Наличие - система - сопряженная связь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если третье лезвие бреет еще чище, то зачем нужны первые два? Законы Мерфи (еще...)

Наличие - система - сопряженная связь

Cтраница 1


Наличие системы сопряженных связей сказывается на уменьшении энергии возбуждения молекулы и сдвигает максимум ее поглощения в более длинноволновую область спектра. Например, этилен переходит в возбужденное состояние при поглощении 150 ккал / моль ( А, - 190 нм), бутадиен 133 ккал / моль ( Я.  [1]

Наличие системы сопряженных связей в полимерном электролите заставляет ожидать появления ряда специфических свойств, обусловленных как жесткостью макромолекулы, так и тем, что диссоциирующие группы непосредственно связаны с системой полисопряжения.  [2]

Наличие системы сопряженных связей в полимерной молекуле приводит к повышению термодинамической устойчивости, что проявляется, в частности, в термостойкости полимеров.  [3]

Наличие системы сопряженных связей сильно увеличивает значение 7 - Для оценки вклада тг-электронов в гиперполяризуемость можно сравнить гиперполяризуемости сопряженных и насыщенных молекул, содержащих одинаковое число атомов углерода, например бензола и циклогек-сана. Оценка показывает, что вклады а - и тг-электронов и гиперполяризуемость молекулы бензола примерно одинаковы: значение 7 рассчитанное по аддитивной схеме ( ПО), близко к 1 4 10 - 36 СГСЭ, значение 7 близко к 10 - 36 СГСЭ.  [4]

При наличии системы сопряженных связей вычисленные таким путем величины Е ( энергии образования для всей молекулы) оказываются ниже истинных, рассчитанных на основании эксперименталь - - ю определенных теплот сгорания.  [5]

Все эти вещества характеризуются наличием системы сопряженных связей, благодаря чему они способны к реагированию с перенесением реакционного центра. С другой стороны, концентрации обеих таутомерных форм если не равны, то соизмеримы. Следовательно, каждая из форм способна вступать в реакции. Каждый из этих двух факторов может быть причиной двойственного реагирования.  [6]

В данном случае при наличии систем сопряженных связей заря ] безусловно находится не на кислороде, но в основном на углеродных атомах цепи и бензольных ядер; таким образом, эти соединения скорее являются карбениевыми солями ( стр.  [7]

В данном случае при наличии систем сопряженных связей заряд безусловно находится не на кислороде, но в основном на углеродных атомах цепи и бензольных ядер; таким образом, эти соединения скорее являются карбениевыми солями ( стр. Сами непредельные кетоны окрашены в желтый цвет, при образовании же соли цвет переходит в красный.  [8]

Для молекул этих в-в хар-рно наличие системы сопряженных связей.  [9]

10 Изменение температур плавления нормальных алифатических монокарбоновых кислот. [10]

Если же ненасыщенность соединения определяется наличием системы сопряженных связей, то такие вещества ( в том числе а, 3-не-насыщенные альдегиды, кетоны и кислоты) плавятся, напротив, при более высокой температуре, чем не имеющие двойной связи между атомами углерода.  [11]

Ароматический характер и устойчивость соединения обусловлены наличием системы сопряженных связей, расположением кольца в одной плоскости и равномерным перекрыванием зт-электронов, в результате чего длина всех связей в кольце, как и в кольце бензола, равна 1 40 А. Система трополона стабилизирована также водородной клешневидной связью между ОН и кислородом карбонильной группы, в результате чего семичленное кольцо дополняется пятичленным.  [12]

13 Зависимость скорости окисления индигокармина от его концентрации в системе Со2 - фенантролин - ЕУЭа - Индк при 3 1 ( 1 и ( 3 10 ( Г. в системе Со2 - дипиридил - Н20. - Индк при р 1 ( 2 и 020 ( 2.| Зависимость скорости окисления индигокармина от его концентрации в системе Со2 - 2 - ( 2 -пиридил имидазол - НаОа - Индк при 3 1 ( 1 и 100 (. и в системе Соа - ацетилаланин - ЦОг - Индк при ( 3 1 ( 2 и 100 ( 2. [13]

Для доказательства того, что необходимым условием перехода механизма внутрисферного окисления во внешнесферный является наличие системы сопряженных связей в лиганде, кроме фенантролина и дипири-дила, было рассмотрено влияние 2 - ( 2 -пиридил) имидазола с менее сопряженным характером связей и N-ацетилаланина, не имеющего системы сопряжения.  [14]

Это соединение, изученное в последние годы, имеет своеобразный ароматический характер и очень устойчиво, что объясняется наличием системы сопряженных связей, концы которой замыкаются водородной связью.  [15]



Страницы:      1    2