Наличие - элементарная сера
Cтраница 1
 |
Состав обесфеноленной воды, поступающей на биостанцию. [1] |
Наличие элементарной серы в отдутой воде является причиной несовпадения результатов анализов по определению содержания фенолов в воде после отгонной колонны и после отдувочных колонн методом бромирования. [2]
При наличии элементарной серы в топливе в некоторых случаях при использовании сульфидсеребряного электрода наблюдают два скачка потенциалов: в области минус 500 мВ в эквивалентной точке титрования элементарной серы и в области от минус 350 до плюс 100 мВ в эквивалентной точке титрования меркаптановой серы и два смещения потенциала в положительную сторону с сурьмяным электродом: в области минус 500 мВ в эквивалентной точке титрования элементарной серы и в области от минус 480 до минус 440 мВ в эквивалентной точке титрования меркаптановой серы. В этом случае количество азотнокислого аммиаката серебра, израсходованное на титрование меркаптановой серы, рассчитывают от нулевого объема и первый скачок ( смещение) во внимание не принимают. [3]
При наличии элементарной серы в топливе в некоторых случаях при использовании сульфидсеребряного электрода наблюдают два скачка потенциалов: в области минус 500 мВ в эквивалентной точке титрования элементарной серы и в области от минус 350 до плюс 100 мВ в эквивалентной точке титрования мер-каптановой серы и два смещения потенциала в положительную сторону с сурьмяным электродом: в области минус 500 мВ в эквивалентной точке титрования элементарной серы и в области от минус 480 до минус 440 мВ в эквивалентной точке титрования меркаптановой серы. В этом случае количество азотнокислого аммиаката серебра, израсходованное на титрование меркаптановой серы, рассчитывают от нулевого объема и первый скачок ( смещение) во внимание не принимают. [4]
Известно, что наличие элементарной серы в резиновых смесях значительно снижает их теплостойкость и приводит к выцветанию ее на поверхность вулканнзата. [5]
В то же время А. К. Котина [4], изучая распределение серы в некоторых нефтях тех же месторождений ( Зольный овраг, Муханово), не подтверждает наличия элементарной серы независимо от количества общей. [6]
Для этого в раствор толуола добавляют изооктан в смеси с пиридином и едким натром. После встряхивания сосуда и последующего отстоя раствора наличие элементарной серы обнаруживают по зелено-голубоватому цвету среднего слоя. [7]
Ртутный метод самый простой. Если встряхивать сосуд с раствором толуола, будет наблюдаться почернение последнего и выпадение хлопьев ртути, что качественно указывает на наличие элементарной серы. [8]
Весьма существенная роль окислам металлов, в частности, ZnO, отводится в теории Бруни и Романи1, высказывания которых имеют много общего с только что изложенными взглядами Бедфорда и его сотрудников. Если последние предполагают, что промежуточными соединениями, выделяющими в условиях вулканизации активную серу, являются полисульфиды, то Бруни и Романи считают, что такими промежуточными соединениями являются дисульфиды, образующиеся с непременным участием окислов металлов, в частности, окиси цинка. Основанием к такой предпосылке служит то обстоятельство, что пентаметилентиурамдисульфид в присутствии окиси цинка может вызвать вулканизацию без наличия элементарной серы в смеси. В противовес этому дитиокарбаматы требуют для вулканизации обязательного присутствия серы. [9]
При переработке сернистых и высокосернистых нефтей восточных районов СССР, как правило, выделяются значительные количества сероводорода и меркаптанов, вызывающих коррозию аппаратуры и ухудшающих качество нефтепродуктов. Совместная переработка нефтей, выделяющих при нагревании меркаптаны и сероводород, с нефтями, содержащими термически стабильные сераорганические соединения, требует излишних затрат на восстановление аппаратуры и очистку нефтепродуктов. Поэтому одной из важных характеристик, определяющих сортность нефтей, должно быть количество выделяемых при нагревании сероводорода и меркаптанов. Специальные исследования по данному вопросу до настоящего времени все еще немногочисленны. В 1956 г. Е. И. Скрипник с соавторами [1, 2] опубликовали данные о термической стабильности сераорганических соединений, содержащихся в серноводских нефтях Куйбышевской области. В этой же работе было высказано предположение, что главной причиной образования сероводорода является элементарная сера, присутствующая в некоторых нефтях. Проверке этого предположения была посвящена работа Р. Д. Оболенцева, Б. В. Айвазова т К. В. Титовой [3], в которой при помощи радиоактивной серы S35 было-найдено, что образование сероводорода при нагревании нефтей не всегда прямо связано с наличием элементарной серы в нефти. Оно весьма сложно и протекает, по-видимому, в несколько стадий. [10]
 |
Общая физико-химическая характеристика изучавшихся нефтей. [11] |
С этой целью нефть в количестве 5л загружалась в кубик из нержавеющей стали, снабженный стеклянным дефлегматором и трубкой, доходящей до дна ( см. рис. 1), и выдерживалась при постоянной температуре ( 100, 150, 200, 250 и 300 С) в течение 10 часов для каждой температуры. Количество сероводорода, выделявшегося в течение времени, необходимого для повышения температуры, было настолько мало, что содержащийся в поглотительных склянках раствор хлористого кадмия только слегка мутнел. В процессе нагревания нефти через нее пропускался ток аргона высокой степени чистоты ( 99 %), который служил для удаления образующегося сероводорода. Общая характеристика изучавшихся нами нефтей приведена в таблице 1, из которой следует, что нефть каменноугольных отложений ( угленосная свита) характеризуется повышенным содержанием о & щей серы и наличием элементарной серы. [12]
Страницы: 1