Cтраница 2
По своей детонационной стойкости нафтеновые углеводороды занимают промежуточное положение между нормальными парафиновыми и ароматическими углеводородами с тем же числом углеродных атомов. Как видно из сравнения детонационной стойкости этилциклогексана и метил-цикл огексана ( табл. 36), с увеличением молекулярного веса детонационная стойкость нафтеновых углеводородов уменьшается. Наличие разветвленных алкильных радикалов в боковой цепи не дает ярко выраженного повышения детонационной стойкости нафтеновых углеводородов. [16]
Как видно из рис. 20, фракция вторичных октилфенолов в описанных в разд. SE-30 может быть разделена на группы: моноалкилфенолы и октилфениловые эфиры, ди - и триоктилфенолы. Наличие более длинного алкильного радикала усложняет разделение и для широких фракций алкилфенолов, полученных, в частности, алкилированием фенола фракцией а-олефшгов С9 - С20, возможен газо-жидкостной хроматографическип анализ фракционного состава моноалкилфенолов в свободном виде ( см. разд. С: 1 - анализ компонентного состава в виде их менее полярных производных - простых эфиров ( см. разд. [17]
Например, Том [151] конденсировал несколько конъюгированных диенов с этиленом, как указано ниже. В результате довольно обширных исследований он пришел к выводу, что давление ( от 70 am и выше) полностью определяется температурой, оптимальное значение которой изменяется в зависимости от диена; для завершения реакции в большинстве случаев достаточно 4 час. Наличие алкильных радикалов на крайних углеродных атомах диеновой системы подавляет конденсацию, а наличие таких заместителей на средних углеродных атомах усиливает этот процесс. [18]
В тех же исследованиях Микешка была установлена зависимость между структурой углеводорода и температурой застывания. Как известно, температура застывания смазочного масла, так же как и вязкость, является одной из важных констант. Было установлено, что на температуру застывания циклических углеводородов влияет строение алкильного радикала. При наличии алкильного радикала нормального строения температура застывания углеводорода снижается и, наоборот, углеводороды с разветвленными парафиновыми радикалами обладают высокой температурой застывания. [19]