Cтраница 2
Чистые реальные кристаллы отличаются от идеальных наличием поверхностей раздела и структурными нарушениями другого вида. Возбужденный электрон может перейти в них из полосы проводимости в основную через локализованные энергетические состояния различных дефектов структуры. В частности, ограничение кристалла поверхностями вводит в его энергетический спектр ряд дополнительных разрешенных состояний, которые значительно раздвигают узкие условия отбора при переходах. В результате электрон может как бы скользить по поверхности, временно локализуясь между обоими разрешенными областями спектра, которые существуют для ненарушенного ( идеального) кристалла. [16]
Поскольку капиллярные силы возникают лишь при наличии поверхности раздела жидкой и газовой фаз, условия переноса вещества в капиллярно-пористых телах, полностью и частично заполненных жидкостью, различны. При полном заполнении капилляров жидкостью перенос вещества осуществляется за счет массового движения, обусловленного разностью давлений на концах капилляра [ уравнение ( V. Относительный вклад переноса, обусловленного массовым движением, уменьшается с уменьшением радиуса капилляров, как это следует из уравнения ( V. При отсутствии массового движения жидкости перенос вещества в капиллярно-пористом теле происходит только по диффузионному механизму и скорость процесса определяется законами диффузии. В связи с тормозящим действием твердого скелета капиллярно-пористого тела коэффициенты диффузии оказываются значительно меньше значений для неограниченного объема жидкости. Вследствие кинетической неоднородности пор различного размера коэффициенты диффузии для тел, имеющих капилляры различных размеров, оказываются зависящими от содержания переносимого вещества в твердом теле. Поэтому для количественной оценки кинетики диффузионного переноса используются значения эффективных коэффициентов диффузии, определяемые экспериментально. При этом необходимо, чтобы условия определения соответствовали условиям осуществления рассматриваемого процесса. В капиллярах, частично заполненных жидкостью, ее перемещение обусловливается действием капиллярных сил. [17]
Для объяснения свойств коллоидных систем необходимо учитывать наличие поверхности раздела фаз, обусловливающей возможность самых разнообразных адсорбционных явлений. Адсорбция является процессом концентрирования веществ на поверхности раздела фаз в результате молекулярного и электростатического взаимодействия. К явлениям адсорбции близки явления смачивания, также определяющиеся интенсивностью взаимодействия между молекулами различных веществ. Огромное значение для большинства физико-химических процессов имеет адсорбция из раствора. [18]
Поскольку измерение предельного угла связано исключительно с наличием поверхности раздела, эта методика применима как для прозрачных, так и для непрозрачных жидкостей, а также для некоторых суспензий. [19]
Двух - и многофазные дисперсные системы характеризуются наличием поверхности раздела фаз. Чем мельче частицы дисперсной фазы, тем более развита поверхность раздела. Так, в 1 % - ной высокодисперсной водонефтяной эмульсии количество глобул воды исчисляется триллионами, а общая межфазная поверхность - десятками квадратных метров. На такой огромной межфазной поверхности адсорбируется большое количество веществ, стабилизирующих эмульсию. [20]
![]() |
Степень кристалличности различных волокон. [21] |
Как было установлено выше, мнение о наличии четко выраженной поверхности раздела между кристаллическими и аморфными участками может оказаться совершенно ошибочным. Данные о количестве кристаллической фракции можно вполне принять также за показатель степени ориентации. [22]
Тамм [50] в 1932 г. указал, что наличие поверхности раздела, ограничивающей твердое тело, требует существования энергетического уровня или уровней, локализованных на поверхности. Электрон, находящийся на таком поверхностном уровне, будет обладать волновой функцией, убывающей перпендикулярно поверхности в обоих направлениях, как внутрь, так и вне твердого тела. При прочих равных условиях положение этого электрона будет способствовать его переходу или образованию им гомеополярной связи с атомом или молекулой хемосорбированного газа, расположенными непосредственно на поверхности. [23]
Обычные коллоидные системы в отличие от молекулярных растворов вследствие наличия поверхности раздела, частиц с дисперсионной средой гетерогенны, большей, частью термодинамически неравновесны и агрегативно неустойчивы. Именно поэтому проблема устойчивости коллоидных систем является центральной проблемой коллоидной химии, а коагуляция составляет наиболее важный механизм перехода к более устойчивому состоянию для всех типичных коллоидных систем. [24]
Обычные коллоидные системы в отличие от молекулярных растворов вследствие наличия поверхности раздела частиц с дисперсионной средой гетерогенны, большей частью термодинамически неравновесны и агрегативно неустойчивы. [25]
Другим важным условием состояния равновесия является сосуществование фаз, определяющее наличие поверхности раздела фаз. Только в результате контакта фаз, осуществляемого на поверхности их раздела, система может прийти к состоянию равновесия. [26]
Системы двух последних типов являются гетерогенными; они характеризуются наличием поверхности раздела между фазами. [27]
Системы двух последних типов являются гетерогенными; они характеризуются наличием поверхности раздела между фазами. Если систему второго типа / фи определенном содержании компонентов нагревать, то при некоторой температуре поверхность раздела исчезает: наступает полная взаимная растворимость. [28]
Системы двух последних типов являются гетерогенными; они характеризуются наличием поверхности раздела между фазами. Если систему второго типа при определенном содержании компонентов нагревать, то при некоторой температуре поверхность раздела исчезает: наступает полная взаимная растворимость. [29]
![]() |
Поверхность разрыва. действием межмолекулярных сил. Силы. [30] |