Наличие - оксигруппа
Cтраница 1
 |
Изменение выхода продуктов реакции окисления бензола с изменением времени контакта. CfiHg. 0. 0 83. Рг 96 мм рт. ст.. [1] |
Наличие оксигруппы все же облегчает дальнейшую реак - - и пара-положениях, и действительно, в продуктах реак-жены пирокатехин и хиноль. [2]
 |
Молекулярные модели кортикостероида ( А и карденолида ( Б. [3] |
Вместе с тем наличие оксигрупп может препятствовать атаке какой-либо определенной гидроксилазы и резко изменять соотношение продуктов конкурирующих реакций гидроксилирования в различные положения. При этом следует отметить, что гидроксилазы различных микроорганизмов ведут себя по-разному. [4]
Действие утрачивается при наличии оксигруппы в положении 2 или 3, или если имеется одна оксигруппа. Введение двойной связи в молекулу приводит к усилению действия; так, например, 4 4-диоксиэтан или 4 4-дио-кситолан обладают сильным гормональным действием. [5]
Так как в оксин-доле обнаруживается наличие оксигруппы, было решено путем ее восстановления получить исходное соединение, которое лежит в основе оксиндола, а следовательно, и диоксиндола и изатина, и таким образом выяснить строение изатина. Этот исходный продукт - индол - должен был относиться к оксиндолу так, как бензол относится к фенолу. [6]
Характерным д / я светостабилизаторов является наличие оксигруппы в орто-положении к заместителю, способствующему образованию устойчивого кольца за счет внутримолекулярной водородной связи. Представлялось интересным, каким образом присутствие такой оксигруппы влияет на совместимость светостабилизатора с полимером. Как показывают экспериментальные результаты, при переходе от фенилбензотриазола [32] к 2 ( 2 -окси - 5 -метилфенил) бензотриазолу [30] и от бензилиденанилина [33] к салицилиденанилину [34] совместимость с ПЭ заметно снижается, в то время как введение орто-гидроксила в производные бензофенона не приводит к существенному изменению совместимости: 4-окси - [38] и 4-метоксибензофенон [39] практически равноценны с 2 4-диоксибензофе-ноном [40] и 2-окси - 4-метоксибензофеноном [41] соответственно. При введении второго орто-гидроксила, например в случае 2 2 -диокси - 4-мет-оксибензофенона [44], совместимость с ПЭ несколько снижается. [7]
Способность диазосоединений к сочетанию сильно понижается при наличии оксигруппы, стоящей в орго-положемии по отношению к азогруппе. Во многих случаях вообще невозможно провести гладко реакцию образования красителя. Кроме того, многие о-оксидиа 13осоединения получаются также с трудом. [8]
Используя эту реакцию, удается ввести бром в положение 2 при наличии оксигрупп у 6 - и 8-атомов углерода. [9]
Так же как и в группе аминотриарилметановых красителей, наиболее глубокая окраска наблюдается лишь при наличии оксигрупп в пара-положениях по отношению к центральному атому углерода. [10]
Применение оксикислот для синтеза алкидных смол дает возможность взаимодействия кислоты как с многоатомным спиртом, так и с фталевым ангидридом благодаря наличию оксигруппы в составе их алифатической цепи. [11]
Наличие в молекулах карбоксильных групп сообщает красителям хорошую растворимость и кислотность, достаточную для придания им сродства к белковым волокнам. Наличие оксигруппы в одто-положе-нии к карбоксильной обусловливает способность к комплексообразова-нию с металлами, обычно с хромом. [12]
Переход оксигруппы в производных азометинах из орто-положепия к атому углерода в орто-положение к атому азота приводит к исчезло-гению шестичлепного и образованию нового, пятичленного кольца за счет внутримолекулярной водородной связи с атомом азота. Наличие оксигрупп в обоих орто-положениях, как в случае салицилиден-о-оксианилина [36], сообщает молекуле совместимость промежуточного значения. Однако даже крайние значения совместимости орто-оксипро-нзводных азометинов с ПЭ сравнительно мало отличаются друг от друга. [13]
При этом методе анализа используют способность одного или нескольких атомов водорода в ядре оксисоединения замещаться бромом. Наличие оксигруппы сильно увеличивает подвижность атомов водорода в ядре, стоящих в орто - или пара-положении к оксигруппе. [14]
 |
Логарифмы констант устойчивости комплексов различных комплексонов с ионами щелочноземельных элементов. [15] |
Страницы: 1 2 3