Наличие - кислородный мостик
Cтраница 1
Наличие кислородного мостика является характерным признаком не только простых, но и сложных эфиров. [1]
Для эфиров характерно наличие кислородного мостика - О - между двумя углеродными атомами радикалов. В приводимых примерах как простых, так и сложных эфиров кислородный мостик отмечен пунктирной рамкой. [2]
Для глкжофуранозы характерно наличие кислородного мостика между 1 и 4 атомами углерода, что видно на приведенной ниже пространственной формуле строения. [3]
Характерным для эфиров является наличие кислородного мостика - О -, находящегося между двумя углеродными атомами радикалов. [4]
От других оксидов они отличаются наличием кислородного мостика - О - О - в молекулах. [5]
От других оксидов они отличаются наличием кислородного мостика - О-О - в молекулах. [6]
Оксазиновые ( 2), отличающиеся от собственно арилами-новых наличием кислородного мостика, связывающего два ароматических остатка в орго-положениях по отношению к связи с центральным атомом азота. [7]
 |
Зависимость оптической плотности растворов соединения галлия с датисцетином от концентрации галлия. [8] |
Красители группы б способны к флуоресценции, что обусловлено наличием дополнительного кислородного мостика между бензольными кольцами. [9]
В отличие от молекулы бензальанилина, связь CN которой способствует неплоской конфигурации молекулы, молекула бензоксазола плоская благодаря наличию кислородного мостика. Неподеленная пара электронов атома кислорода взаимодействует с л-электронами атома азота, заметно повышая энергию пл - уровней, так что они уже не сказываются на спектрально-люминесцентных свойствах молекул. [10]
 |
Уровни энергии ВЗМО и НСМО и электронные переходы в молекулах гидрола Михлера ( а, Пиронина ( б и Акридинового оранжевого ( в. [11] |
Например, в молекуле Пиронина ( 45), отличающегося от синего гидрола Михлера ( 1Макс 603 5 нм) наличием кислородного мостика между бензольными ядрами, наряду с электронным переходом в пятизвенной сопряженной системе, характерной для гидрола Михлера, возможны переходы и в двухзвен-ной сопряженной системе между атомом кислорода гетероцикла и тем же ЭА-заместителем. В результате появляется вторая полоса поглощения с ЯмаКс 510 нм. [12]
В связи с тем что - О - обладает более электрофильными свойствами, чем МН-группа, и не диссоциирует в щелочной среде, наличие кислородного мостика в молекуле дезактивирует краситель в меньшей степени, чем НН-группа. Таким образом, красители, содержащие такую группировку, отличаются более высокой активностью, чем производные галогенпиримидиламинов. [13]
Три первых из них - оксалат состава Ва [ МоО ( С204) Н20 ] 202 - ЗН20 цистеинатКа2 [ МоО ( / - 8СН2СШН2СОО) ] 02 - 5Н20 и гистидинат MoO [ / - ( NCHNHCHC) CH2CH ( NH2) C002 ] 02 - 3 H20 ( см. рис. 48, а, б, в) - полностью однотипны. Они характеризуются наличием двойного кислородного мостика, создающего центральный четырехчленный цикл, и одного концевого атома кислорода в мс-позиции к обеим мостиковым. [14]
ИКС и оптической микроскопии было установлено, что такие системы способны образовывать жидкие кристаллы. При этом независимо от числа диэтиленовых фрагментов в цепи, наличия кислородных мостиков и заместителей в боковых цепях достигается оптимальная гибкость цепей, необходимая для формирования жидких кристаллов. Это приводит к появлению на диаграммах ДТА плато в одних и тех же для разных олигомеров температурных областях ( 70, 90 и 130 С), что видно из рис. 2.11. Такой характер диаграмм обусловлен неоднородностью структуры жидких кристаллов в этих олигомерах и образовании трех различных модификаций с разными температурами плавления. С повышением гибкости цепи макромолекул размер их возрастает от 0 05 до 0.2 мкм. [15]
Страницы: 1 2