Cтраница 1
Наличие быстрого обмена алкильными группами подтверждается двумя факторами. [1]
Наличие быстрого обмена в той или иной группе, невидимому, может служить методом обнаружения свободных радикалов и даже методом фиксации свободной валентности. [2]
Наличие быстрого обмена йода в системе Hgl2 - f KI ч HgI I KI позволило установить, что все атомы йода в этом соединении равноценны; в противном случае не происходило бы перераспределения радиоактивности между HgI2 и KI, а радиоактивный Hgl2, введенный в систему, после разделения смеси на компоненты полностью сохранял бы свою активность. [3]
Наличие чрезвычайно быстрого обмена у [ Pt ( CN) 4 ] 2 - и практическое отсутствие обмена у [ Fe ( CN) e ] 4 - заставило нас провести целый ряд контрольных опытов. [4]
Наличие быстрого обмена йода в системе Hgl2 - f KI ч HgI I KI позволило установить, что все атомы йода в этом соединении равноценны; в противном случае не происходило бы перераспределения радиоактивности между HgI2 и KI, а радиоактивный Hgl2, введенный в систему, после разделения смеси на компоненты полностью сохранял бы свою активность. [5]
В системе ТБОТ-спирт установлено наличие быстрого обмена алкоксильными группами между спиртом и ТБОТ. С увеличением концентрации спирта скорость обмена уменьшается. [6]
Интерактивный режим работы КИПР-ЕС предполагает наличие быстрого обмена проектной информацией между компонентами системы и архивами. Оперативность обмена обеспечивается простой организацией данных и прямым методом доступа к ним. [7]
Увеличение скорости релаксации протонов или другого магнитного ядра растворителя при введении парамагнитных ионов обусловлено взаимодействием магнитное ядро - несиаренный электрон при образовании сольвата и наличием быстрого обмена между связанными и несвязанными молекулами растворителя, причем усредненная скорость релаксации определяется формулами (6.15) - (6.16), в которых концентрация связанного растворителя равна псгл, где п - число молекул растворителя во внутренней сфере комплекса. При комплексообразовании происходит вытеснение сольватиру-ющих молекул лигандом, число п уменьшается, вследствие чего скорость релаксации уменьшается. Измеряя время релаксации ядер растворителя, можно получить сведения о составе образующихся комплексов, определить их константы устойчивости. [8]
Метод сдвига используется в тех случаях, когда обмен быстрый. Он основан на том, что при образовании связей с металлом происходит делокализация электронов, а это приводит к смещению сигналов магнитного ядра металла или лиганда по отношению к свободному лиганду. Наличие быстрого обмена приводит к смещению усредненных сигналов комплексно-связанной и свободной частиц. При образовании одного прочного комплекса зависимость б - CM линейная, а излом соответствует составу комплекса. [9]
Видно, что неравновесное значение а является функцией состава мономерной смеси, а это значит, что зависимость состава сополимера от состава мономерной смеси в этом случае не должна подчиняться уравнению Мано - Льюиса. Последнее, однако, противоречит экспериментальным результатам. Подчинение зависимости состава сополимера уравнению Майо-Льюиса доказывает, таким образом, наличие быстрого обмена КО между мономером и радикалом. [10]
Наряду с тяжелым водородом для выяснения различных химических проблем могут быть использованы и изотопы других элементов. Например, при помощи Н35С1 было установлено, что обмен хлорами между хлористым водородом и хлоридами других элементов быстро идет с AsCU и РСЬ, медленнее с РОСЬ, очень медленно с SiCU или 52СЬ и совсем не идет, с CCU. С помощью 15МНз показано, что молекулы аммиака в ионах [ Cu ( NHa) 4 ] или ( Ni ( NHs) s ] обмениваются быстро, а в ионах [ Сг ( МНз) б ] или [ Со ( МНз) в ] - медленно. Наличие быстрого обмена по схеме UNO 15NOs 14NO - О-I6 NO i MN02 16NO говорит в пользу правильности симметричной формулы азотистого ангидрида ( IX § 3 доп. [11]