Cтраница 2
Если, например, между молекулами I и II образовалась Н - связь, это приводит к кислотно-основному взаимодействию по Льюису и, следовательно, к взаимной поляризации. В итоге частица II легче образует вторую водородную связь, отвлекая протон от частицы IV, а молекула I тоже осуществляет этот процесс легче с частицей III, смещая свой протон к последней. Более того, при образовании этих новых связей между молекулами I-III и II-IV происходит дальнейшая поляризация, что увеличивает прочность связи I-II. Процесс продолжается, образуются цепи, причем наличие свободных электронных пар на их кислородных концах и их благоприятная локализация могут привести к заполнению пространства Н - связями. [16]
Перекись водорода, как нуклеофильный реагент, широко используется для синтеза органических перекисей. Показано, что гидролиз перекисью водорода бензонитрила15 и я-нитрофенил-ацетата 1в протекает в 103 - 104 раза быстрее, чем под действием воды. Следовательно, перекись водорода обладает высокой нуклеофильностью, что обусловлено повышенной поляризуемостью перекисной связи. В реакциях нуклеофильного замещения у перекисного кислорода с разрывом перекисной связи придается определенное значение наличию свободных электронных пар. [17]
Перекись водорода, как нуклеофильный реагент, широко используется для синтеза органических перекисей. Показано, что гидролиз перекисью водорода бензонитрила15 и и-нитрофенил-ацетата 16 протекает, в 103 - 104 раза быстрее, чем под действием воды. Следовательно, перекись водорода обладает высокой нуклеофильностью, что обусловлено повышенной поляризуемостью перекисной связи. В реакциях нуклеофильного замещения у перекисного кислорода с разрывом перекисной связи придается определенное значение наличию свободных электронных пар. [18]