Наличие - скачок - потенциал
Cтраница 1
Наличие скачка потенциала примерно на 100 - 130 мВ больше величины потенциала щелочного буферного раствора ( в области примерно 9 3 - 8 8 рН) указывает на присутствие в присадке гидрата окиси кальция. [1]
Наличие скачка потенциала примерно на 100 - 130 мВ больше величины потенциала щелочного буферного раствора ( в области примерно 9 3 - 8 6 рН) указывает на присутствие в присадке гидроокиси кальция. [2]
Обращено внимание на наличие скачка потенциала между поверхностным слоем и объемом металла. Этот скачок потенциала является сложный и состоит из ряда слагаемых. Одно из слагаемых - постоянное, два других - переменные и возникают под влиянием внешних воздействий на металл. [3]
Электрически асимметричные молекулы вследствие наличия скачка потенциалов положительными зарядами поворачиваются к стеклу, а отрицательными - от стекла. [4]
В неоднородной цепи возможно не только наличие скачков потенциала, но, вообще говоря, и непрерывное нарастание потенциала, например в электролите с меняющейся от места к месту концентрацией ионов. [5]
Способность электрода адсорбировать органические молекулы понижается при наличии скачка потенциала в двойном ионном слое. Наличие электрического поля ионного слоя затрудняет адсорбцию органических молекул. По мнению Фрумкина, это связано с тем, что поле втягивает в себя молекулы воды, имеющие большую диэлектрическую постоянную, вытесняя с поверхности органические молекулы. Очевидно, введением в электролит поверхностно-активных ионов, изменяющих знак и величину ионного слоя, можно изменить адсорбционную способность электрода. Некоторые конкретные примеры были рассмотрены выше. [6]
В результате способности дисперсной фазы к специфической адсорбции ионов и наличия скачка потенциала у межфазной границы частицы аэрозоля неодинаково адсорбируют различные ионы и средний их заряд отличен от нуля. [7]
СОЖ и рассматривая участие электролита в качестве капиллярной прослойки, отмечает наличие скачков потенциала на границе металл-раствор. Это приводит к возникновению короткозамкнутого гальванического микроэлемента с ЭДС. В зоне фактического контакта при действии этого элемента возможно протекание окислительно-восстановительных процессов. [8]
Поскольку способность электрода адсорбировать органические молекулы, как уже упоминалось, понижается при наличии скачка потенциала именно в двойном ионном слое, то все эти явления особенно резко выступают в нулевой точке металла, когда адсорбция максимальна. Роль нулевой точки при катодном осаждении металлов в присутствии органических веществ была хорошо проиллюстрирована М. А. Лошкаревым на обширном экспериментальном материале. [9]
Нужно отметить, что абсолютные значения рН нельзя определить еледетвие невозможности нахождения коэффициентов активности отдельных ионов и наличия диффузионных скачков потенциала. [10]
 |
Изображение падений и скачков потенциала. [11] |
Это возможно только при наличии скачков потенциалов на границах электродов с электролитом. Причины, могущие создать такие скачки, мы рассмотрим в дальнейшем. Сейчас предположим, что на границе электрода В и электролита возникает подъем ( скачок) потенциала до величины V y Потенциал электролита на границе с электродом А обозначим через V. [12]
Наличие прилипшей пленки на железе изменяет поверхностную энергию и электрохимические характеристики поверхности железа. Пассивация железа с прилипшей пленкой стимулируется наличием скачка потенциала в поверхностном слое на границе металл - прилипшая пленка диэлектрика. Величина критического тока анодной пассивации пропорциональна площади фактического контакта между адгезивом и субстратом. [13]
Представленная картина поглощения высокочастотной электромагнитной энергии вблизи сеточного электрода, вероятно, обусловлена поляризацией молекул ( диполей) на границе раздела фаз. Степень же поляризации, при прочих равных условиях, связана со структурой молекул. Поляризованные молекулы образуют систему мономолекулярных слоев, связанную у поверхности раздела электрическими силами, которые являются следствием наличия скачка потенциалов. Такая молекулярная система обладает гораздо большей инерционностью, чем отдельные молекулы ( диполи) или группы молекул, находящиеся вдали от поверхности раздела, а следовательно, имеет свою особую частоту релаксации. [14]
Если твердая дисперсная фаза окружена жидкостью, содержащей электролит, то один из ионов этого электролита может адсорбироваться на поверхности коллоидных частиц, сообщая этой поверхности электрический заряд соответствующего знака. Ионы противоположного знака притягиваются к поверхности коллоидной частицы, располагаясь в слое жидкости, прилегающем к поверхности. Таким образом, возникает двойной электрический слой, причем внутренняя его обкладка расположена на поверхности коллоидной частицы, а внешняя обкладка - в слое жидкости, окружающем частицу. Наличие двойного электрического слоя обозначает наличие скачка потенциала между обкладками этого слоя. Это - первый путь возникновения потенциала, обусловленный, адсорбцией ионов из раствора. Второй путь возникновения потенциала заключается в том, что поверхностные молекулы коллоидной частицы, диссоциируя, посылают в раствор ионы одного знака, а ионы противоположного знака остаются на поверхности частицы. [15]
Страницы: 1