Cтраница 3
Для этого были изготовлены микрошлифы из образцов, которые испытывались при удельном давлении р70 кг / см2 и скоростях скольжения yCKi равный 0 245, 1 56, 1 91, 3 2, 9 5 м / сек. Указанные скорости выбраны потому, что они характерны наличием критических точек развития окислительного износа и его переходом в тепловой. [31]
Имеются две фазы - жидкость и газ, в которых обе компоненты произвольно смешиваются, причем имеется критическая точка. Область справа от кривой соответствует жидким состояниям, а область слева-газообразным. Следует, однако, помнить, что при наличии критической точки можно, строго говоря, различать жидкую и газообразную фазы лишь тогда, когда обе находятся одновременно в равновесии друг с другом. [32]
Твердая фаза характеризуется некоторой определенной кристаллической структурой, а такая характеристика не может исчезать непрерывно. Тем не менее, по-видимому, возможно, что ортобарические объемы двух сосуществующих твердых фаз могли бы приближаться друг к другу и, в конечном счете, совпасть. Действительно, церий в твердом состоянии обладает двумя различными фазами, имеющими одинаковую кристаллическую структуру. Имеются также убедительные доказательства наличия критической точки на кривой равновесия между этими фазами. [33]
Критической точкой называется такая точка в А-прост-ранстве, для которой каждая компонента grad co ( ft) или равна нулю, или меняет знак. Впоследствии было установлено [444], что особенности однофононной функции плотности состояний совпадают с особенностями двухфононной функции плотности состояний при fe 0, необходимой для вычисления вероятности КР второго порядка. Знание критических точек, таким образом, позволяет выяснить вклад тех или иных участков зоны Бриллюэна в процесс рассеяния без детального вычисления всей функции плотности состояний. Таким образом, в спектрах КР второго порядка, вследствие наличия критических точек, должны возникать резкие максимумы интенсивности; вклад остальных точек зоны Бриллюэна сказывается лишь в виде непрерывного слабого фона рассеянного света. [34]
Это предположение Н. С. Курнакова, как мы показали при анализе уравнений изотерм свойства, не имеет математического обоснования. На математических кривых изотерм свойства двойных систем с одним химическим соединением особые точки отсутствуют. Вместе с тем все алгебраические уравнения, описывающие изотермы свойства, независимо от числа образующихся соединений имеют критические точки, которым отвечает появление экстремумов на диаграммах, и точки перегиба. Последние отсутствуют только на изотермах свойств двойных систем с одним химическим соединением состава АВ. Поэтому в качестве общих геометрических образов на изотермах свойств двойных систем, отвечающих образованию химических соединений, могут служить только критические точки и точки перегиба. Наличие критических точек и точек перегиба на изотермах свойств идеальных систем служит признаком образования химических соединений между компонентами. [35]