Cтраница 1
Наличие бензола в дестиллате аналитической перегонки, результаты которой представлены на рис. 5 и 6, должно было бы отразиться на свойствах хвостовой фракции. Присутствие бензола должно было бы резко повысить температуру кипения, показатель преломления и удельную дисперсию и резко снизить анилиновую точку. Так как такой тенденции к изменению констант у хвостовой фракции не наблюдалось, то представляется маловероятным присутствие бензола в дестиллате, данные о свойствах которого представлены на рис. 4 - 6 и на основе которых был определен состав фракции. [1]
Из ароматических углеводородов в продуктах реакции доказано наличие бензола, толуола, этилбензола, небольшого количества пропилбензола и соответствующих им гидропроизводных; из азотистых оснований - тетрагидроанилина, дигидроэтиланилина, этиланилина и, повидимому, диметиланилина и соответствующих им продуктов гидрирования. [2]
Из ароматических углеводородов в продуктах реакции доказано наличие бензола, толуола, этилбензола, небольшого количества пропилбензола и соответствующих им гидропроизводных; из азотистых оснований - тетрагидроанилина, дигидроэтилани-лина, этиланилина и, повидимому, диметиланилина и соответствующих им продуктов гидрирования. [3]
В различных партиях анилина-сырца, полученного методом па-рофазного восстановления нитробензола, установлено наличие бензола, толуола, циклогексана, циклогексиламина, толуидинов, нитробензола, 3 - 4-ксилидина, лг-фенилендиамина, дифенила, азобензола, н-нитроанилипа, Л / - фенилциклогексиламина, дифениламина, карбазола. Отмечено отсутствие метилпроизводных анилина, метанола, фенола, 2 - 3-ксплидина, о - и n - фенилендиаминов, о - и ле-нит-рог. [4]
Чтобы убедиться в отсутствии проскока бензола, за первым адсорбером присоединяют второй и определяют наличие бензола в нем отгонкой паром. Это испытание производят не при каждом анализе, а время от времени. [5]
В промышленных условиях алкилирование проводят в среде бензола, в котором растворяется образующаяся этилцеллюлоза, что облегчает протекание процесса замещения. Наличие бензола в алки-лирующей смеси улучшает также отвод тепла и повышает модуль ванны. [6]
В промышленных условиях алкилирование проводят в среде бензола, в котором растворяется образующаяся этилцеллюлоза, что облегчает протекание процесса замещения. Наличие бензола в ал-килирующей смеси улучшает также отвод тепла и повышает модуль ванны. [7]
Испытуемый растворитель подвергают нитрованию. При наличии бензола образуется ж-динитробензол, который в щелочном растворе с метилэтилкетоном дает пурпурную окраску. Интенсивность окраски бензола примерно в 25 раз больше интенсивности окраски такого же количества толуола. Ксилол дает лишь слабо-фиолетовую окраску, монохлорбензол - ярко-красную, а циклогексан - бледно-желтую. [8]
В результате было установлено наличие бензола, толуола, о -, м - и п-кси-лолов. [9]
В легких жидких продуктах установлено наличие бензола, циклогексана и метилциклопентана. [10]
Аномалии установлены по скважинам 13, 61, 40, 71, 76, 91 и другим. По геохимическим свойствам нефтей ( наличие бензола, асфальтенов, парафинов и др.) установлены нефтяные аномалии, которые трактуются как следствие вертикальной миграции нефти из нижележащих отложений палеозоя. [11]
Бензол и толуол образуют о-ароилбензой-ные кислоты в виде гидратов. Поэтому, если в исследуемом продукте предполагается наличие бензола и толуола, то полученные кристаллы ароилбензойной кислоты следует перенести на часовое стекло и высушить при 100 С. [12]
Хотя некоторые побочные реакции, как, например, конденсация ацетона с образованием окиси мезитила, частично подавляются, если использовать разбавленные растворы [173], имеются данные о том, что можно проводить процесс и без растворителя. Так, Тавел [125], изучая окисление гераниола ацетоном в присутствии фенолята алюминия, пришел к выводу, согласно которому наличие бензола не оказывает какого-либо благоприятного влияния па выход о-ионона. [13]
В итоге можно констатировать, что извлечение этилена из газа камерных печей нецелесообразно. Количество извлекаемого этилена недостаточно для выпуска значительных объемов химических продуктов. Только производство этилбензола, учитывая наличие бензола, производимого на месте, может быть оправдано при учете ряда обстоятельств, требующих специального исследования. [14]
Изолирование производится перегонкой с водяным паром. Дистиллят при специальных заданиях ( произвести исследование на наличие бензола) собирают в приемник, содержащий 10 - 15 мл хлороформа или четырех-хлорпстого углерода и охлаждаемый льдом. [15]