Наличие - неподеленный электронные пары - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Пойду посплю перед сном. Законы Мерфи (еще...)

Наличие - неподеленный электронные пары

Cтраница 2


Следует иметь в виду, что на величину дипольного момента молекулы влияет не только полярность отдельных связей н геометрическая структура молекулы, но и наличие неподеленных электронных пар на гибридных орбиталях ( см. стр.  [16]

17 Дипольные моменты отдельных связей в молекулах типа АВа. [17]

Следует иметь в виду, что на величину дипольного момента молекулы влияет не только полярность отдельных связей и геометрическая структура молекулы, но и наличие неподеленных электронных пар на гибридных орбиталях ( см. стр.  [18]

Следует иметь в виду, что на величину дипольного момента молекулы влияет не только полярность отдельных связей и геометрическая структура молекулы, но и наличие неподеленных электронных пар на гибридных орбпталях ( см. стр.  [19]

20 Диполыше моменты отдельных связей в молекулах типа AE3i. [20]

Следует иметь в виду, что на величину дипольного момента молекулы влияет не только полярность отдельных связей и геометрическая структура молекулы, но и наличие неподеленных электронных пар на гибридных орбиталях ( см. стр.  [21]

Отсюда, однако, не следует, что все молекулы, имеющие в своем составе атомы с неподеленными электронными парами, могут быть нуклеофильными реагентами; при обсуждении вопроса о течении реакции необходимо принимать во внимание термодинамическую возможность осуществления процесса. Таким образом, наличие неподеленных электронных пар является необходимым, но не достаточным условием для течения реакции нуклеофильного замещения.  [22]

Монография содержит сводку новейших данных о строении, синтезе и свойствах предельных и непредельных гидразинов алифатического ряда, бифункциональных производных гидразина и солей диазения. Особое внимание уделяется проблемам электронного строения и стереохимии, связанным с наличием неподеленных электронных пар. Специальная глава посвящена реакционноспособным промежуточным частицам - ами-нонитренам, играющим большую роль в реакциях гидразинов и их производных.  [23]

Они также чувствительны к opro - замещению. Замещение ароматического цикла ауксохромными группами приводит к появлению новых более длинноволновых полос, связанных, в частности, с наличием неподеленных электронных пар и новых типов переходов, характерных для каждого класса соединений.  [24]

Завершая обсуждение структур с СЧ 5, рассмотрим такие молекулы, в которых к центральному атому присоединены неодинаковые атомы. В каждой из этих молекул наименее электроотрицательные группы занимают экваториальные положения и вызывают отклонения от идеальных значений валентных углов 90 и 120, подобные вызываемым наличием неподеленных электронных пар.  [25]

Такое смещение заряда неподеленной электронной пары приводит к появлению дипольного момента, вносящего существенный вклад в суммарный ди-польный момент молекулы. Из этого следует, что полярность молекулы зависит не только от полярности отдельных связей и их взаимного расположения ( см. § 40), но и от наличия неподеленных электронных пар на гибридных орбиталях и от пространственного расположения этих орбиталей.  [26]

Такое смещение заряда неподеленной электронной пары приводит, к появлению дипольного момента, вносящего существенный вклад в суммарный дн-польный момент молекулы. Из этою следует, что полярность молекулы зависит не только от полярности отдельных связей и их взаимного расположения ( см. § 40), но и от наличия неподеленных электронных пар на гибридных орбиталях и от пространственного расположения этих орбиталей.  [27]

Такое смещение заряда неподеленной электронной пары приводит к появлению дипольного момента, вносящего существенный вклад в суммарный дипольный момент молекулы. Из этого следует, что полярность молекулы зависит не только от полярности отдельных связей и их взаимного расположения ( см - § 40), но и от наличия неподеленных электронных пар на гибридных орбиталях и от пространственного расположения этих орбиталей.  [28]

Благодаря наличию четвертичных аммониевых групп ( около 10 - 12 % от общего содержания ионогенных групп) анионит ЭДЭ-10 в зависимости от условий его применения обладает различной обменной емкостью и проявляет различную степень основности. Как и другие аниониты, полученные поликонденсацией полиэтиленпо-лиаминов с эпихлоргидрином ( АН-2Ф, АВ-16, АВ-31), анионит ЭДЭ-10П способен не только к реакциям анионного обмена, но и образует координационные соединения с катионами переходных металлов вследствие наличия неподеленных электронных пар у ионогенных групп и чередования последних через два метальных радикала.  [29]

Благодаря наличию четвертичных аммониевых групп ( около 10 - 12 % от общего содержания ионогенных групп) анионит ЭДЭ-10 в зависимости от условий его применения обладает различной обменной емкостью и проявляет различную степень основности. Как и другие аниониты, полученные поликонденсацией полиэтиленпо-лиаминов с эпихлоргидрином ( АН-2Ф, АВ-16, АВ-31), анионит ЭДЭ-10П способен не только к реакциям анионного обмена, но и образует координационные соединения с катионами переходных металлов вследствие наличия неподеленных электронных пар у ионогенных групп и чередования последних через два метальных радикала.  [30]



Страницы:      1    2    3