Cтраница 1
Наличие кислотных свойств у оксимов, которые представляют собой производные гидроксиламина, еще раз подтверждает сделанный [91, 98] вывод о том, что в координированной молекуле NH2OH отщепление протона происходит из ОН-группы. [1]
Третий факт, подтверждающий наличие явственно выраженных кислотных свойств у U ( C204) a - 6Н20, состоит в том, что в разбавленных растворах кислот растворимость этого соединения меньше, чем в воде. Величина уменьшения водной растворимости гексагидрата зависит от природы кислоты. [2]
Однако уже здесь следует подчеркнуть, что наличие кислотных свойств розеосоли также является убедительным доводом в пользу принятой координационной формулы. [3]
Резюмируя, можно сказать, что при наличии сильных кислотных свойств у аддендов как явление координации, так и эффект внутреннего взаимодействия аддендов в комплексе мало влияют на величину их кислотной диссоциации. [4]
Вторая точка зрения более плодотворна, ибо она позволяет непосредственно предсказать как наличие кислотных свойств у аммиакатов четырехвалентной платины, так и подкисление их водных растворов при нагревании. Из вышеизложенного уже известно, что оба указанных явления оправдываются на опыте. [5]
Суммарный эффект ароматического кольца и возможность проявления резонанса позволяют объяснить очень слабые основные свойства пиррола и наличие кислотных свойств у циклопентадиена, который не содержит енольного гидроксила ( стр. [6]
Несмотря на сходство общей формулы, фенолы резко отличаются от спиртов, в первую очередь именно наличием кислотных свойств. [7]
Оксиэтилфенилсульфон слабо растворим в воде, но значительно лучше растворяется в разбавленной щелочи. Это дает возможность предполагать о наличии кислотных свойств, которые не вытекают из строения, и для - объяснения такого поведения этого сульфона необходимы дальнейшие исследования. Цинк в спиртовом растворе хлористого водорода не действует на сульфон, но амальгама натрия дает этиловый спирт и бензолсульфиновую кислоту. При действии треххлористого фосфора, пятиокиси фосфора или горячей серной кислоты образуется эфир [141], в то время как с пятихлористым фосфором или соляной кислотой при 150 получается хлорид. Иодистоводородная кислота при 160 дает соответствующие иодиды, а серная кислота при обыкновенной температуре-кислые сульфаты. Эфиры общей формулы RS02CH2CH2OS03Na, где R - алкилгруппа, имеющая более шести углеродных атомов [ 142, запатентованы как вещества, обладающие свойствами мыла и эмульгаторов. [8]
Вместе с тем наличие пиррольной группы NH обусловливает наличие слабых кислотных свойств ( рКа 8 9) и возможность образования солей при взаимодействии с ионами металлов. Гидроксилсодержа-щие пурины существуют преимущественно в лактамной форме. [9]
Ограничивается ли кислотно-основное взаимодействие образованием водородной связи или происходит передача протона от кислоты к основанию с образованием ионных пар или ионов, зависит от растворителя; в неполярных углеводородных растворителях ( гексане, циклогексане), а также в четыреххлористом углероде взаимодействие обычно доходит лишь до образования Н - связи. В полярных растворителях водородная связь образуется в тех случаях, когда большая электроотрицательность X все же не приводит к наличию ярковыраженных кислотных свойств у водородсо-держащего соединения и когда донор электронов не является сильным основанием, в противном случае происходит ионизация соединений. [10]
Как видно из табл. 26, растворимость Ри ( Са04) 2 - бШО в HNOs и НС104 вначале меньше растворимости в воде, а затем увеличивается с ростом концентрации кислот от - 0 1 М и выше. Гринбергу и Г. И. Петржак [150], снижение растворимости U ( C2C4) 2 - 6HaO при низких концентрациях кислот обусловлено наличием кислотных свойств самого вещества. [11]
Нуклеиновые кислоты содержат многочисленные остатки фосфорной кислоты, в связи с чем они обладают отчетливо выраженными кислотными свойствами и могут образовывать с белками солеобразные соединения. Благодаря наличию кислотных свойств нуклеиновые кислоты соединяются в первую очередь с основными белками, в частности с протаминами и гистонами. И те и другие найдены главным образом в ядрах, и до сих пор еще неясно, содержатся ли они также и в цитоплазме. [12]