Наличие - кратная связь
Cтраница 2
Главный фактор - это наличие кратной связи или я-орби-тальной системы ( например, как у Ph), которые могут образовать сопряженную систему с двойной СС-связью в енольной форме. В этом отношении СО-группа является, несомненно, эффективной, причем обычная карбонильная С О-группа значительно более эффективна, чем группа С О в составе сложно-эфирной группировки [ ср. [16]
Другой качественной реакцией на наличие кратных связей служит окисление перманганатом калия: непредельные соединения окисляются очень легко с разрывом кратных связей, а фиолетовая окраска КМпО4 при этом исчезает. [17]
Другой качественной реакцией на наличие кратных связей служит окисление перманганатом калия: непредельные соединения окисляются очень легко с разрывом кратных связей, а фиолетовая окраска KMnCU при этом исчезает. [18]
Другой качественной реакцией на наличие кратных связей служит окисление перманганатом калия: непредельные соединения окисляются очень легко с разрывом кратных связей, а фиолетовая окраска КМпО4 при этом исчезает. [19]
Другой качественной реакцией на наличие кратных связей служит окисление перманганатом калия: непредельные соединения окисляются очень легко с разрывом кратных связей, а фиолетовая окраска КМпО4 при этом исчезает. [20]
Другой качественной реакцией на наличие кратных связей служит окисление перманганатом калия: непредельные соединения окисляются очень легко с разрывом кратных связей, а фиолетовая окраска КМпС4 при этом исчезает. [21]
Благодаря координационной ненасыщенности и наличию кратных связей в ароматических ядрах реакция их нитрования начинается со взаимодействия нитрующего агента с атомом углерода; в случае предельных углеводородов действие нитрующего агента ( NOa) направлено на атом водорода. [22]
Благодаря координационной ненасыщенности и наличию кратных связей в ароматических ядрах реакция их нитрования начинается со взаимодействия нитрующего агента с атомом углерода; в случае предельных углеводородов действие нитрующего агента ( N02) направлено на атом водорода. [23]
 |
Тригональная бипирамидалъная структура. [24] |
Ситуация несколько усложняется при наличии кратных связей, однако и здесь удается предсказывать структуру молекул. В сущности, все связывающие электроны кратной связи занимают только одно место в структурах, указанных в табл. 8.3. При определении структуры молекулы каждую кратную связь можно формально рассматривать как одну электронную пару. [25]
Такая высокая электроотрицательность азота обусловлена наличием кратных связей азот - кислород. [26]
То же самое наблюдается при наличии кратной связи около бензольного ядра. Уменьшение расстояния С - X ( где Х - гетероатом) наблюдается также при наличии около бензольного ядра или у ненасыщенного углеродного атома ( стр. При этом надо иметь в виду, что у атомов азота, кислорода и галогенов внешняя электронная оболочка заполнена; вследствие этого образование дополнительного - электронного облака может происходить только за счет частичного смещения р-электронов атома, имеющего неподеленную электронную пару, в сторону бензольного ядра или. В результате на атомах, подающих электроны, электронная плотность уменьшается, а на остатке молекулы, в сторону которого происходит сдвиг электронов, - увеличивается и атом-донор электронов оказывается соединенным с остатком молекулы нецелочисленной кратной связью. [27]
 |
Кинетическая кривая полимеризации с обрывом цепи. [28] |
Необходимым условием реакции полимеризации является или наличие кратной связи в мономере, или циклическое его строение. [29]
Этот механизм может проявляться только при наличии кратных связей, и, в отличие от индукционного механизма, при его действии одна или несколько электронных пар переходят из октета одного атома в октет другого. Весьма существенно, что это происходит без распада молекулы. Ниже приведены примеры такого рода электронных смещений, причем изогнутыми стрелками показаны направления таутомерного [ Т ] смещения электронных пар. [30]
Страницы: 1 2 3 4