Наличие - простая эфирная связь
Cтраница 1
Наличие простых эфирных связей в звеньях с остатками диэтиленгликоля должно привести к уменьшению устойчивости полиэфира к свегу. Колеман [101] установил это на примере блок-сополиэфира, содержащего звенья полиоксиэтиленгликоля. Но главным образом влияние нарушения регулярности строения макромолекулярных цепей проявляется в увеличении доли необратимых деформаций ползучести ( крипп) готового полиэфирного волокна. [1]
Наличие простых эфирных связей и сложных эфирных связей довольно благоприятно сказывается на на-гревостойкостп. Аминогруппы несколько снижают нагревостойкость, что установлено по потерям массы. [3]
Наличие простой эфирной связи оказывает большее влияние на растворимость в воде эфиров адипиновой ( фталевой) кислот и алкиленгликолей, чем на растворимость в воде эфиров тех же кислот и нормальных одноатомных спиртов. Для эфиров себациновой кислоты это различие не наблюдается. Значения растворимости этих эфиров в воде приводятся в разделах, описывающих отдельные пластификаторы. [4]
Наличие простой эфирной связи оказывает большее влияние на растворимость в воде эфиров адипиновой ( фталевой) кислот и алкиленгликолей, чем на растворимость в воде эфиров тех же кислот и нормальных одноатомных спиртов. Для зфиров себациновой кислоты этого различия не наблюдается. В этом случае дальнейшее разрушение полимерного материала под действием образовавшейся кислоты носит, по-видимому, автокаталитический характер. [5]
Наличие простых эфирных связей в олигомерах обусловливает гибкость макромолекул, а наличие боковых гидроксильных и эпоксидных групп позволяет проводить химическое отверждение целым рядом веществ. Содержание эпоксидных групп в олигомере определяет его способность взаимодействовать с другими пленкообразователями и формировать покрытия с ценными эксплуатационными свойствами. [6]
При наличии простых эфирных связей гибкость макромолекул увеличивается; при наличии ароматич. [7]
Кроме этих функциональных групп экспериментально доказано наличие простых эфирных связей, аминного азота, тиольной и сульфидной форм серы. Важно, что существует прямая взаимосвязь между биологической активностью кислот, наличием в них хиноидных групп и их молекулярной массой: обычно низкомолекулярные фракции гуминовых кислот с высоким содержанием хиноидных групп имеют высокую биологическую активность. [8]
Полимеры, полученные из эпоксидов, гликолей и подобных материалов, характеризуемые наличием простой эфирной связи в полимерной цепи. Их не следует смешивать с поливиниловыми эфирами товарной позиции 3905, в которых эфирные функциональные группы являются заменителями в полимерной цепи. Эти продукты имеют широкое применение, РРО используется как и полиацетали в качестве технических пластмасс, полипропиленоксид - в качестве полупродукта для пенополиуретана. [9]
Горючесть полимеров повышается с ростом содержания кислорода в макромолекуле и длины боковых алифатических цепей [111], горючесть повышается также при наличии простых эфирных связей и, напротив, понижается при наличии в цепях циклов, галогенов, сложноэфир-ных связей, замене связей Р - О-С на Р - С. [10]
Распределение вдоль цепи полимера гидроксильных групп, а также сочетание линейной и пространственной структуры обеспечивает хорошую адгезию лакокрасочной пленки. Наличие простой эфирной связи обеспечивает высокую химическую стойкость покрытия. [11]
Необходимо отметить, что природа гликоля оказывает влияние не только на температуру размягчения, но и на физико-механические свойства пленок и покрытий. Введение ароматических групп приводит к повышению жесткости покрытий. Наличие простых эфирных связей в ароматических звеньях способствует повышению деформируемости и водопоглощения полимеров. При введении пропиленгликоля, диэтилен - и триэтиленгликолей или гликолей с более длинной цепью возрастает гибкость макромолекул. Для улучшения химической стойкости и водостойкости осуществляется частичная замена пропиленгликоля циклическими диолами. Твердость полиэфиров на основе фумарат-фталатов понижается в зависимости от состава гликоля в следующем порядке: пропилен -; бутилен-2 3-бутилен - 1 4-диэтиленгликоль. [12]
Поглощение при 3 4 связывают с частотой удлинения С - Н, а поглощение несколько выше 6 jt приписывают двойной связи. Сильное поглощение около 8 3 у связано, невидимому, с наличием группы С-О - С. Поглощение около 8 9 f может быть следствием наличия простой эфирной связи. [13]
Эпоксидные смолы можно разделить на две большие группы: диэпоксидные - с двумя эпоксигруппами и полиэпоксид ные, - содержащие более двух эпоксидных групп. Теплостойкость этих смол не превышает 200 С. Смолы второй группы имеют более высокую термостойкость. Однако наличие простых эфирных связей в молекуле диановых смол обеспечивает их более высокую химическую стойкость, а гидрокеильные группы способствуют высокой адгезии. [14]
Свойства этих смол обусловлены их химической структурой. В линейном полимере имеются две связи - углеродная и простая эфирная. Адгезия этих смол к металлам обусловлена наличием простых эфирных связей и остаточных гидро-ксильных групп. [15]
Страницы: 1 2