Однако, как показано Парфиттом и Дэем [1], этот метод полезен, например, для доказательства наличия микропор в непористых образцах рутила. Обычно изотермы адсорбции азота при - 195 С на таких образцах имеют нормальный вид ( тип II), поэтому утверждение о наличии в них микропор является неожиданным. Де-Бур [2] получил стандартную - кривую зависимости УЭДС / УМ ( БЭТ) от p / ps для непористых образцов окиси алюминия. Однако Синг [3] считает, что для вычисления универсальной кривой целесообразнее применять величину, равную v № Clv0 ( где VOA - количество адсорбированного азота при p / ps 0 4), так как в случае адсорбции азота при - 195 С капиллярная конденсация в переходных порах начинается выше этого относительного давления, когда заполнение микропор уже закончилось. Эта универсальная кривая применима как к кремнезему, так и к окиси алюминия, однако она не применима к окиси хрома. [38]
Бура нет каких-либо новых теоретических идей, что метод является эмпирическим. Однако, как показано Парфиттом и Дэем [1], этот метод полезен, например, для доказательства наличия микропор в непористых образцах рутила. Обычно изотермы адсорбции азота при - 195 С на таких образцах имеют нормальный вид ( тип / /), поэтому утверждение о наличии в них микропор является неожиданным. Де-Бур [2] получил стандартную - кривую зависимости адс / м ( вэт) от p / ps для непористых образцов окиси алюминия. Однако Синг [3] считает, что для вычисления универсальной кривой целесообразнее применять величину, равную vaKC / vOA ( где иол - количество адсорбированного азота при p / ps 0 4), так как в случае адсорбции азота при - 195 С капиллярная конденсация в переходных порах начинается выше этого относительного давления, когда заполнение микропор уже закончилось. Эта универсальная кривая применима как к кремнезему, так и к окиси алюминия, однако она не применима к окиси хрома. [39]
 |
Нормальный водородный электрод. [40] |
Причин, вызывающих такую неоднородность металлической поверхности, много. Они могут быть связаны с неоднородностью металлической и жидкой фаз, а также с различиями физических условий. К основным факторам неоднородности металлической фазы относятся различные металлические и неметаллические включения, наличие границ у зерен кристаллитов, неодинаковый их химический состав, неоднородность защитной пленки, например различная ее сплошность, наличие микропор, неодинаковые по значению внутренние напряжения. Разные температуры у отдельных участков поверхности металла, различные электромагнитные и электрические поля от каких-либо внешних источников также являются факторами физических неоднородностей. [41]
В общем случае углеродные адсорбенты отличаются отчетливо выраженной неоднородностью-поверхности. Поверхностные атомы углерода находятся в различных электронных состояниях. Наличие микропор, соизмеримых с размером молекул, приводит к увеличению адсорбционного потенциала и его распределению по размеру пор. [42]
 |
Типичные t - диаграммы.| Типичные си-диаграммы. [43] |
Как четко было продемонстрировано Брокхоффом - и Линсе-ном [163], микропоры могут быть обнаружены путем изучения изотерм адсорбции, изображенных в виде / - кривых. Если на графике линия, изображающая зависимость Va от t, отклоняется вниз в сторону / - оси, то это является указанием на присутствие - в образце микропор. Аналогичные графики, полученные Михаилом [164], представлены на рис. 5.12 для двух силика-гелей. Поскольку значения удельных поверхностей образцов близки, то линии на / - диаграммах имеют примерно одинаковый наклон. В подобных гелях, имеющих однородные по размеру поры, легко показать наличие микропор. [44]
О форме микропор мало что известно. По-видимому, их форма близка к клиновидным и плоскопараллельным щэлям. В углях из сарана, как показали Дейси и Томас [3], микропоры преимущественно имеют вид плоских щелей. Исследуя скорость сорбции различных веществ на углях из сарана, авторы нашли, что линейные и плоские молекулы, такие какн, пентан, бензол, нафталин, сорбируются быстро, в то время как разветвленные молекулы, например четыреххлористый углерод, неопентан сорбируются медленно. Это различие в скорости сорбции можно объяснить етерическими препятствиями, которые возникают для разветвленных молекул при наличии микропор в виде узких щелей. [45]
Страницы: 1 2 3