Cтраница 1
Наличие водородных связей оказывает существенное влияние на физические свойства соединений. Именно водородные связи обусловливают ассоциацию воды и спиртов, а следовательно, и их аномально высокие температуры кипения сравнительно, например, с сероводородом и меркаптанами. Способность спиртов, аминов, карбоновых кислот, амидов растворяться в воде обусловлена образованием водородных связей с водой. [1]
Наличие водородных связей оказывает существенное влияние на физические свойства соединений. Именно водородные связи обусловливают ассоциацию воды и спиртов, а следовательно, и аномально высокие точки их кипения сравнительно, например, с сероводородом и меркаптанами. Способность спиртов, аминов, карбоновых кислот, амидов растворяться в воде вызвана образованием водородных. [2]
Наличие водородных связей оказывает существенное влия-ние на физические свойства соединений. Именно водородные связи обусловливают ассоциацию воды и спиртов, а следовательно, и аномально высокие точки их кипения сравнительно, - например, с сероводородом и меркаптанами. Способность спиртов, аминов, карбоновых кислот, амидов растворяться в воде ызвана образованием водородных связей с молекулами воды. [3]
Наличие водородной связи приводит к смещению полос поглощения в область более низких частот. В спектрах вторичных аминов наблюдается только полоса валентных колебаний N - Н при 3500 - 3300 см-1, а полоса деформационных колебаний N - Н, как правило, слишком слаба и не проявляется. Третичные амины не имеют поглощения в области валентных колебаний N - Н и поэтому их крайне трудно идентифицировать с помощью ИК-спектров. [4]
Наличие водородной связи обычно может быть обнаружено по большему смещению частоты, чем можно было бы ожидать в результате действия только простых индукционных сил, и по увеличению интенсивности полос. Основной полосе поглощения трихлорэтанола соответствует частота 3594 см 1, которая, по-видимому, слишком низка для колебаний свободной группы, и коэффициент погашения вдвое больше, чем у полосы этанола. [5]
Наличие водородных связей оказывает существенное влияние на физические свойства соединений. Именно водородные связи обусловливают ассоциацию воды и спиртов, а следовательно, и их аномально-высокие температуры кипения сравнительно, например, с сероводородом и меркаптанами. Способность спиртов, аминов, карбоновых кислот, амидов растворяться в воде обусловлена образованием водородных связей с водой. [6]
![]() |
Степень ассоциации и. [7] |
Наличие водородной связи обусловливает многие своеобразные химические и физические свойства веществ. [8]
Наличие водородных связей оказывает существенное влияние на физические свойства соединений. Именно водородные связи обусловливают ассоциацию воды и спиртов, а следовательно, и аномально высокие точки их кипения сравнительно, например, с сероводородом и меркаптанами. Способность спиртов, аминов, карбоновых кислот, амидов растворяться в воде обусловлена образованием водородных связей с молекулами воды. [9]
Наличие водородных связей оказывает существенное влияние на физические свойства соединений. Водородные связи обусловливают ассоциацию воды и спиртов, а следовательно, и аномально высокие точки их кипения. Способность спиртов, аминов, карбо-новых кислот растворяться в воде вызвана образованием водородных связей с молекулами воды. [10]
Наличие водородной связи приводит к ненормально высоким значениям некоторых констант, в частности температур плавления и кипения. Так, хлористый водород, где водородные связи отсутствуют, кипит при - 84 С, а фтористый водород - при 20 С. [11]
Наличие водородных связей, по-видимому, определяет большую интенсивность релаксационного процесса, который развивается уже в высокоэластическом состоянии полимера. Сходного типа диэлектрический переход наблюдался ранее в некоторых полиимидах, в которых, как известно, имеются межцепные комплексы с переносом заряда. Можно полагать, что механизм рассматриваемых явлений включает перераспределение зарядов при разрыве водородных связей или комплекса. [12]
Наличие водородных связей приводит к заметной полимеризации воды, фтороводо-рода, многих органических соединений. Например, при невысоких температурах фтороводород - полимер ( НР), где п может доходить до шести, муравьиная кислота - димер даже в газовой фазе. [13]
Наличие водородной связи хорошо проявляется в ИК-спектрах. При добавлении в раствор доноров образуется Н - связь и наблюдается смещение в сторону меньших частот и тем в большей степени, чем больше энергия связи. Вместе с тем наблюдается уширение полосы и увеличение ее интенсивности. Очень большое смещение от 400 до 1100 см - наблюдается при образовании прочных внутримолекулярных связей. [14]
Наличие водородной связи приводит к изменению ряда физических свойств вещества. Например, о-нитрофенол, для которого возможно установление водородной связи между нитро - и оксигруппой, имеет более низкую температуру плавления по сравнению с п-нитрофе-нолом ( для которого трудно ожидать образования водородной связи) и легко перегоняется с водяным паром. [15]