Cтраница 1
Наличие динамического равновесия в насыщенном растворе может быть установлено простым опытом. Если в плотно закрывающийся сосуд с насыщенным раствором NaCl опустить предварительно взвешенный осколок крупного кристалла каменной соли и выдерживать всю систему при постоянной температуре, то через более или менее продолжительное время форма осколка заметно изменится ( приближаясь к характерной для NaCl кубической), хотя масса его сохранится неизменной. [1]
Наличие динамического равновесия в насыщенном растворе может быть установлено простым опытом. Если в плотно закрывающийся сосуд с насыщенным раствором NaCl опустить предварительно взвешенный осколок крупного кристалла каменной соли и выдерживать всю систему при постоянной температуре, то через более или менее продолжительное время форма осколка заметно изменится ( приближаясь к характерной для NaC. [2]
Наличие динамического равновесия в насыщенном растворе может быть установлено простым опытом. Если в плотно закрывающийся сосуд с насыщенным раствором NaCl опустить предварительно взвешенный осколок крупного кристалла каменной соли и выдерживать всю систему при постоянной температуре, то через более или менее продолжительное время форма осколка заметно изменится ( приближаясь к характерной для NaCl кубической), хотя масса его сохранится неизменной. [3]
Наблюдаемые для всех явлений плавные переходы говорят о наличии динамического равновесия между сольватно связанными и несвязанными молекулами пластификатора, причем подвижность несольватированных молекул также определенным образом ограничена макромолекулами полимера. [4]
Возможность существования комплексных соединений в заданных температурных и концентрационных условиях при наличии динамического равновесия всецело определяется термодинамическими соображениями. Для указания области термодинамической устойчивости комплекса необходимы сведения о характеристиках реакции его образования. [5]
В теории растворов Д. И. Менделеев указал общие закономерности ( общее свойство - растворимость; наличие динамического равновесия), специфические свойства ( водные и неводные растворы, электролиты и неэлектролиты, разбавленные и концентрированные растворы) и индивидуальные свойства, зависящие от природы двух взаимодействующих веществ: растворителя и растворенного вещества. [6]
Этот интересный и на первый взгляд неожиданный факт можно объяснить, исходя из приведенного выше предположения о наличии динамического равновесия ( омыление ксантогената и его последующая этерификация) в процессе созревания. Выделяющийся в процессе гидролиза ксантогената CS2 в присутствии низкомолекулярных спиртов, особенно многоатомных, содержащих вторичные ОН-группы, реагирует в первую очередь с этими спиртами, а не с ОН-группами макромолекул целлюлозы. Поэтому обратный процесс дополнительной зтерификации ксантогената целлюлозы при созревании в данном случае почти не имеет места и суммарная степень эте-рификации ксантогенатг будет ниже, чем при созревании в отсутствие спиртов. По-видимому, аналогичными причинами объясняется известный факт ускорения созревания вискозы в присутствии гемицеллюлоз и замедления химических процессов при созревании растворов ксантогената, полученных из хлопковой целлюлозы. [7]
Эти кажущиеся свойства смеси рассчитываются как средневзвешенные. Справедливость допущения гомогенной модели при наличии теплового и динамического равновесия в потоке повышается в тех случаях, когда одна из фаз тонко диспергирована в другой. На первый взгляд это справедливо для двухфазного потока в тонкой пористой структуре. [8]
Следует иметь в виду, что pHs не является значением рН, к которому стремится данная вода при смешении ее с карбонатом кальция до состояния равновесного насыщения, так как при этом меняется щелочность и концентрация кальция в исследуемой воде. В воде сохраняется постоянным значение рН в силу наличия динамического равновесия различных форм щелочности до момента искусственного введения в данную систему карбоната кальция, который нарушает это равновесие. [9]
Проблемы стабилизации полимеризующихся эмульсий в значительной мере осложняются тем, что в ходе суспензионной полимеризации происходит изменение свойств дисперсной фазы. Накопление полимера приводит к увеличению вязкости мономерно-поли-мерной смеси и вызывает изменение условий ее диспергирования. Обычно эмульсия при перемешивании представляет собой динамическую систему, в которой процессы диспергирования и коалесценции капель находятся в динамическом равновесии. По мере превращения мономера в полимер равновесие нарушается. Первая стадия характеризуется наличием динамического равновесия. На второй стадии в результате повышения вязкости полимерно-мономерной смеси в каплях динамическое равновесие нарушается. [10]