Наличие - низкомолекулярная примесь
Cтраница 1
Наличие низкомолекулярных примесей позволяет значительно полнее использовать загущающую способность данных кислот. [1]
Так как среднечисловая молекулярная масса очень чувствительна к наличию низкомолекулярных примесей, то перед проведением анализа концевых групп надо тщательно очищать полимер от возможных низкомолекулярных примесей, имеющих активные группы ( вода, спирты, кислоты) и провести элементный анализ для выяснения состава структурной единицы. [2]
При определении молекулярного веса полимеров химическими методами необходимо учитывать наличие низкомолекулярных примесей, имеющих активные группы, или низших полимергомологов данного класса. [3]
Поэтому в полимерах, молекулярный вес которых определяется химическими методами, необходимо особенно тщательно учитывать наличие низкомолекулярных примесей, имеющих активные группы ( чаще всего воды, спиртов, кислот), или низших полимергомологов данного класса. [4]
Как указывалось ранее, методы, которые дают средневесовое значение молекулярного веса, мало чувствительны к наличию низкомолекулярных примесей, если присутствие последних не вызывает деструкцию или структурирование полимера, а также существенного изменения измеряемой величины, как, например, наличие окрашивающих и опалесцирующих примесей. [5]
Существенное влияние на g полимеров оказывает также их состав. Наличие низкомолекулярных примесей разных видов изменяет характер и значение g полимеров. [7]
В этих уравнениях nt - число молекул, g - - вес молекул - типа данной смеси в граммах, Mt - молекулярный вес молекул t - типа. Как следует из этих уравнений, при наличии низкомолекулярных примесей величина среднечислового молекулярного веса исследуемой смеси, рассчитываемая по измерению осмотического давления, будет ошибочно занижаться - а при наличии высокомолекулярных примесей будет ошибочно завышаться величина сред-невесового молекулярного веса. [8]
 |
Зависимость tg S политетрафтор. [9] |
Увеличение числа мономерных звеньев акрило-нитрила или а-метилстирола в их сополимерах со стиролом сопровождается существенным возрастанием этих потерь. На величину е рассматриваемых потерь влияет также наличие полярных низкомолекулярных примесей. [10]
Увеличение числа мономерных звеньев акрилонитрила или а-метилстирола в их сополимерах со стиролом сопровождается существенным возрастанием этих потерь. На величину е рассматриваемых потерь влияет также наличие полярных низкомолекулярных примесей. [11]
Увеличение числа мономерных звеньев акрило-нитрила или сс-метилстирола в их сополимерах со стиролом сопровождается существенным возрастанием этих потерь. На величину е рассматриваемых потерь влияет также наличие полярных низкомолекулярных примесей. [12]
Так, при полимеризации триоксана и диоксолана наблюдается совершенно необычная зависимость молекулярного веса от степени превращения - среднечисловой и средневесовой молекулярные веса вначале увеличиваются, а затем падают, причем уменьшение молекулярного веса продолжается и после окончания процесса полимеризации. Аналогичная зависимость наблюдается при катионной полимеризации и других гетероциклов в присутствии низкомолекулярных соединений ( см. гл. Однако в рассматриваемом случае снижение молекулярного веса так велико, что не может быть объяснено наличием низкомолекулярных примесей в реакционной системе. Кроме того, при полимеризации триоксана и диоксолана обнаружены концевые карбонильные группы. [13]
Отвержденная резольная смола ( резит) представляет собой твердый, хрупкий, неплавкий и нерастворимый продукт, в котором практически отсутствуют низкомолекулярные растворимые фракции. В стадии резита пространственная сетка образуется не только химическими ( метиленовыми), но и физическими ( водородными) связями. В дальнейшем будет показано, что свойства ПФП определяются не только химическими особенностями исходного олиго-мера, но и наличием низкомолекулярных примесей, а также кинетикой процесса отверждения. [14]
Превращения, происходящие под действием видимого света с длинами волн л 400 700 нм и УФ-излучения с К 180 400 нм, называют фотохимическими превращениями. Для карбоцепных полимеров фотохимические превращения связаны со строением и norлощающей способностью боковых заместителей, поскольку связи С - С основной цепи не поглощают свет с Х 180 нм. Поэтому многие фотохимические превращения в таких полимерах идут через стадию возбуждения боковых групп и их отщепления. Макромолекулы некоторых широко используемых полимеров ( например, полиолефи-нов, ПВХ, ПС и др.) вообще не содержат групп, способных поглощать солнечный свет ( А. Фотохимические реакции в этих полимерах связаны с наличием низкомолекулярных примесей или групп, возникающих в полимерных цепях в результате окисления при переработке, хранении или эксплуатации. [15]
Страницы: 1